微小RNA(microRNA,miRNA)是一种基因表达调控因子,本研究旨在研究miR-27b对IL-17诱导下的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。我们转染miR-27bmimic于H9C2细胞中,采用SYBR green I荧光定量PCR检测H9C2心肌细胞中miR-27b和MCP-1基因的表达情况,以ELISA分析H9C2细胞培养上清液中MCP-1蛋白的表达。在IL-17对MCP-1表达的影响的研究中,结果显示,IL-17作用2h后MCP-1mRNA的表达量开始升高,4h时达到高峰,尔后开始下降,而MCP-1蛋白的表达量0~24h逐渐升高。在miR-27b对IL-17诱导下MCP-1表达的影响的研究中,结果显示,IL-17组与空白对照组比较,MCP-1mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05);IL-17组与转染miRNA阴性对照+IL-17组比较,两组的MCP-1mRNA和蛋白水平无显著差异(P>0.05);转染miR-27bmimic+IL-17与转染miRNA阴性对照+IL-17组比较,MCP-1mRNA和蛋白水平显著下降(P<0.01)。本研究表明,(1)IL-17可上调MCP-1的表达,这与IL-17的作用时间有关。(2)过表达miR-27b可下调IL-17诱导下MCP-1的表达水平。