吴虹桥
- 作品数:5 被引量:7H指数:2
- 供职机构:北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 相关领域:理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- N-(β-氯乙基)和N-脲基取代呲咯的合成被引量:2
- 1989年
- 本文用不同的1,4-二羰基化合物,合成了两组N-β-氯乙基和N-脲基取代吡咯化合物,并讨论了不同酸性的反应介质对于Knorr-Paal缩合反应的影响。
- 花文廷李力红张南吴虹桥
- 关键词:吡咯氯乙基脲基缩合反应
- 氯代脱氧蔗糖合成的研究
- 吴虹桥
- 氯代脱氧蔗糖合成的研究
- 1992年
- 4,6-原乙酸蔗糖六乙酸酯在酸催化下水解和醇解,选择性地保护了蔗糖分子中的某些羟基,并通过乙酰基由C_4→C_6迁移的异构化反应合成了一系列蔗糖乙酸酯。利用Vilsmeier试剂作为氯化试剂与蔗糖乙酸酯进行氯化反应,再除去乙酰基,合成了六个氯代脱氧蔗糖,其中的三个由于C_4构型的转换,为氯代脱氧半乳蔗糖。
- 吴虹桥王世玉
- 蔗糖分子中羟基的选择性保护的研究被引量:3
- 1992年
- 蔗糖和原乙酸三烷基酯反应后,经三苯甲基化、乙酰化以及乙酰基由4-位到6-位的基团迁移反应,选择性地保护了蔗糖分子中的羟基基团,合成了一系列蔗糖乙酸酯.4,6-原乙酸蔗糖六乙酸酯在酸催化下水解和醇解,相应地得到2,3,6,1',3',4',6'-七-O-乙酰基蔗糖和2,3,1',3',4',6'-六-O-乙酰基蔗糖。这些都是合成蔗糖衍生物方便的中间体,在糖化学的研究中得到应用.
- 吴虹桥李翠娟王世玉
- N,N′-双吡咯的合成及其邻位基团效应被引量:2
- 1990年
- 2,2-联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究己有详细的综述报道。近年发现,某些含N-取代氨基的空间阻碍吡咯有明显的生理活性和可贵的药理性质。N,N′-联吡咯中N-N键,很容易发生均裂反应而生成游离基。
- 花文廷吴虹桥