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王世玉

作品数:10 被引量:15H指数:3
供职机构:北京大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇羟基
  • 2篇乙酰
  • 2篇酰基
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酯
  • 1篇乙酰丙酮
  • 1篇乙酰基
  • 1篇右旋化合物
  • 1篇蔗糖
  • 1篇三糖
  • 1篇生理活性
  • 1篇手性
  • 1篇手性源
  • 1篇四糖
  • 1篇酸酯
  • 1篇缩合
  • 1篇糖苷
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇全合成

机构

  • 10篇北京大学

作者

  • 10篇王世玉
  • 6篇李翠娟
  • 3篇宁家成
  • 2篇吴虹桥
  • 2篇张滂
  • 1篇唐恢同
  • 1篇金声
  • 1篇陈云东
  • 1篇高鹏
  • 1篇潘景岐
  • 1篇利群

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇大学化学

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1984
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蔗糖化学─—三糖和四糖合成的研究被引量:1
1995年
将蔗糖乙酸酯和乙酰基糖的溴化物在两种催化体系[Hg(CN)_2,CaH_2-苯,硝基甲烷(1:1)或Ag_2CO_3,CaH_2-二氯甲烷]中进行缩合反应,得到了以蔗糖分子为母体的三糖和四糖化合物。其 ̄1HNMR数据显示出糖苷键的构型。
宁家成李翠娟王世玉
关键词:三糖四糖蔗糖
氯代脱氧三糖合成的研究
1994年
近年来碳水化合物领域的研究取得了较大的进展,尤其是发现一些含有复杂的寡糖分子结构单元的糖共轭物具有重要的生物学价值。因此糖肽和糖蛋白等糖共轭物合成的意义不断增加。为了实现这个合成目标,要求进行寡糖片断与肽片断的专一结合,其中糖基化的方法必须具有高的立体选择性。
宁家成王世玉
阿司匹林D-吡喃葡萄糖酯的合成被引量:4
1992年
由2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-D-吡喃葡萄糖溴化物(A)和芳香酸合成1-O-芳酰-β-D-吡喃葡萄糖2,3,4,6-四乙酸酯(1~7)。产物的构型由 IR 和~1HNMR 测定。2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖(B)和芳香酰氯缩合反应的产物为1-O-芳酰-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖α-体和β-体的混合物,其中α组分占优势。
李翠娟潘景岐王世玉
关键词:阿司匹林
对羟基苯乙酮及其类似物的烷羰C—C键的断裂
2001年
甲基、乙基、正丙基和苄基对羟苯基酮和6-羟基四氢萘-1-酮经证实在合成乙二醇缩酮的条件下发生烷碳C-C键的断裂,而对羟基二苯酮、对羟基苯异丁酮和5-羟基二氢茚-1-酮却不发生这一断键反应.经推论这一断链反应首先是发生羟醛缩合,继以在酚羟基参与下引发烷羰C-C键断裂的;还应指出,也是由于对位羟基的参与,这些烷基对羟苯基酮不形成它们的乙二醇缩酮.
高鹏利群王世玉唐恢同张滂
关键词:羟醛缩合
5-羟基嘧啶——Ⅴ.1,3-二甲氧基乙酰丙酮与胍和硫脲的缩合
1984年
1,3-二甲氧基乙酰丙酮(1)与胍在中性条件下以低产率(28%)缩合生成5-甲氧基-2-氨基-6-甲氧甲基-4-甲基嘧啶(3),而不与硫脲缩合。在与S-甲基异硫脲的反应中,1降解为甲氧基丙酮和甲氧基乙酸,从而生成甲氧基丙酮缩-S-甲基异硫脲甲氧基乙酸盐(4)和S-甲基异硫脲甲氧基乙酸盐(5)。由此可见,1对碱非常敏感,而对酸有一定的稳定性。
王世玉张滂
关键词:硫脲
氯代脱氧蔗糖合成的研究
1992年
4,6-原乙酸蔗糖六乙酸酯在酸催化下水解和醇解,选择性地保护了蔗糖分子中的某些羟基,并通过乙酰基由C_4→C_6迁移的异构化反应合成了一系列蔗糖乙酸酯。利用Vilsmeier试剂作为氯化试剂与蔗糖乙酸酯进行氯化反应,再除去乙酰基,合成了六个氯代脱氧蔗糖,其中的三个由于C_4构型的转换,为氯代脱氧半乳蔗糖。
吴虹桥王世玉
蔗糖分子中羟基的选择性保护的研究被引量:3
1992年
蔗糖和原乙酸三烷基酯反应后,经三苯甲基化、乙酰化以及乙酰基由4-位到6-位的基团迁移反应,选择性地保护了蔗糖分子中的羟基基团,合成了一系列蔗糖乙酸酯.4,6-原乙酸蔗糖六乙酸酯在酸催化下水解和醇解,相应地得到2,3,6,1',3',4',6'-七-O-乙酰基蔗糖和2,3,1',3',4',6'-六-O-乙酰基蔗糖。这些都是合成蔗糖衍生物方便的中间体,在糖化学的研究中得到应用.
吴虹桥李翠娟王世玉
生物素的手性合成进展
1993年
生物素—Biotin(维生素H,辅酶R),最早是1935年Kgl等由蛋黄中分离出的活性组分。1940年Gyorgy等赶由肝脏中分离出同种物质。Kogl和DuVigneaud分别对此物质进行了结构测定工作,直到1945年Harris等首次完成化学合成,证实其结构为(1).具有生理活性的天然产物是右旋化合物—(+)-Biotin.
宁家成李翠娟王世玉
关键词:手性源右旋化合物BIOTIN全合成关键中间体生理活性
1-O-芳酰基-β-D-吡喃葡萄糖四乙酸酯和1-O-芳基-D-吡喃葡萄糖的立体选向合成被引量:6
1991年
l-O-Aroyl-β-D-glucopyranose tetraacetates (Ⅰ -Ⅶ) were obtained by the condensation of tetra-O-acetyl-α-ZJ-glucopyranosyl bromide with aromatic acids in K2CO3-Me2CO at room temperature. Exclusive production of β-D-anomers was confirmed by measurement of their specific rotation and also by observing their 1R and NMR spectra. Reaction of α-acetobromoglucose with methyl o- or p-hydroxybenzoate in aq. KOH-Me2CO gives the corresponding β-D-glucopyranoside(Ⅶ- Ⅷ). Control of the stereochemistry in obtaining α-D-anomers (Ⅷ-Ⅸ ) could also be satisfactorily achieved by employing penta-O-acetyl-D-glucopyranose and methyl o- or p- hydroxybenzoate in ZnG2-AcOH-Ac2O.
王世玉陈云东李翠娟金声
关键词:葡萄糖苷吡喃葡萄糖
烯丙基醚作为保护基团在糖化学中的应用被引量:1
1991年
糖类是多羟基化合物,对于糖类化合物中羟基的保护,可将其制成醚、酯、缩醛或缩酮,对位置合适的多羟基,可将其转化为1,2-或1,3-环醚或环酯。近年来,烯丙基和取代的烯丙基基团在糖化学中作为羟基的保护基团得到广泛的应用。烯丙基作为羟基保护基,最早由Gigg等提出,并由他们首先应用于糖化学的研究。烯丙基醚易于制备,在强碱(如NaOH,NaH)的催化下,羟基化合物与烯丙基溴在苯中回流即可得到很好的产率。烯丙糖苷的制备可通过1.2-缩酮与烯丙醇在氯化氢催化下的反应来实现,如下:
吳虹桥李翠娟王世玉
关键词:烯丙基醚羟基
共1页<1>
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