张春艳
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 大鼠再生肝8种细胞的一碳代谢相关基因转录谱研究
- 2010年
- 为了解大鼠肝再生中8种肝脏细胞的一碳代谢相关基因转录谱及其预示的代谢活动,分离大鼠再生肝的8种细胞,检测它们的一碳代谢相关基因表达变化,分析其表达模式及预示的生理活动.结果表明,肝星形细胞的甲硫氨酸转化为S-腺苷甲硫氨酸活动在肝再生启动阶段增强.胆管上皮细胞的S-腺苷甲硫氨酸转化为S-腺苷高半胱氨酸、N5-甲基四氢叶酸将甲基转移给甲硫氨酸活动在进展阶段增强.肝细胞、陷窝细胞、树突状细胞的聚谷氨酸水解、四氢叶酸与N5-甲酰基四氢叶酸相互转化在肝再生3个阶段增强.结论:大鼠肝再生与一碳代谢相关.
- 张春艳于亚男宗慧李静雯徐存拴
- 关键词：大鼠肝再生RATGENOME
- 环状RNA及其在肝病中的作用被引量：1
- 2019年
- 环状RNA(circRNA)是一种不具有5’末端帽子结构和3’末端的poly(A)尾巴的新型非编码RNA,是由非共价键形成的反向连接的闭合环状结构。circRNA由于其具有作为miRNA分子海绵及生物标志物的作用,可用于肝脏疾病的治疗和诊断,因此,circ RNA已逐渐成为当今的研究热点。我们针对circRNA以及circRNA在肝病中的研究进行了综述,以期对未来的肝脏疾病的研究和治疗提供理论基础和新思路。
- 王棋文李盼王嵩雲郭学强张春艳杨亚军李剑勇徐存拴
- 关键词：生物学功能肝脏疾病
- microRNAs在肝再生中的作用研究进展被引量：6
- 2017年
- 目的 microRNAs是一类非编码蛋白的小RNA分子,通过与靶基因mRNA 3’端的非编码区(3’UTRS)结合而在转录后水平调控基因表达,调节细胞增殖、分化、代谢、凋亡、器官发育等生物学过程。肝脏有很强的再生能力,是研究再生的重要材料。因此,我们在文中总结了microRNAs对肝再生调节作用的研究进展。
- 臧夏炎耿小芳张春艳徐存拴
- 关键词：MICRORNA肝再生肝细胞增殖
- MiR-382促进大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖被引量：1
- 2018年
- 目的探讨miR-382对大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响。方法 BRL-3A细胞瞬时转染miR-382的模拟物和抑制物48 h,MTT法测定细胞活性;流式细胞术检测细胞周期;Real-time PCR检测细胞增殖和凋亡相关基因的表达情况。结果在大鼠BRL-3A细胞中,转染模拟物可以显著增加miR-382的表达,转染抑制物可以显著降低miR-382的表达(P<0.01)。MTT检测表明,miR-382过表达后,BRL-3A细胞活性明显提高;流式细胞术检测表明,miR-382过表达组S期的细胞数明显增加,而miR-382干涉组S期的细胞数明显减少;用Real-time PCR检测细胞增殖/凋亡相关基因mRNA表达水平表明,miR-382过表达后,BRL-3A细胞增殖相关基因增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2和Ccnd1的mRNA表达水平上调,细胞凋亡相关基因Caspase-3和Bax的mRNA表达水平下调,而miR-382干涉组与上述结果相反。结论 miR-382通过促进细胞增殖相关基因表达,抑制细胞凋亡相关基因表达而促进大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖。
- 高航张春艳王凤娟徐存拴
- 关键词：细胞周期细胞增殖实时定量聚合酶链反应
- microRNA与肝癌被引量：5
- 2016年
- 肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率极高。microRNA(miRNA)是一类单链的非编码RNA,通常在转录后水平调控基因的表达。最近多项研究表明miRNA在肝癌中发挥着重要作用,已经成为肝癌诊断、治疗中的一个靶标。
- 张春艳张富春马纪王莹徐存拴
- 关键词：肝癌MIRNA
- 新蛋白C7orf42促进大鼠肝细胞BRL-3A增殖被引量：1
- 2017年
- 目的探讨未知功能蛋白C7orf42对体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A增殖的影响。方法基因干涉下调C7orf42表达后,用MTT、Ed U掺入法检测C7orf42对BRL-3A细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期进程以及Reat-time PCR和Western blotting检测细胞增殖相关基因表达。结果 MTT法检测表明,转染C7orf42干涉片段后48h,干涉组比阴性对照组细胞活力降低11%(P<0.05);Ed U掺入法检测表明,实验组的Ed U阳性细胞比率比对照组降低了13%(P<0.05);流式细胞术检测表明,干涉组比阴性对照组S+G2/M期的细胞数降低12%(P<0.05);Reat-time PCR检测表明,干涉C7orf42表达后细胞增殖相关基因JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达分别下调26%、31%、37%和14%(P<0.05);Western blotting检测表明,干涉C7orf42表达后细胞增殖相关蛋白JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达分别下调59%、54%、18%和27%(P<0.05)。结论 C7orf42可能通过上调细胞增殖相关蛋白JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达,促进体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A增殖。
- 张春艳常翠芳张世馥马纪张富春徐存拴
- 关键词：SIRNA细胞增殖免疫印迹法
