朱亚尔
- 作品数：21 被引量：102H指数：6
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省科技计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 顶空-毛细管气相色谱法测定印刷品中15种痕量挥发性有机物被引量：6
- 2017年
- 采用顶空-气相色谱法对印刷品中的挥发性有机物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、乙醇等15种)进行分析,研究了不同升温程序、顶空平衡温度、平衡时间等对分析结果的影响,优化的实验参数为:进样口温度:200℃;检测器温度:250℃。升温程序:初始温度40℃,保持5 min;以20℃/min速率升温至200℃,保持3 min。以高纯氮气作为载气,流速为8.0 mL/min保持5 min,再以0.2 mL/min的速率降至5.0 mL/min(分流比5:1);顶空条件:进样瓶平衡温度为90℃,平衡时间30 min,顶空进样体积1.0 mL。本方法线性关系良好,15种挥发性有机物的相关系数均大于0.9998,高、中、低3个浓度的回收率为77.8%~100.6%;相对标准偏差均低于6.0%(n=6)。方法可用于印刷品中挥发性有机物的分析。
- 袁京群吴筱丹李士敏葛志伟朱亚尔
- 关键词：印刷品挥发性有机物
- 阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物的合成方法改进被引量：6
- 1997年
- 选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚（３－羟烷基）－ＤＬ－天冬氨酸结合，成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ），反应条件温和，接入率稳定在４０％以上。
- 朱亚尔单达先李士敏陈启琪
- 关键词：阿司匹林共价复合物
- 顶空毛细管气相色谱法测定苯扎贝特中有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 目的建立气相色谱法测定苯扎贝特中有机溶剂氯仿、丙酮、乙酸乙酯残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,应用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm);氢火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,程序升温,外标法测定苯扎贝特中有机溶剂氯仿、丙酮、乙酸乙酯残留量。结果三种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内线性良好,r在0.9996~1之间,氯仿、丙酮、乙酸乙酯的平均回收率分别97.05%、96.18%、98.92%,精密度和重复性RSD均小于10%,氯仿、丙酮、乙酸乙酯的检测限分别为3.0,0.2,0.2μg/mL。结论本法快速、灵敏、准确,可用于原料药苯扎贝特中残留溶剂的检测。
- 陆蕴王刚王华朱亚尔吴筱丹
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法残留溶剂苯扎贝特
- 铜(Ⅱ)存在下痕量巯基醋酸钠的吸附伏安法研究被引量：1
- 1997年
- 作者以悬汞电极研究了铜（Ⅱ）存在下，痕量巯基醋酸钠（SMA）的差分脉冲吸附伏安行为，认为其电极过程为化学反应-吸附富集-电极反应，即CAE过程，并通过电子转移数、反应氢离子数、络合比的测定，提出了可能的电极反应方程式。在选定的Britton－Robinson（pH3．4）溶液中，在过量的Cu（Ⅱ）存在下，巯基醋酸钠吸附还原峰峰形敏锐，其线性范围为1．0×10－9～1．0×10－7mol／L，富集10min，其检测限降低至20×10－10mol／L。用于人发、指甲试样的测定，结果令人满意。
- 朱亚尔孙缨包晓莹
- 关键词：头发指甲吸附伏安法铜
- 紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量
- 1997年
- 为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1．97～39.4μg／ml，回收率101．5％，RSD为0.62％。用TLC法对有关物质进行检查，最低检测限为1．8μg。方法简便，结果可靠。
- 朱亚尔章志坚谢燕军袁宏
- 关键词：替硝唑紫外分光光度法棒剂
- 毛细管气相色谱法测定莪术中莪术醇的含量被引量：23
- 2006年
- 目的：建立莪术中莪术醇的含量测定方法。方法：采用气相色谱方法，HP-5（0．32mm×30m，0．25μm）石英弹性毛细管柱，进样口温度200℃，氢火焰检测器（FID）250℃，不分流，柱流量1．0mL·min^-1；程序升温：初始60℃，保持4min，以3℃·min^-1升至210℃。结果：莪术醇在40．0-2000μg·mL^-1具有良好的线性关系，r=0．9997，高，低浓度加样回收率分别为95．01％（RSD 2．52％），96．46％（RSD 2．86％）。结论：本方法准确可靠，重复性好，样品处理较简单。
- 朱亚尔朱晓平
- 关键词：气相色谱莪术莪术醇
- 阿霉素的新示波极谱研究被引量：2
- 1998年
- 目的：为快速、准确测定生物样品中阿霉素的含量．探讨其反应机理。方法：采用新示波极谱法研究阿霉素在Britton－Robinson（PH=4．1）介质中的1．5次微分极谱行为，并通过循环伏安法、常规脉冲极谱法、经典极谱法等．对阿霉素的电极反应机理作了详细探讨。结果：发现该法所得还原峰为一双电子、单质子的不可逆电极过程．在选定的最佳测试条件下．于一0．45V（vs．SCE）左右处得一还原峰．其浓度在9．50×10-8～2．50×10-5g/ml范围内呈良好的线性，其线性方程为Y＝3．96×105X—0．021，相关系数为0．9992，回收率在88．0％～115．0％之间。结论：该法用于生物样品中痕量阿霉素的测定．方法灵敏、稳定．结果较满意。
- 朱亚尔周雪枫孙缨
- 关键词：阿霉素SCE示波极谱法次微分
- 高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液及其使用方法
- 本发明公开了一种高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液，将羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯、木犀草苷、绿原酸、甘草次酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷和三七皂苷R<Sub>1</Sub>溶解在溶剂中制备得到；溶剂选自水、甲醇、甲酸、...
- 葛志伟吴筱丹袁京群李士敏朱亚尔
- 文献传递
- 坦洛新对映体的HS-β-环糊精的HPCE手性拆分研究被引量：4
- 2008年
- 目的:建立坦洛新对映体的毛细管电泳手性拆分法。方法:10 mmol·L^(-1)HS-β-环糊精为手性添加剂,以25 mmol·L^(-1)的磷酸缓冲液,用三乙醇胺调节 pH 为3.0为背景电解质溶液,运行电压为-20 kV,毛细管温度为20℃,检测波长200nm,对坦洛新对映体进行手性分离研究,并考察了多种因素对分离的影响。结果:在该毛细管电泳条件下,坦洛新对映体能得到基线分离。结论:本方法简单、快捷、经济,可适用于坦洛新对映体分离和纯度检查。
- 吴筱丹朱亚尔
- 关键词：坦洛新手性拆分毛细管电泳
- HPLC测定复方新斯的明眼用凝胶中马来酸氯苯那敏的含量和有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的建立马来酸氯苯那敏及有关物质的含量测定方法。方法采用固相萃取-高效液相色谱法,EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:甲醇-醋酸三乙胺溶液(45∶55)。检测波长:261nm。结果线性范围为1.02～16.32μg·mL-1,r=0.9999。低、中、高3个浓度的平均回收率为(103.05±1.24)%,(100.87±1.45)%,(99.63±1.03)%。结论本方法简便快速、专属性好、重复性好、易操作。
- 夏苗芬李士敏王华朱亚尔
- 关键词：马来酸氯苯那敏眼用凝胶固相萃取-高效液相色谱法
