吴筱丹
- 作品数：31 被引量：162H指数：7
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 海龙体外抗肿瘤活性研究被引量：11
- 2001年
- 目的 :筛选不同品种海龙的体外抗肿瘤活性部位。方法 :采用MTT法观察海龙的各种提取物对多种人癌细胞株生长的影响。结果 :尖海龙的 95 %乙醇提取物对KB细胞的生长具有抑制作用 ,并呈量效关系 ;粗吻海龙的脂溶性非皂化物具有不同程度的抑制人癌细胞株KB ,Hela ,Bcap37,K5 6 2 ,PAA细胞的作用 ,并有明显的量效关系 ;拟海龙的各提取物未见有明显的抑制肿瘤细胞生长的作用。结论
- 李士敏吴筱丹曾苏栾连军邵青
- 关键词：尖海龙粗吻海龙体外抗肿瘤MTT法
- 托特罗定渗透泵型控释制剂
- 本发明提供一种托特罗定渗透泵型控释制剂，制剂组成按重量百分比是：0.5％～10.0％的托特罗定、80.0％～99.0％的起控释作用的辅料和的其他辅料。本发明制剂形式为渗透泵片剂。起控释作用的辅料分为控释膜材料和控释渗透压...
- 王华李士敏吴筱丹梁文权
- 文献传递
- 高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液及其使用方法
- 本发明公开了一种高分辨四级杆飞行时间质谱仪质量轴用校正液，将羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯、木犀草苷、绿原酸、甘草次酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷和三七皂苷R<Sub>1</Sub>溶解在溶剂中制备得到；溶剂选自水、甲醇、甲酸、...
- 葛志伟吴筱丹袁京群李士敏朱亚尔
- 文献传递
- 坦洛新对映体的HS-β-环糊精的HPCE手性拆分研究被引量：4
- 2008年
- 目的:建立坦洛新对映体的毛细管电泳手性拆分法。方法:10 mmol·L^(-1)HS-β-环糊精为手性添加剂,以25 mmol·L^(-1)的磷酸缓冲液,用三乙醇胺调节 pH 为3.0为背景电解质溶液,运行电压为-20 kV,毛细管温度为20℃,检测波长200nm,对坦洛新对映体进行手性分离研究,并考察了多种因素对分离的影响。结果:在该毛细管电泳条件下,坦洛新对映体能得到基线分离。结论:本方法简单、快捷、经济,可适用于坦洛新对映体分离和纯度检查。
- 吴筱丹朱亚尔
- 关键词：坦洛新手性拆分毛细管电泳
- 白菜DNA甲基化水平的反相离子对高效液相色谱法研究被引量：9
- 2005年
- 建立了反相离子对液相色谱测定白菜的DNA甲基化水平的方法。采用的色谱柱为HypersilBDSC18柱(200mm×4.0mm,5μm),以pH4.0的甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(10:90:0.2,体积比)的混合液为流动相,UV检测器波长为273nm。通过测定DNA水样所产生的胞嘧啶和甲基胞嘧啶的含量,即可得知DNA甲基化程度。胞嘧啶和甲基胞嘧啶回收率分别为99.6%及103.3%,RSD为3.7%(日内)及5.2%(日间)。
- 吴筱丹王华楼健
- 关键词：HPLC甲基化水平白菜胞嘧啶
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中达那唑的浓度被引量：2
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中达那唑的液相色谱-质谱联用法(LC-MS)。方法取血浆,加入内标物炔诺酮,经正己烷液-液萃取后,在60℃水浴中氮气吹干,残渣用流动相溶解,进行LC-MS测定。色谱柱为AgilentZorbaxEclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇和0.05%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速1mL·min-1;柱温30℃;采用大气压化学离子源单极四极杆质谱,以选择性正离子方式检测;用于定量的选择检测离子m/z分别为338.2(达那唑)、299.2(炔诺酮,内标)。结果达那唑的线性范围为0.11-550ng·mL-1,定量限为0.11ng·mL-1,方法回收率均大于90%,日内、日间精密度(RSD))均小于8.0%。结论本方法专属性强,灵敏度高,线性范围宽,操作简便,适用于临床药动学研究。
- 吴筱丹楼健杜晓翔
- 关键词：液相色谱-质谱联用达那唑炔诺酮血药浓度
- 人眼滴用氧氟沙星和环丙沙星及妥布霉素的前房穿透性研究被引量：24
- 2003年
- 目的 比较人眼滴用氧氟沙星、环丙沙星及妥布霉素的前房穿透性差异。方法 2 0 0 3年 4～ 8月在我院门诊预行白内障超声乳化术的老年白内障患者 12 5例 (12 5只单侧眼 ) ,使用随机数字表分为 3个大组 :氧氟沙星组 (42只眼 ) ,环丙沙星组 (41只眼 ) ,妥布霉素组 (42只眼 ) ,每个大组再使用随机排列表分为 5个小组 ,每个小组 8或 9只眼。按不同大组 ,术前局部给予 0 3%氧氟沙星、0 3%环丙沙星或 0 3%妥布霉素 ,滴眼 6次 ,每次间隔 15min。手术时按不同小组 ,于最后 1次给药后 7 5、15 0、30 0、6 0 0、12 0 0min时抽取前房水约 10 0 μl。使用高效液相色谱仪分析前房水中药物浓度。结果 各时间点前房内氧氟沙星浓度均明显高于环丙沙星 ,氧氟沙星生物利用度是环丙沙星的 6倍。高效液相色谱仪未能检测到妥布霉素 ,故其浓度低于最低检测限 0 0 5 μg/ml。 结论 人眼滴用氧氟沙星、环丙沙星和妥布霉素的结果表明氧氟沙星前房穿透性最好 ,提示可作为预防和治疗眼内炎的首选局部用药。
- 姚克章征杨瑶华吴筱丹
- 关键词：氧氟沙星环丙沙星妥布霉素手术抗生素
- 顶空-毛细管气相色谱法测定印刷品中15种痕量挥发性有机物被引量：6
- 2017年
- 采用顶空-气相色谱法对印刷品中的挥发性有机物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、乙醇等15种)进行分析,研究了不同升温程序、顶空平衡温度、平衡时间等对分析结果的影响,优化的实验参数为:进样口温度:200℃;检测器温度:250℃。升温程序:初始温度40℃,保持5 min;以20℃/min速率升温至200℃,保持3 min。以高纯氮气作为载气,流速为8.0 mL/min保持5 min,再以0.2 mL/min的速率降至5.0 mL/min(分流比5:1);顶空条件:进样瓶平衡温度为90℃,平衡时间30 min,顶空进样体积1.0 mL。本方法线性关系良好,15种挥发性有机物的相关系数均大于0.9998,高、中、低3个浓度的回收率为77.8%~100.6%;相对标准偏差均低于6.0%(n=6)。方法可用于印刷品中挥发性有机物的分析。
- 袁京群吴筱丹李士敏葛志伟朱亚尔
- 关键词：印刷品挥发性有机物
- 氢氧化钠提取-离子色谱法检测蘑菇中的二氧化硫被引量：4
- 2017年
- 基于碱性溶液可以提取样品中的二氧化硫及其可逆结合亚硫酸盐的原理,建立1种测定蘑菇中二氧化硫残留的氢氧化钠提取-离子色谱法。以0.04 mol·L^(-1)的氢氧化钠为提取溶剂、1.48%甲醛为保护剂提取蘑菇中的二氧化硫,通过RP小柱净化和0.074%甲醛稀释提取液,提高样品溶液中亚硫酸钠的稳定性及离子色谱检测的灵敏度和分离度。对蘑菇样品中二氧化硫残留量检测的线性范围为0.1~1.0μg·m L^(-1),检测限为0.5 mg·kg-1,对2.5 g蘑菇样品测定的回收率为84.4%~100.4%,相对标准差为0.34%~1.58%,满足日常蘑菇样品中二氧化硫残留的测定要求。
- 毛黎娟吴筱丹袁京群李士敏
- 关键词：蘑菇二氧化硫离子色谱法
- 高效液相色谱-质谱法测定人血浆紫杉醇浓度被引量：4
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）法测定人血浆中紫杉醇的浓度。方法以克拉霉素为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,进行HPLC-MS法测定。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse SB-C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液（70：30）,流速0.2 mL·min^-1;柱温25℃;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,以选择性正离子方式检测,紫杉醇和内标克拉霉素的选择性检测离子分别为m/z 876.5[M＋Na]^＋,m/z 748.6[M＋H]^＋。结果紫杉醇的线性范围为7.50～6000.00 ng·mL^-1,r=0.9999,定量限为7.50 ng·mL^-1,方法回收率均〉90%,日内、日间精密度（RSD）均〈10%。结论该法专属性强,灵敏度高,线性关系良好,操作简便,适用于临床血浆紫杉醇浓度的测定。
- 陈华吴筱丹许东航徐翔
- 关键词：紫杉醇高效液相色谱-质谱法血药浓度
