李从力
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国HCV3b型包膜蛋白编码基因的克隆分析与假病毒制备
- 2017年
- 从中国丙型肝炎病毒(HCV)3b亚型感染者克隆分析包膜蛋白编码基因,并用于HCV 3b亚型假病毒制备。本研究从中国HCV感染血清中筛选克隆到2个3b亚型包膜蛋白编码基因,序列分析后构建表达质粒,以1b(Con1)作为对照,体外转染293T细胞后分析不同包膜蛋白表达水平,并制备了HCV 3b亚型假病毒(HCVpp),比较不同HCVpp感染效率。结果表明:2个3b亚型包膜蛋白编码基因(C27与C30)与国际3b参考株TrKj的进化关系较近。C27与C30核苷酸与氨基酸同源性较高(分别为98.5%与98.2%),包膜蛋白编码区存在10个氨基酸位点差异,且C27包膜蛋白体外表达水平明显高于C30,其中C27可制备出高感染效率的HCV 3b型假病毒,其感染效率明显高于C30与HCV 1型(Con1)制备的HCVpp。本研究分析了2个HCV 3b亚型感染者包膜蛋白编码基因序列及表达特性,并首次获得了高感染效率的HCV 3b亚型假病毒,为HCV研究及疫苗与药物研发提供了有效工具。
- 陶格斯叶飞邓瑶张玲卢莎博晓真李从力沈晓玲谭文杰
- 关键词：丙型肝炎病毒包膜蛋白
- 假病毒技术在HCV研究中的应用进展被引量：3
- 2011年
- 丙型肝炎病毒（HCV）于1989年发现，是非甲非乙型肝炎的主要致病因素。没有特效药物，多数慢性患者约20年后将发展为肝硬化和肝癌。目前HCV细胞培养系统不够完善，产生的病毒滴度较低;普通的小动物都不易感，天然宿主只有人和黑猩猩：
- 李从力沈晓玲谭文杰
- 关键词：HCV假病毒非甲非乙型肝炎丙型肝炎病毒致病因素慢性患者
- 四份中国HCV阳性血清中包膜蛋白E1/E2准种基因的序列分析及新型插入突变的发现被引量：4
- 2012年
- 为分析四份中国丙型肝炎病毒(HCV)阳性血清中包膜蛋白E1/E2基因的准种特征。本研究对从4份中国HCV阳性血清(1b亚型:274、366和383;2a亚型:283)中提取的HCV核酸,采用逆转录-聚合酶反应扩增编码全长E1/E2蛋白(191～764aa)的基因片段,随机挑取多个克隆测序。根据E1/E2基因核苷酸的序列与其他相关序列(来自于GenBank)构建亲缘性关系进化树,进行核苷酸与氨基酸同源性分析并对重要的基因位点进行分析。共获得阳性克隆序列43个(274株10个,283株12个,366株13个,383株8个),发现高变区HVR1、HVR2的基因异质性高,而其他抗体中和表位及跨膜区I、II及N末端糖基化位点相对保守。并首次发现在HCV 2a亚型(283血清)中多个准种序列存在1 279nt(E1区,313aa)处单碱基插入优势基因突变,导致HCV包膜蛋白编码突变与中断(E2区,398aa)。本研究对中国HCV代表株包膜蛋白E1/E2编码基因的准种多样性及一种新型插入突变进行了描述,可为进一步研究HCV免疫逃避与慢性化机制提供重要信息。
- 李从力张玲鲁健刘晓明邓瑶王岳沈晓玲谭文杰
- 关键词：丙型肝炎病毒包膜蛋白准种插入突变
