李冰
- 作品数:15 被引量:28H指数:4
- 供职机构:上海市肺科医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- DNA修复基因MMS19单核苷酸多态性与非小细胞肺癌组织学类型的关系
- 2011年
- 目的:探讨DNA修复基因甲基磺酸敏感性基因19(methyl methanesulfonate sensitivity gene19,MMS19)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung carcer,NSCLC)组织学类型的关系。方法:收集原发性肺癌患者299例,应用AllGloTM探针结合实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)的方法分析MMS19基因rs3740526多态位点的基因型分布情况,采用卡方和回归方法比较不同基因型与NSCLC患者年龄、性别、是否吸烟以及肺癌组织学类型的关系。结果:MMS19(rs3740526)基因型在不同年龄、性别、吸烟群体中的分布,差异均无统计学意义(P值分别为0.609、0.621和0.755),在不同组织学类型(鳞癌和腺癌)中的分布,差异有统计学意义(P=0.026)。调整后比值比(odds ratio,OR)值分别为0.359[95%可信区间(confi dence interval,CI)=0.162~0.795,P=0.012]和0.445(95%CI=0.213~0.930,P=0.031)。结论:DNA修复基因MMS19rs3740526的多态性可能与NSCLC组织学类型具有相关性。
- 李冰李雪飞周彩存
- 关键词:多态性单核苷酸
- 人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株中微小RNA的表达谱被引量:8
- 2012年
- 目的:分析人肺腺癌吉非替尼耐药细胞株PC9/AB2与亲本细胞株PC9中微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的差异。方法:应用Agilent human miRNA芯片分别检测PC9/AB2细胞与PC9细胞miRNA的表达谱,随后采用Agilent Feature Extraction软件分析并筛选差异表达的miRNA,应用生物信息软件预测筛选出的差异表达miRNA的潜在靶基因。应用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)验证芯片检测结果。结果:与PC9细胞比较,PC9/AB2细胞中有36个miRNA表达上调>2倍,有24个miRNA表达下调>2倍。RFQ-PCR验证了芯片的结果。软件预测发现,16个miRNA有潜在靶基因,其中11个miRNA的靶基因>100个。结论:筛选获得的差异表达miRNA可能通过调控其靶基因而参与人肺腺癌细胞对吉非替尼的耐药。
- 王永生张颉陈墨李冰况鹏李嘉瑜任胜祥唐亮周彩存
- 关键词:微RNAS微阵列分析吉非替尼
- 一种基因序列组合物及其在制备分枝杆菌肺病检测试剂盒中的应用
- 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种基因序列组合物及其在制备分枝杆菌肺病检测试剂盒中的应用。申请人根据临床分离的分枝杆菌和数据库中公开的分枝杆菌全基因组数据,建立了从基因组水平鉴别各菌种的决策树模型,发现了27个基因序...
- 褚海青叶美萍李冰徐晓刚江建平郭琦张哲民
- 文献传递
- 培美曲塞治疗非小细胞肺癌无症状脑转移临床分析被引量:6
- 2011年
- 目的:培美曲塞已被确定为晚期非小细胞肺癌(非鳞癌)的标准用药之一。本研究旨在探讨培美曲塞治疗非小细胞肺癌无症状脑转移的近期疗效和不良反应。方法:回顾性分析2008年11月—2010年12月45例非小细胞肺癌无症状脑转移患者的临床资料,评价疗效和不良反应。结果:所有患者颅内转移灶的疗效:部分缓解17例(37.8%),疾病稳定20例(44.4%),疾病进展8例(17.8%),客观缓解率为37.8%,疾病控制率为82.2%。全身病灶的总体疗效:部分缓解5例(11.1%),疾病稳定16例(35.6%),疾病进展24例(53.3%),客观缓解率为35.6%,疾病控制率为46.6%。颅内转移灶与全身病灶的疾病控制率差异有统计学意义(P=0.006),而客观缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。颅内转移灶的无进展生存期为3.87个月,全身病灶的中位无进展生存期为2.27个月,差异有统计学意义(P=0.009)。颅内转移灶的近期疗效与患者年龄、性别、吸烟状况、脑转移灶数目、是否接受放疗等临床特征之间无明显相关性(P>0.05)。未观察到严重不良反应。结论:培美曲塞对于非小细胞肺癌脑转移患者颅内转移灶具有较好的疗效,不良反应较小。
- 胡琼任胜祥李爱武陈晓霞陈佳艳孟淑燕何雅亿王永生况鹏李冰周彩存
- 关键词:脑转移培美曲塞
- 一种AR-12对于MABC的体外抗菌活性的实验方法
- 本发明公开了一种AR‑12对于MABC的体外抗菌活性的实验方法,属于体外抗菌活性实验领域,包括以下步骤:进行药敏实验,准确称取一定量CAMH粉末,加入一定量的ddH<Sub>2</Sub>O,振荡使其充分溶解,配制成2×...
- 褚海青李冰张哲民
- 文献传递
- 奈诺沙星对脓肿分枝杆菌体外抗菌活性的评价
- 2021年
- 目的评价奈诺沙星对脓肿分枝杆菌临床分离株的体外抗菌活性。方法收集2014—2017年上海市肺科医院分离的脓肿分枝杆菌临床菌株194株,以微量肉汤稀释法测定奈诺沙星和目前临床常用的喹诺酮类药物(莫西沙星,环丙沙星和左氧氟沙星)对脓肿分枝杆菌临床分离株的最低抑菌浓度(MIC),同时还对奈诺沙星与抗脓肿分枝杆菌常用药物(克拉霉素、阿米卡星、亚胺培南、头孢西丁、替加环素和利奈唑胺)之间的协同作用在体外进行了评估。结果奈诺沙星对脓肿分枝杆菌的MIC范围在0.25~64.0 mg/L,MIC_(50)和MIC_(90)分别为4和16 mg/L。奈诺沙星对大部分(68.0%,132/194)脓肿分枝杆菌的MIC≤4 mg/L,显著高于莫西沙星(51.0%,99/194;χ^(2)=11.651,P<0.01)、环丙沙星(46.4%,90/194;χ^(2)=18.572,P<0.01)和左氧氟沙星(25.8%,50/194;χ^(2)=69.586,P<0.01)的MIC≤4 mg/L的菌株所占比例。除亚胺培南外,没有观察到奈诺沙星与抗脓肿分枝杆菌常用药物之间存在拮抗作用。结论奈诺沙星对脓肿分枝杆菌在体外存在一定的抗菌活性,且抗菌活性优于目前常用的氟喹诺酮类药物,有可能作为联合治疗脓肿分枝杆菌感染的选择之一。
- 李冰郭琦褚海青
- 关键词:脓肿分枝杆菌临床分离株微量肉汤稀释法替加环素体外抗菌活性
- 基于BRCA1及RRM1的mRNA水平的晚期NSCLC个体化治疗研究
- :有相关实验结果显示,BRCA1基因的过度表达提示对多西他赛敏感、顺铂耐药,RRM1基因的过度表达提示对吉西他滨耐药.本研究为临床Ⅱ期非随机性研究,旨在进一步探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中BRCA1及RRM1基...
- 任胜祥刘璐况鹏胡琼李冰李嘉瑜陈秀周彩存
- 关键词:化学疗法BRCA1基因
- 人肺腺癌细胞株A549和A549/DDP的比较蛋白质组学研究被引量:3
- 2012年
- 目的:比较人肺癌细胞株A549和顺铂(cisplatin,DDP)耐药细胞株A549/DDP中的蛋白表达差异。方法:DDP诱导A549细胞建立DDP耐药细胞株A549/DDP。应用蛋白质组学技术分离鉴定A549和A549/DDP细胞中差异表达的蛋白质,通过real-timePCR、蛋白质印迹法和免疫细胞化学法对部分差异蛋白进行验证;应用生物学信息检索分析差异蛋白的功能。结果:A549和A549/DDP细胞中有8个蛋白质点的表达差异>5倍,分别为POTE、FH(fumarate hydratase)、PDE(phosphodiesterase)、AKR1C1(aldo-keto reductase family1,memberC1)、DDH2(dihydrodiol dehydrogenase 2)、S100A10、prefoldin subunit2和核内转运蛋白,这些蛋白与细胞代谢、凋亡、增殖、解毒和信号转导等有关。Real-timePCR、蛋白质印迹法和免疫细胞化学法验证结果与蛋白质组学研究结果一致。结论:鉴定得到的A549和A549/DDP细胞中的差异蛋白为研究肺癌细胞DDP耐药提供新依据。
- 况鹏李雪飞李冰王永生李嘉瑜周彩存
- 关键词:蛋白质组学药物耐受性顺铂
- CT引导下经皮肺穿刺持续负压吸引管
- 本实用新型公开了一种CT引导下经皮肺穿刺持续负压吸引管,包括吸引管体以及置于该吸引管体内的活塞杆;还包括三通管、定位针、限位柱和多个定位片;所述三通管设于所述吸引管体的前端;所述定位针设于所述三通管的前端;所述限位柱设于...
- 褚海青赵兰任胜祥张哲民李冰徐丽云
- 文献传递
- 鲍曼不动杆菌耐氨苄西林-舒巴坦与青霉素结合蛋白基因变异的相关性被引量:6
- 2016年
- 目的测定鲍曼不动杆菌临床分离株对常用抗菌药物的敏感性;分析青霉素结合蛋白(PBP)基因的变异,探索其与鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药的相关性。方法收集上海市4所教学医院临床分离的鲍曼不动杆菌67株,采用琼脂稀释法测定其对常用抗菌药物的最低抑菌浓度。扩增所有临床株的7种PBP基因并测序。比较该菌氨苄西林-舒巴坦敏感组与耐药组之间核苷酸序列差异。结果临床分离鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率高,对氨苄西林-舒巴坦耐药率为67.6%。测序结果显示敏感株及耐药株间未发现PBP的氨基酸变异。结论临床分离鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药率较高。其耐药机制与PBP变异无相关性。
- 肖淑珍褚海青赵兰张静波李冰郭庆兰
- 关键词:鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白氨苄西林-舒巴坦