杨雪
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学第三附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瑞格列奈治疗初发2型糖尿病患者被引量：2
- 2009年
- 目的了解瑞格列奈对初发2型糖尿病患者的血糖控制的有效性和安全性。方法通过对11例初发2型糖尿病患者用瑞格列奈治疗16周的观察。在治疗0周,治疗16周分别测体重,BMI,腰臀比,OGTT实验以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平,了解治疗16周中的低血糖发生情况。结果治疗前后11例患者的体重,BMI及腰臀比无明显变化(P>0.05),治疗16周后OGTT的0、30、60、120min血浆葡萄糖水平以及糖化血红蛋白水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间仅1例发生轻微低血糖。结论诺和龙对2型糖尿病患者在不增加体重和BMI的同时,安全有效降低血糖和糖化血红蛋白水平,是初发2型糖尿病患者治疗糖尿病的首选方案之一。
- 胡茂清罗玉张伟杨雪张林
- 关键词：初发2型糖尿病诺和龙血糖控制安全性
- 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性被引量：4
- 2009年
- 目的:了解甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法:对30例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者给与甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,共12周。治疗前后测身高、体重、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(PPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平。了解治疗期间低血糖发生情况。结果:治疗后的FPG、PPG以及HbA1c水平明显下降,分别下降了3.03mmol/L、5.10mmol/L和1.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后53.30%的患者HbA1c水平<7.0%。治疗前HbA1c水平≥7.0%-<9.0%的患者,治疗后70.6%的患者HbA1c水平<7.0%,治疗前HbA1c水平≥9.0%的患者,治疗后30.7%的患者HbA1c水平<7.0%,两者的HbA1c达标率有明显差异(P<0.05)。治疗前后体重及BMI无明显差异(P>0.05)。30例患者中仅发生两次轻微低血糖。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对口服降糖药治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者是安全有效的,尤其是对HbA1c水平<9.0%的患者,血糖控制更好,达标率更高。
- 胡茂清罗玉杨雪张洪茂周雪雷
- 关键词：甘精胰岛素二甲双胍2型糖尿病安全性
- 诺和灵N联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者被引量：4
- 2009年
- 目的了解中效胰岛素诺和灵N联合二甲双胍治疗对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法对30例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,共12周。治疗前后测身高、体重、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(postprandial glucose,PPG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平。了解治疗期间低血糖发生情况。结果治疗后的FPG、PPG以及HbAlc水平明显下降,分别下降了3.36mmol/L、6.03mmol/L和1.75%,差异均有统计学意义(P<0.001)。治疗后40.0%的患者HbAlc水平<7.0%。治疗前HbAlc水平<9.0%的患者,治疗后62.5%的患者HbAlc水平<7.0%,治疗前HbAlc水平≥9.0%的患者,治疗后14.3%的患者HbAlc水平<7.0%,两者的HbAlc达标率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后体重和体重指数差异无统计学意义(P>0.05)。30例患者共发生7次轻微低血糖。结论中效胰岛素联合二甲双胍治疗对口服降糖药治疗血糖控制不理想HbAlc水平<9.0%的2型糖尿病患者安全有效。
- 胡茂清张洪茂杨雪罗玉周雪雷
- 关键词：2型糖尿病中效胰岛素二甲双胍疗效
- 中药浴足治疗糖尿病下肢血管病变、周围神经病变的随机对照研究被引量：4
- 2016年
- 目的:观察中药浴足治疗糖尿病下肢血管病变(LEAD)和周围神经病变(DPN)的疗效。方法:60例存在糖尿病LEAD和DPN的患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上采用浴足方剂浴足。观察两组患者的临床症状及治疗效果。结果:治疗组临床症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西医常规加用中药浴足治疗糖尿病LEAD和DPN有较好的疗效。
- 罗玉杨雪何志琼
- 关键词：中药浴足糖尿病下肢血管病变周围神经病变
- 甘精胰岛素或中效胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的比较被引量：2
- 2010年
- 了解甘精胰岛素或中效胰岛素联合二甲双胍治疗对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。符合纳入标准的60例2型糖尿病患者分成A、B两组,每组各30例。A组用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,B组用中效胰岛素联合二甲双胍治疗,共12周。治疗前后分别测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,了解治疗期间两组低血糖的发生情况。两组治疗后较治疗前的FPG、PPG和HbA1c水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后HbA1c水平<7.0%的百分率分别为53.3%和40.0%,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前HbA1c水平≥7%～<9%的患者,治疗后HbA1c<7.0%的百分率分别为70.6%和62.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的轻微低血糖发生率相似(P>0.05)。甘精胰岛素或中效胰岛素联合二甲双胍治疗对口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者可以进一步降低血糖和糖化血红蛋白水平,低血糖发生率低。甘精胰岛素或中效胰岛素联合二甲双胍治疗是口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者安全有效的治疗方案,而中效胰岛素作为基础胰岛素治疗更是廉价而有效的选择。
- 胡茂清罗玉张林杨雪张洪茂
- 关键词：2型糖尿病甘精胰岛素中效胰岛素二甲双胍血糖控制
