王秋波
- 作品数：61 被引量：155H指数：6
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 病原生物学学生创新实验教学的效果与分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨病原生物学创新实验教学的效果。方法分析4年来学生创新实验各主要环节及其在实验教学中的应用情况,评价学生创新实验的效果并总结经验。结果学生创新实验的主要环节包括选题、学生的研究方法、教师的指导模式等。学生创新实验不仅可以培养学生的创新能力,而且提高了教师的素质,研究的结果还丰富了教学资料库。结论创新实验教学改革有助于学生创新能力的培养和实验教学水平的提高。
- 张艳丽厉晓帆张璐邱阳张文卿王秋波
- 关键词：病原生物学教学方法
- 医学免疫学实验教学改革与探索
- 2023年
- 为调动学生对医学免疫学实验课程学习的积极性,提高实验教学效果,通过精简传统免疫学实验项目、增加流式细胞术实验、改进吞噬细胞功能检测方法、进行生物安全知识培训、改进考核模式等方面进行教学改革,使学生更加重视免疫学实验课程的学习,加强学生的生物安全意识,提高不同学生之间学习成绩的区分度。
- 任书荣闫志勇张蓓王秋波王静吕锐张艳丽
- 关键词：医学免疫学实验教学教学改革
- 人CD59 RNAi逆转录病毒载体系统的构建与鉴定
- 目的:构建并筛选携带针对CD59基因的pSUPER retro RNAi逆转录病毒载体以及稳定产毒的细胞克隆,从mRNA水平研究CD59在肿瘤细胞免疫逃逸及相关信号转导通路中的作用。方法:用DNA重组技术,将3条60bp...
- 高美华石学香李先平张蓓王秋波王冰
- 文献传递
- 突变人CD59基因真核表达系统的构建被引量：1
- 2005年
- 目的:构建2种突变人CD5 9(HMCD5 9)重组质粒,建立高效真核表达系统。方法:采用基因点突变技术在CD5 9易于糖基化的位点K4 1 H4 4将H4 4基因位置变更或增加K的数目,构建2种不同的CD5 9突变基因,各设计两条互补突变引物和两条常规引物,以已构建CD5 9cDNA为模板,3重PCR定点诱变扩增突变基因,EcoRⅠ酶切重组入真核表达质粒载体pALTER MAX ,利用阳离子脂质体(Lipfectamine 2 0 0 0 )将重组质粒和pcDNA3共转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinesehamsterovary ,CHO)进行表达。结果:通过PCR定点诱变成功获得目的CD5 9突变基因,序列测定及酶切鉴定均证实成功构建了pALTER MAX 突变CD5 9重组真核表达载体系统,突变基因长度约5 0 0bp。阳离子脂质体(Lipfectamine 2 0 0 0 )将重组载体质粒和pcDNA3共转染导入真核受体细胞(CHO) ,G4 18筛选出了稳定细胞克隆。结论:以突变CD5 9基因和pALTER MAX质粒为基础构建的真核表达载体构建成功,脂质体转染法将重组质粒导入真核细胞并获得膜表面突变CD5
- 高美华王秋波任书荣张艳丽王静张丽
- 关键词：CD59基因突变真核表达
- 一种制作长期使用的寄生虫卵玻片标本的方法
- 本发明提供一种制作长期使用的寄生虫卵玻片标本的方法，是将新鲜虫卵用固定液固定，再将固定的虫卵用透明塑料袋封装、甘油包埋、封片而制得的虫卵玻片标本。通过该方法制得的标本既可以保持虫卵固有的形态和色泽，又可以将虫卵及固定液与...
- 常志尚吕锐徐文华王秋波赵蓉
- 文献传递
- CD59基因的突变并真核表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的构建两种活性位点相关性CD59突变基因,并重组入真核表达载体。方法选取物种间高度保守W40位点及相邻位置为突变位点,重叠延伸PCR(Overlap extension PCR)法构建两种CD59基因点突变,一种是编码W40的密码子TGG缺失突变,另一种是C39W40K41→W39W40W41的相应基因突变,各设计两条常规引物和两条反向互补突变引物,以已构建CD59 cDNA为模板,三重PCR定点诱变扩增突变基因,重组入克隆载体PMD18-T-Vector,EcoRⅠ单酶切获得目的基因,重组入真核表达载体pIRES。结果通过PCR定点诱变成功获得两种目的CD59突变基因,序列测定及酶切鉴定结果均证实成功构建了pIRES-m1CD59、pIRES-m2CD59重组真核表达载体系统,突变CD59基因长度约500 bp。结论重叠延伸PCR法诱变经济可靠,重组质粒的构建为进一步研究CD59的抗补体活性奠定了基础。
- 朱新红高美华任书荣王秋波王静林存智
- 关键词：点突变真核表达
- 微生物学实验教学方法的探讨
- 研究探索综合设计性实验教学在病原生物学实验教学中的应用效果。选择临床医学专业7年制和检验医学专业学生，推行综合设计性实验，即在教师的指导下，学生进行资料收集和实验设计，并独立完成整个实验课题的过程。综合设计性实验有效地培...
- 丁守怡张文卿王秋波吕锐孟林张艳丽王斌
- 关键词：微生物学实验教学本科教育
- 肥大细胞活化剂compound 48/80联合乙肝疫苗对小鼠免疫功能的影响
- 2015年
- 目的初步探讨肥大细胞活化剂compound 48/80(C48/80)联合乙肝疫苗对实验小鼠抗体产生、淋巴细胞增殖的影响,寻找能够增强机体免疫应答能力的佐剂。方法 Balb/c小鼠经肩背部皮下注射C48/80,甲苯胺蓝法检测肥大细胞活化状态,流式细胞术检测肩上和腋窝局部引流淋巴结(draining lymph nodes,DLN)细胞悬液中树突状细胞(dendritic cell,DC)的数量;采用3种剂量C48/80联合乙肝疫苗免疫小鼠,ELISA法检测不同时间点血清乙肝表面抗体(抗-HBs)的含量,CCK-8试剂检测DLN淋巴细胞增殖活性。结果皮下注射C48/80可诱导小鼠局部皮肤肥大细胞活化,24 h脱颗粒肥大细胞数占局部肥大细胞总数比例为82%±5.2%;C48/80处理后DLN细胞总数和DC数量较对照组明显增多。C48/80联合乙肝疫苗免疫小鼠后3周和4周时血清中抗-HBs含量较单纯乙肝疫苗免疫组明显升高;C48/80处理组小鼠特异性淋巴细胞增殖能力较单纯乙肝疫苗免疫组明显增强。结论肥大细胞活化剂C48/80能够在较早时间点增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答,其机制可能与C48/80诱导DLN DC细胞数量增多有关。
- 任书荣王秋波张艳丽高美华李耀祖郭晓敏吴彦君马慧
- 关键词：COMPOUND乙肝疫苗
- 通过噬菌体筛选表达人CD59的CHO细胞结合的内化短肽被引量：3
- 2006年
- 目的筛选并鉴定与表达人CD59的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞特异结合的内化短肽,为设计具有拮抗CD59肿瘤逃逸活性的短肽药物奠定基础。方法以高表达人CD59的CHO细胞为靶,对噬菌体随机十二肽库进行5轮亲和筛选,并进行竞争结合实验,用ELISA法筛选噬菌体阳性克隆并对其进行DNA序列分析。结果随机挑选的10个克隆中有6个与人CD59结合力高,测序后得到2个高度同源的氨基酸序列。结论获得了与高表达人CD59的CHO细胞结合的内化短肽序列,为进一步设计与肿瘤逃逸相关的CD59活性位点的短肽药物提供了参考依据。
- 程颖高美华王冰王秋波
- 关键词：卵巢细胞肽库膜蛋白质类
- CD59基因突变在血管增殖中的作用
- 高美华王秋波任书荣张艳丽张丽王静薛静波
- CD59基因突变在血管增殖症中的作用研究为山东省教育厅项目（编号：J01K04）。该课题从基因水平探讨糖尿病血管硬化症的发生与CD59基因突变的相关性。结果证实突变CD59基因表达蛋白在糖尿病高糖环境下易于糖基化失活，抗...
- 关键词：
- 关键词：突变CD59糖尿病血管增殖真核
