胡斯明
- 作品数：10 被引量：83H指数：6
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- 弥漫性泛细支气管炎1例报告及文献复习
- 2009年
- 弥漫性泛细支气管炎（diffuse panbronchiolitis．DPB）是一种弥漫于两肺细支气管和呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病。在我国临床报道的病例较少，常被误诊为其他疾病，如支气管扩张、肺结核等，贻误治疗；能否正确诊断并及时采取正确的治疗将对患者的预后产生截然不同的影响。本文报告1例此病例并复习相关文献，以引起重视，提高本病的早期诊断率。
- 胡斯明罗雅玲
- 关键词：细支气管炎个案
- 巨噬细胞移动抑制因子促进肺成纤维细胞增殖和胶原合成被引量：9
- 2009年
- 目的:观察重组巨噬细胞移动抑制因子(rMIF)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的作用,探讨哮喘气道重塑的发生机制。方法:不同浓度的rMIF(25-100μg/L)分别作用于MRC-5细胞12 h、24 h或48 h,用CCK-8法测细胞增殖率,羟脯氨酸法检测细胞上清胶原水平,RT-PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA表达,Western blot-ting检测成纤维细胞分泌Ⅰ型胶原。结果:与对照组比,50μg/L和100μg/L的rMIF刺激24 h和48 h,显著促进MRC-5增殖(P<0.05或P<0.01)。刺激48 h后,细胞培养上清中,对照组及实验组均可检测到羟脯氨酸,100μg/L rMIF显著促进羟脯氨酸分泌(P<0.01);rMIF能够剂量依赖地刺激Ⅰ型胶原mRNA和蛋白合成(P<0.05或P<0.01)。结论:rMIF通过刺激成纤维细胞增殖及胶原合成,可能在哮喘气道重塑的发病机制中发挥关键作用。
- 陈培芬罗雅玲赖文岩邢晓雯胡斯明
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子成纤维细胞胶原
- 地塞米松对哮喘小鼠肺组织中转录因子RORγt mRNA表达的干预作用被引量：3
- 2009年
- 目的:初步探讨地塞米松对哮喘小鼠模型肺组织中Th17细胞转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)mRNA表达的影响。方法:采用卵清蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型,BALB/c小鼠30只随机分为正常对照组、哮喘组、地塞米松治疗组各10只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)、血清中白细胞介素-17(IL-17)水平;无创肺功能体描仪检测小鼠气道反应性;HE染色评价各组小鼠气道炎症程度;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺组织IL-17、RORγt mRNA表达水平。结果:哮喘组小鼠肺组织RORγt mRNA、IL-17水平高于对照组(P<0.01),地塞米松治疗组RORγt mRNA、IL-17水平低于哮喘组(P<0.05)。结论:地塞米松可抑制哮喘小鼠肺组织RORγt表达,阻止Th17的分化,从而减少IL-17的分泌,减轻哮喘气道炎症反应。
- 胡斯明罗雅玲赖文岩
- 关键词：地塞米松哮喘RORΓT
- 信必可都保治疗轻中度哮喘临床疗效观察被引量：17
- 2008年
- 目的评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗,治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、呼气50%用力肺活量时的流速(FEF50%)和峰值流速(PEF),观察临床疗效,进行治疗前后对比研究。结果30例中临床控制25例(83.3%),显效3例(10%),好转2例(6.7%)。治疗后4周、12周患者哮喘症状较治疗前明显改善(P<0.05)。治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF较治疗前明显增加(P<0.05);但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异。结论信必可都保吸入治疗轻中度哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。
- 胡斯明罗雅玲
- 关键词：哮喘信必可都保疗效
- 调节性T细胞/Th17在支气管哮喘小鼠气道炎症过程中的变化被引量：24
- 2009年
- 目的通过观察支气管哮喘小鼠模型T淋巴细胞亚群调节性T细胞(Treg)、Th17的变化,探讨淋巴细胞亚群Treg和Th17在哮喘发病中的作用。方法采用卵清蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型,Balb/c小鼠16只随机分为正常对照组和哮喘组各8只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)、血清中白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)水平;HE染色评价各组小鼠气道炎症程度;采用流式细胞仪检测各组Treg、Th17细胞占CD4+细胞百分率情况。结果哮喘组淋巴细胞亚群CD4+CD25+Foxp3+细胞占CD4+细胞百分率显著低于正常对照组(P<0.01);CD4+IL-17+细胞占CD4+细胞百分率显著高于正常对照组(P<0.01)。CD4+CD25+Foxp3+细胞/CD4+IL-17+细胞比值与嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数呈负相关(r=-0.894,-0.957,-0.886;P均<0.01)。结论Treg/Th17在小鼠哮喘模型中存在失衡表达,提示Treg/Th17失衡参与了哮喘的发病过程,是对哮喘发病免疫机制的重要补充。
- 胡斯明罗雅玲赖文岩陈培芬
- 关键词：哮喘TREGTH17
- 慢性哮喘小鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子的表达及地塞米松对其的调节被引量：4
- 2009年
- 目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在慢性哮喘小鼠肺组织的表达,探讨MIF在气道重塑中的作用及地塞米松对其的影响。方法24只C57/BL6小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松组(C组),每组8只;卵蛋白致敏和激发建立慢性哮喘小鼠模型;支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞学分类;HE染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况;免疫组化观察肺中MIF的表达及定位;RT-PCR测定各组小鼠MIF mRNA的表达变化。结果B组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞与A组相比明显增高,C组明显低于B组(均P<0.01);HE染色提示B组与A组相比出现EOS浸润增多、气道壁增厚等改变,C组上述改变较B组为轻(P<0.01);免疫组化显示MIF在B组小鼠气道上皮细胞、上皮下黏膜、炎症细胞中皆有表达而在A组中表达较弱,C组表达量较B组低(均P<0.01);RT-PCR检测发现MIF在B组表达较A组高,而C组表达量低于B组(均P<0.01)。结论哮喘小鼠肺中MIF表达增高,与气道重塑有关;地塞米松可下调MIF表达,延缓气道重塑进程。
- 陈培芬罗雅玲赖文岩邢晓雯胡斯明
- 关键词：支气管哮喘气道重塑巨噬细胞移动抑制因子地塞米松
- 哮喘小鼠肺组织中转录因子RORγt的表达与气道炎症的关系被引量：13
- 2009年
- 目的:探讨Th17细胞转录因子RORγt在支气管哮喘小鼠肺组织中的表达及其与哮喘气道炎症的关系。方法:采用卵清蛋白(OVA)致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型;BALB/c小鼠30只随机分为对照组、哮喘组、地塞米松治疗组各10只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)、血清中白细胞介素17(IL-17)水平;HE染色评价各组小鼠气道炎症情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺组织IL-17、RORγt mRNA表达水平;免疫印记(Western blot)方法检测肺组织RORγt蛋白表达水平。结果:哮喘组小鼠肺组织RORγt mRNA、蛋白水平及IL-17水平均明显高于对照组和地塞米松治疗组(P<0.05),RORγt蛋白表达量与嗜酸性粒细胞数、淋巴细胞数、中性粒细胞数、BALF、外周血中IL-17含量、肺组织IL-17 mRNA表达量均呈正相关关系(r=0.789、0.795、0.902、0.669、0.806、0.883,P值均<0.01)。结论:RORγt在支气管哮喘小鼠肺组织呈高表达,其表达水平与气道炎症密切相关,参与了哮喘气道炎症的发生过程。
- 胡斯明罗雅玲赖文岩陈培芬
- 关键词：哮喘RORΓT气道炎症
- 调节性T细胞与Th17细胞在支气管哮喘中失衡表达的实验研究
- 支气管哮喘（Asthma，Bronchial asthma，简称哮喘）是全球最常见的慢性疾病之一。据不完全统计，全世界目前大约有3亿哮喘患者，且有证据显示目前哮喘患病率以每年1%左右的速度递增，严重影响患者的日常生活，给...
- 胡斯明
- 关键词：支气管哮喘气道炎症调节T细胞TH17细胞
- 文献传递
- 哮喘中干细胞因子与嗜酸粒细胞相关研究进展
- 2009年
- 干细胞因子（SCF）是一种新型多功能细胞因子，以可溶型和膜结合型两种形式存在，通过与其酪氨酸激酶受体c-kit结合发挥其生物学作用。SCF及其受体c-kit在肺组织细胞中表达广泛。不仅是肥大细胞重要的活化与趋化因子，而且对嗜酸粒细胞的分化、增殖、活化、趋化过程起重要作用，参与支气管哮喘的气道慢性炎症和气道高反应性过程。深入研究SCF对嗜酸粒细胞的调控作用及机制对哮喘的防治有重要意义。
- 胡斯明罗雅玲
- 关键词：哮喘干细胞因子嗜酸粒细胞
- 地塞米松对哮喘小鼠Th17细胞因子IL-17表达的影响被引量：8
- 2009年
- 目的初步探讨地塞米松对哮喘小鼠肺组织中Th17细胞因子IL-17的影响及其机制。方法采用卵清蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型,Balb/c小鼠30只随机分为对照组、哮喘组、地塞米松治疗组各10只。采用ELISA检测小鼠肺泡灌洗液、IL-17水平;HE染色评价各组小鼠气道炎症程度;RT-PCR检测肺组织IL-17、RORγt mRNA表达水平。免疫组织化学方法检测肺组织RORγt蛋白表达水平。结果哮喘组小鼠肺组织RORγt、IL-17 mRNA和蛋白水平均高于对照组(P<0.01),地塞米松治疗组RORγt、IL-17 mRNA和蛋白水平均低于哮喘组(P<0.05)。结论地塞米松可抑制哮喘小鼠肺组织RORγt表达,阻止Th17的分化,从而减少IL-17的分泌,减轻哮喘气道炎症反应。
- 胡斯明罗雅玲赖文岩陈培芬
- 关键词：哮喘地塞米松
