顾洪兵
- 作品数：16 被引量：65H指数：5
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的探讨培美曲塞（PEM）联合顾铂（DDP）在晚期肺腺癌中的临床疗效及不良反应。方法将42例晚期肺腺癌（ⅢB～Ⅳ期）患者随机分为两组，A组21例采用PEM联合DDP治疗（PEM／DDP），B组21例采用多西他赛（Docetaxel，DOC）联合DDP治疗fDOC／DDP），治疗两个周期后评价疗效，并观察不良反应。结果42例患者的临床症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率分别为42．9％、38．1％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应方面，血液系统毒性总发生率A组为42．9％、B组为76．2％，消化系统毒性总发生率A组为19％、B组为57．1％，B组在血液系统、消化系统方面的副反应发生率明显高于A组（P〈0．05）。结论PEM／DDP与DOC／DDP对晚期肺腺癌的近期临床疗效相近，但PEM／DDP组耐受性较好，不良反应低于DOC／DDP组，更适合于化疗耐受陛较差的晚期肺腺癌患者。
- 徐薇薇朱亚芳顾洪兵
- 关键词：培美曲塞肺腺癌化疗
- 原发性渗出性淋巴瘤(附1例报告)被引量：1
- 2006年
- 目的探讨原发性渗出性淋巴瘤(PEL)的临床、组织学特点。方法运用组织形态学、免疫组化方法研究1例经临床与病理确诊的PEL病人并结合文献进行讨论。结果该病的临床特点是体腔积液如腹水、胸水和心包积液,但没有可检测到的肿块样病灶,浆膜渗出液中含高度恶性的淋巴细胞。此病多见于爱滋病毒(H IV)感染的病人,也可发生于H IV血清学阴性的病人。结论进一步对本病的病理特征,临床特点加深了解,对提高本病的鉴别诊断、治疗大有裨益。
- 宋诸臣顾洪兵魏金芝谭清和何松吉志固
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤爱滋病
- 吗啡控缓释片及芬太尼贴剂治疗癌痛的临床观察被引量：9
- 2009年
- 目的:观察吗啡类控缓释片与芬太尼贴剂治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:回顾分析应用吗啡类控缓释片和采用芬太尼贴剂治疗中重度疼痛327例患者临床疗效和药物不良反应的资料。结果:应用吗啡类控缓释片281例中,完全缓解161例(57.3%),明显缓解70例(24.9%),中度缓解12例(4.3%),轻度缓解19例(6.8%),总缓解率93.3%;采用芬太尼贴剂治疗46例中,完全缓解24例(52.2%),明显缓解11例(23.9%),中度缓解7例(15.2%),轻度缓解2例(4.3%),总缓解率95.6%;应用吗啡类药物不良反应主要有:嗜睡(昏睡)42例(14.9%),恶心/呕吐87例(30.9%),便秘55例(19.6%),排尿困难29例(10.3%),中断治疗7例(严重恶心、呕吐6例,昏睡1例),完全无不良反应70例(24.9%)。采用芬太尼贴剂治疗不良反应主要有:嗜睡6例(15.1%),恶心呕吐12例(26.0%),便秘3例(7.1%),排尿困难4例(8.7%),皮肤过敏3例(6.5%)无中断治疗,完全无不良反应14例(30.4%)。两种治疗对病人的生存质量的提高均有显著性差异(P<0.05)。结论:吗啡控缓释片及芬太尼贴剂,是目前在临床上用以控制中重度癌痛的有效药物。
- 姚卫东顾洪兵
- 关键词：癌痛治疗芬太尼贴剂
- 改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤48例临床观察
- 2006年
- 目的观察改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法收集可评价疗效的老年非霍奇金淋巴瘤48例，环磷酰胺600mg,／m2，静脉注射，第1天；长春新碱1．4mg／m^2，静脉注射，第1天；口服依托泊甙胶囊（威克胶囊）50rag，每日2次；第1～10天；强的松40mg／m^2顿服，第1—10天，每3周为1周期，6周期后评价疗效和毒副反应，并随访。结果48例中，总有效率75％，其中初治81．1％，复治54．5％，初复治病例差异无统计学意义（X^2=0．8228），3年生存率62．5％。毒副反应主要为骨髓抑制，白细胞下降达Ⅲ-Ⅳ度者39．6％，血小板下降达Ⅲ～Ⅳ度者为8．3％。血红蛋白下降不严重，其他毒副反应有脱发、静脉炎、便秘、恶心呕吐等，但发生率均较低。结论改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效较满意，毒副反应能耐受，尤其适合门诊化疗。
- 宋诸臣顾洪兵杨书云魏金芝朱亚芳谭清和
- 关键词：联合化疗非霍奇金淋巴瘤
- 培美曲塞在晚期非鳞非小细胞肺癌三线及以上治疗中的临床观察被引量：10
- 2017年
- 目的:观察培美曲塞在晚期非鳞非小细胞肺癌三线及以上治疗中的临床疗效及安全性。方法:40例多线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者接受培美曲塞治疗。结果:40例晚期非鳞非小细胞肺癌患者中,三线治疗者30例(75%),三线及以上治疗者10例(25%),部分缓解5例,疾病稳定17例,疾病进展18例,客观缓解率12.5%,疾病控制率55.0%,中位无疾病进展时间3.1月。三线化疗的疾病控制率稍优于三线以上化疗,但无统计学差异。常见的毒副反应主要有恶心、呕吐、骨髓抑制及肝功能损害。结论:应用培美曲塞治疗既往治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌的三线及以上患者仍有临床获益,毒副反应可耐受。
- 周元东顾洪兵
- 关键词：培美曲塞肺肿瘤化疗
- 重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：11
- 2010年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(YH-16)+NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法54例晚期NSCLC随机分为治疗组和对照组,分别以YH-16+NP方案和安慰剂+NP方案治疗,治疗2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组的有效率46.15%、临床获益率84.62%、中位肿瘤进展时间6.8个月均优于对照组的38.46%、76.92%、4.3个月,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论YH-16+NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受。
- 顾洪兵朱亚芳谭清和陆俊国
- 关键词：重组人血管内皮抑素NP方案非小细胞肺癌
- 微管心包腔闭式引流术治疗恶性心包积液的临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的评价微管心包腔闭式引流治疗恶性心包积液的疗效。方法将42例恶性心包积液患者随机分为微管心包腔闭式引流术引净后注入顺铂(DDP)的治疗组21例,常规心包穿刺抽液后注入DDP的对照组21例。结果治疗组有效率(CR+PR)为90·4%(19/21),中位生存期为199d;对照组有效率(CR+PR)为47·6%(10/21),中位生存期为106d。结论微管心包腔闭式引流术治疗恶性心包积液的疗效佳,且安全、方便、易行,可作为治疗恶性心包积液的首选方法。
- 顾洪兵姚卫东谭清和龚振夏刘国富吉志固
- 关键词：穿刺术
- NP方案治疗CAF方案耐药的晚期乳腺癌临床观察
- 2004年
- 顾洪兵谭清和魏金芝
- 关键词：药物耐受性
- MMP-2、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达及其临床意义
- 2007年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和抑癌基因PTEN在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌浸润和转移的关系。方法应用免疫组织化学方法,对50例乳腺癌(有腋淋巴结转移者22例,无腋淋巴结转移者28例)的MMP-2、VEGF和PTEN的表达情况进行检测分析,并用多因素COX比例风险模型分析患者的预后。结果MMP-2、VEGF、PTEN在腋淋巴结转移组和无转移组的表达均具有显著性差异(P<0.01)。MMP-2和VEGF与乳腺癌腋淋巴结转移呈正相关,而PTEN与乳腺癌腋淋巴结转移呈负相关。结论在乳腺癌组织中,MMP-2与VEGF的过表达和PTEN的缺失可能提示腋淋巴结转移,可以作为乳腺癌的预后指标。
- 顾洪兵姚卫东陶玉郭燕宋诸臣张建兵谭清和魏金芝陆俊国
- 关键词：乳腺肿瘤基质金属蛋白酶-2血管内皮生长因子PTEN
- 绿脓杆菌制剂治疗恶性体腔积液34例被引量：16
- 2007年
- 目的:观察绿脓杆菌制剂治疗恶性体腔积液的疗效。方法:共治疗恶性体腔积液34例,其中胸腔积液28例,腹腔积液4例,心包腔积液2例。所有患者先进行积液引流,引流后注入绿脓杆菌制剂4～6ml和地塞米松5mg,每周1次,连续2～3次。结果:34例体腔内注药共48次,平均1.4次。恶性胸水治疗28例有效25例(87.7%);恶性腹水4例,有效3例;心包积液2例均有效,不良反应为轻中度发热和胸痛。结论:绿脓杆菌制剂应用于恶性体腔积液的治疗,疗效较满意,毒副反应轻微。
- 朱亚芳顾洪兵魏金芝陈冬梅
- 关键词：恶性胸腹水心包积液绿脓杆菌制剂
