姚卫东
- 作品数：32 被引量：126H指数：7
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- 格拉司琼及帕洛诺司琼预防化疗后恶心呕吐85例的临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨两种预防中高度致吐性化疗的止吐药引起的急性和迟发性胃肠道反应的有效性及安全性。方法：按入选标准的患者随机分组,格拉司琼组（42例）及帕洛诺司琼组（43例）。分别记录两组化疗中（化疗开始至用药后24 h内）及化疗后（化疗用药后24-120 h）恶心、呕吐、头痛、头晕、便秘的情况,并作统计分析。结果：化疗中格拉司琼组及帕洛诺司琼组呕吐的完全控制率分别为71.43%（30/42）、74.42%（32/43）,两组差异比较无统计学意义（P〉0.05）。化疗结束后两组迟发性呕吐的完全控制率分别为42.86%（18/42）、65.12%（28/43）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组头痛、头晕、便秘发生率相当。结论：两种5-HT3受体拮抗剂均有良好的止吐作用,能有效对抗中高致吐化疗药所致的消化道反应。其中帕洛诺司琼对于延迟性呕吐效果更好。
- 姚卫东丁令池吴俊
- 关键词：格拉司琼帕洛诺司琼化疗恶心呕吐
- 恶性肿瘤并发血栓形成27例临床诊治体会被引量：2
- 2006年
- 葛伯建龚振夏卫国华姚卫东谭清和
- 关键词：恶性肿瘤血栓
- 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应。方法:回顾性分析采用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗复发转移性乳腺癌,具体用法为260 mg/m2,静脉滴注30 min,每3周给药1次。观察患者临床疗效及不良反应。结果:全组16例中完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为6.25%、31.25%、37.5%。主要不良反应是脱发(37.50%)、中性粒细胞减少(31.25%)和末梢神经毒性(12.50%)等。结论:含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,晚期患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 龚军彭春雷姚卫东朱亚芳曹永峰
- 关键词：乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇
- 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察被引量：16
- 2012年
- 目的观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg.m-2,d1;希罗达1 000 mg.m-2,连用14d,21 d为1周期,每2周期评价疗效。结果 28例患者中,CR 1例(3.6%),PR 12例(42.9%),SD 11例(39.3%),PD 4例(14.3%),有效率为46.4%,中位肿瘤进展时间为7.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌有效且安全。
- 丁令池田思源陆俊国姚卫东张晓东
- 关键词：化疗老年晚期结直肠癌希罗达奥沙利铂
- 培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：15
- 2011年
- 目的:比较培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒性反应。方法:将44例晚期肺腺癌(ⅢB～Ⅳ期)患者随机分为培美曲塞加顺铂组(PC组)和多西他赛加顺铂组(DC组),每组22例。PC组,PEM 500 mg/m2+生理盐水100 ml,静滴10～30 min,第1天;DC组,DOC 75 mg/m2+生理盐水250 ml静滴1 h,第1天。两组DDP均为25 mg/m2,第1～3天给药;每21天重复。治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果:PC组总有效率为45.5%,中位无进展时间5.5个月;DC组总有效率为40.9%,中位无进展时间4.8个月。两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。PC组骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等毒性反应显著低于DC组(均P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与多西他赛加顺铂的疗效相当,但毒性反应明显减少,可作为晚期肺腺癌患者的一线治疗用药。
- 陈守华姚卫东顾红兵
- 关键词：肺腺癌一线化疗培美曲塞多西他赛顺铂
- DOF与DCF方案治疗进展期胃癌的临床对照观察被引量：3
- 2008年
- 目的:本研究旨在评价多西他赛联合奥沙利铂、氟脲嘧啶(DOF方案)与多西他赛联合顺铂、氟脲嘧啶(DCF方案)组成的5天联合方案一线治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法:75例患者分为A、B两组。A组38例,接受DOF方案:多西他赛75mg/m2第2天,奥沙利铂130mg/m2第1天,氟脲嘧啶500mg/m2第1～5天;B组37例,接受DCF方案:多西他赛75mg/m2第2天,顺铂25mg/m2第1～3天,氟脲嘧啶500mg/m2第1～5天。均每3周重复,至少应用2周期。结果:A组患者临床控制率、完全缓解率、部分缓解、中位治疗至进展时间、中位生存期以及1年生存率和2年的生存率分别为65.78%、5.26%、42.10%、5.9月、11.2月、52.63%、18.42%。B组分别为54.06%、2.70%、35.14%、5.8月、10.8月、48.64%、13.51%。治疗前两组生活质量(QOL)分值相当,但是治疗后1月、2月的QOL分值有差异(P<0.05)。两组生存期比较无显著差异(P>0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐,但不严重。结论:多西他赛联合奥沙利铂、氟脲嘧啶和多西他赛联合顺铂、氟脲嘧啶一线治疗进展期胃癌疗效均确切、毒副反应均可以接受。与最好的支持治疗相比联合化疗可延长患者生存期,提高生活质量。特别是前者对生活质量的影响比后者轻。
- 张晓东陆俊国姚卫东谭清和
- 关键词：多西他赛氟脲嘧啶进展期胃癌
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期消化道肿瘤不良反应的护理被引量：6
- 2013年
- 消化道恶性肿瘤临床常见,其病死率位居恶性肿瘤的第2～5位[1],以化学治疗为主的综合治疗是消化道肿瘤的主要治疗手段.替吉奥作为一种新型5-FU制剂,主要用于消化道恶性肿瘤的治疗[2].其胶囊为替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾以1：0.4：1的摩尔比组成的复方制剂[3],该药在消化系统肿瘤治疗中的疗效和安全性已得到证实[4].我院对21例晚期消化道肿瘤患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,通过加强不良反应的护理,治疗进行顺利.现总结如下.
- 刘维芳毛金燕姚卫东
- 关键词：奥沙利铂消化道肿瘤护理
- 超声引导下颈部肿块穿刺活检术的护理配合被引量：4
- 2013年
- 目的探讨超声引导下颈部肿块自动活检枪穿刺活检术的护理配合。方法对28例超声引导下颈部肿块自动活检枪穿刺活检术的护理配合进行回顾性分析。结果本组患者均能正确配合并顺利完成穿刺,仅2例患者主诉穿刺点疼痛,给予心理护理后好转,未使用止痛剂;1例患者出现小血肿,经及时处理后血肿消退。结论及时有效的护理配合对减少患者的痛苦、保证穿刺的顺利进行起着重要的作用。
- 刘维芳张晴姚卫东
- 关键词：颈部肿块超声引导自动活检枪穿刺护理配合
- 艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察
- 2003年
- 回顾性分析我院2001年1月-2001年9月124例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,观察3种不同方案:静脉推注艾迪(A组)、化疗(B组)、静脉推注艾迪+化疗(C组)的近期疗效、毒副反应。结果:A组PR+CR为10/26,B组PR+CR为29/62,C组PR+CR为22/36;C组略高,但差异无显著性(P>0.05)。生存质量提高表现为Karnorfsky评分的增加,U检验差异有显著性。初步研究结果提示,艾迪注射液配合全身化疗治疗中晚期肿瘤颇有价值,单纯静脉推注艾迪,可稳定改善病情、提高生存质量;联合用药可防止化疗的骨髓毒性。
- 姚卫东
- 关键词：艾迪注射液中晚期恶性肿瘤中医治疗
- PD-1单抗和紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌的疗效观察被引量：4
- 2022年
- 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)单抗、紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2021年5月间南通市肿瘤医院收治的62例进展期食管癌患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组31例。两组患者均采用紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗,观察组患者在此基础上联合使用PD-1单抗治疗,比较两组患者的细胞免疫标志物、炎症因子变化、肿瘤标志物水平、治疗不良反应和临床疗效。结果治疗后,两组患者各细胞免疫因子水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者各炎症因子水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者各肿瘤标志物水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者皮疹、瘙痒、肺炎和心脏毒性发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者临床总有效率为87.1%,高于对照组的64.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-1单抗和紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌,能提高患者的细胞免疫功能,改善临床疗效,增加炎性反应,虽不良反应率有所增加,但具有临床可行性。
- 陈守华姚卫东徐美华肖金章徐薇薇
- 关键词：紫杉醇脂质体奈达铂
