公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

急性粒-单核细胞白血病CBFβ-MYH11融合基因转录本和inv(16)的检测: 1998年; 目的：探讨ｉｎｖ（１６）和ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因在急性髓系白血病Ｍ４ＥＯ型的临床诊断、预后判断中的意义。方法：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术分别检测急性粒－单核细胞白血病（Ｍ４）患者的ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因转录本和ｉｎｖ（１６）。结果：在１５例中国人Ｍ４中，１０例患者用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因转录本，其中９例不伴异常嗜酸粒细胞的Ｍ４中有１例阳性；１例伴异常嗜酸粒细胞增多（Ｍ４ＥＯ）为阳性。随访该例完全缓解２个月后，其ＰＣＲ仍持续阳性。用ＦＩＳＨ技术检测的９例Ｍ４中得到的２例阳性病例，与ＰＣＲ方法测得的结果完全一致。结论：对Ｍ４患者无论其经典的染色体核型分析有无１６号染色体异常的提示，都应用ＲＴ－ＰＣＲ和ＦＩＳＨ方法检测ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因进行筛选，这对Ｍ４的临床诊断、预后判断等具有重要临床价值。; 何凯莉顾柏炜曹琪苏欣莹陈赛娟陈竺; 关键词：白血病 AML 融合基因聚合酶链反应

比较基因组杂交技术在检测急性淋巴细胞白血病高二倍体中的意义: 1998年; 目的：评价比较基因组杂交（ＣＧＨ）技术在白血病研究中应用的价值。方法：应用ＣＧＨ技术检测高二倍体急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者１４例，并与核型分析结果相比较。结果和结论：发现在高二倍体ＡＬＬ中，部分和（或）整条染色体的增加比减少常见，两者相差７倍，其中２１号和Ｘ染色体的增加最为常见。ＣＧＨ与常规Ｒ带的分析结果比较可分为三种：①ＣＧＨ和常规核型分析结果完全一致的有３例；②ＣＧＨ分析和Ｒ带分析从不同角度提供了相对一致信息的有８例；③ＣＧＨ分析和Ｒ带分析结果不一致的有３例，其中２例分别为约三倍体和约四倍体。; 曹琪吴钦武苏欣莹苏欣莹何凯莉牛超陈赛娟; 关键词：白血病 ALL 比较基因组杂交

慢性粒细胞白血病染色体异常的研究被引量：5: 1999年; 目的研究慢性粒细胞性白血病急变过程中基因组的异常。方法对１５例急变期，３例加速期和２０例慢性期的患者进行了常规细胞遗传学分析，用比较基因组杂交和双色染色体涂抹的方法。结果在所有被研究的病例中均检测到费城（Ｐｈ）染色体，其中１５例演进病例中有１２例还伴有其它的染色体数量和／或结构的异常，而２０例慢性期中仅５例伴其它异常。染色体数量变化是Ｐｈ染色体双体或三体（５／１４例）和８号染色体三体（５／１４），另有７号和１７号染色体三体（各为１例），３例均有涉及１ｑ１２２１的异常，分别为ｔ（１；１７）（ｑ１２２１；ｑ１０），ｔ（１；１０）（ｑ１２２１；ｑ２６）和ｔ（１；１１）（ｑ１２２１；ｐ１５）。比较基因组杂交分析发现有８例存在遗传不平衡，包括１ｑ、７ｐ、８、１７、２０号染色体及１７ｑ染色体ＤＮＡ量的增加和６ｑ１３２１、８ｐ、１７ｐＤＮＡ量的减少。此外，应用染色体涂抹技术检出了１例常规染色体分析未能确证的非常复杂的染色体易位，其同时存在ｄｅｌ（３），ｄｅｌ（６）（ｑ１３２１），ｄｅｒ（６）ｔ（１７；３；６），ｄｅｒ（１７）ｔ（６；１７），ｔ（９；２２）。结论我们联合运用比较基因组杂交，染色体涂抹和常规细胞遗?; 苏欣莹曹琪何凯莉陈竺陈赛娟; 关键词：白血病慢性粒细胞性染色体异常

急性髓系白血病中16号染色体倒位分子病因学研究被引量：1: 1998年; 急性髓系白血病中１６号染色体倒位分子病因学研究何凯莉综述陈赛娟陈竺审校近年来，借助于细胞遗传学和分子生物学技术肯定了染色体异常在肿瘤发生机制中的作用。１６号染色体倒位［ｉｎｖ（１６）］约占急性髓系白血病（ＡＭＬ）的１５％，现认为它是ＡＭＬ的亚型中急性...; 何凯莉; 关键词：白血病髓系白血病急性染色体病因学

急性早幼粒白血病复合型染色体易位及其临床预后相关性的研究被引量：6: 1998年; 目的研究急性早幼粒白血病（ａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＰＬ，Ｍ３）中复合型染色体易位与临床治疗、预后的关系。方法应用常规核型分析、荧光原位杂交和逆转录酶／聚合酶链反应，检测了３例ＡＰＬ，Ｍ３。结果发现３例均有早幼粒白血病基因－维甲酸受体α基因（ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａｇｅｎｅ－ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒαｇｅｎｅ，ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本；核型呈复合型易位，除有１５和１７号染色体易位外还累及了５、１１、１６、２２号多条染色体，并与临床预后有一定相关性。结论对ＡＰＬ复合型易位的检测和深入研究。; 苏欣莹何凯莉牛超顾柏炜曹琪陈竺陈赛娟; 关键词：白血病 APL 染色体易位预后

荧光原位杂交法检测慢性粒细胞白血病 bcr 基因重排被引量：5: 1997年; 目的：检测慢性粒细胞白血病ｂｃｒ基因重排。方法：应用荧光原位杂交技术，以自行筛选和制备的酵母人工染色体为探针进行荧光原位杂交，检测慢性粒细胞白血病ｂｃｒ基因的重排。结果：用２２号染色体ｂｃｒ基因附近的ＹＡＣ７６５Ｅ３，在９例慢性粒细胞白血病中，发现５例慢性期患者，２例急变期患者和１例经α干扰素治疗后的患者存在ｂｃｒ基因重排，１例自体骨髓移植后患者的核型呈嵌合状态，即同时存在正常的和具有ｂｃｒ基因重排的核型。结论：ＹＡＣ７６５Ｅ３是一个有用的检测ｂｃｒ基因重排的探针，荧光原位杂交技术可能成为白血病治疗效果的监测和微量残留病检出的一种重要手段。; 刘孟珉刘晓力牛超刘晓力牛超曹琪何凯莉陈赛娟; 关键词：基因 BCR 荧光原位杂交慢性白血病基因重排

辐射杂种细胞系技术在基因定位中的应用被引量：7: 1999年; 利用辐射杂种细胞系 (Radiationhybrid ,简称RH)技术定位 2 6个所克隆的与造血调控有关的新基因 ,其中 2 3个定位明确 ,3个无法定位 .研究证明辐射杂种细胞系技术具有快速、精确、简便、可重复性等优点 ,是基因定位研究中一强有力的技术 .; 何凯莉顾柏炜张庆华傅刚吴济生韩泽广曹文俊邹隽茅矛刘建湘陈竺陈赛娟; 关键词：基因定位造血调控

用分子细胞遗传学技术检测白血病染色体易位被引量：1: 1998年; 本文概述了荧光素原位杂交(FISH),染色体涂抹(CP)和比较基因组杂交(CGH)等FISH相关技术,并讨论了这些技术应用于多种染色体易位的白血病的检测,其中包括对急性早幼粒细胞白血病(APL),儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)及慢性粒细胞白血病急性变(CML-BT)病人的染色体易位的检测。这些技术的应用为白血病发病的分子机制的阐明奠定了基础,同时为临床诊断和残余白血病细胞监测提供了直观、快速、敏感和特异的方法。; 王林牛超苏欣莹何凯莉曹琪陈竺陈赛娟; 关键词：比较基因组杂交急性淋巴细胞白血病慢性粒细胞白血病急性变急性早幼粒细胞白血病

全选清除导出

共1页<1>

何凯莉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何凯莉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈