苏欣莹
- 作品数：19 被引量：72H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CGH在肿瘤基因组不平衡性研究中的应用
- 1999年
- 王璐苏欣莹曹琪陈赛娟张丽君王刚赵新泰万达方顾健人
- 关键词：肿瘤基因染色体原位杂交常规细胞遗传学血液学肿瘤研究
- 骨髓增生异常综合征的染色体检测与临床分期、预后的关系被引量：4
- 1997年
- 近2年半我们检测了42例骨髓增生异常综合征（MDS）患者的染色体，发现其中10例患者存在染色体畸变类型的数量异常为主。其中，低危组（RA和RAS）的染色体畸变率14．8％，临床治疗效果好，预后佳；高危组（RAEB、RAEB－T和CMML）的染色体畸变率40％，临床治疗效差，预后欠佳。两级的中位生存期、死亡率和转白率差异显著（P＜0．05）。
- 曾晓颖曹琪苏欣莹陈赛娟李秀松沈志祥
- 关键词：骨髓增生异常综合征MDS染色体预后
- 荧光原位杂交技术在慢性粒细胞白血病研究中的应用
- 刘晓力周淑芸郑维扬宋兰林曹琪苏欣莹刘孟珉张青
- 应用荧光原位杂交技术（FISH）对慢性粒细胞白血病（CML）的研究。经FISH定位确定765E3YAC探针可临床应用。国内首先应用FISH技术研究隐匿性Ph染色体形成机制和染色体复杂易位，完成了1例隐匿性Ph易位的分析；...
- 关键词：
- 关键词：荧光原位杂交技术慢性粒细胞白血病
- 儿童B系急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因的研究被引量：6
- 1999年
- 目的了解ＴＥＬＡＭＬ１融合基因在儿童Ｂ系急性淋巴细胞白血病（急淋）中的发生率及其与临床诊断和预后的关系，并比较巢式逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和双标记荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）两种方法。方法采用巢式ＲＴＰＣＲ和双标记ＦＩＳＨ技术检测ＴＥＬＡＭＬ１融合基因。结果和结论ＲＴＰＣＲ检测发现儿童Ｂ系急淋中２２．５％（４０例中９例）的患者有ＴＥＬＡＭＬ１融合基因转录本，这类患者预后较好，完全缓解率达１００％。ＲＴＰＣＲ和ＦＩＳＨ技术是检测ＴＥＬＡＭＬ１的有效方法，并为临床诊断和预后估计提供了有一定价值的手段。
- 牛超黄薇苏欣莹曹琪顾柏炜贾培敏顾龙君蒋慧陈竺陈赛娟
- 关键词：白血病ALL聚合酶链反应TEL-AML1融合基因
- 应用YAC探针进行荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病BCR基因重排被引量：6
- 1997年
- 为检测慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）中ＢＣＲ基因重排，采用酵母人工染色体（ＹＡＣ）ＤＮＡ的Ｉｎ－ｔｅｒ－Ａｌｕ－ＰＣＲ产物为探针进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究了１０例ＣＭＬ，其中包括初诊患者２例，ＣＭＬ急变并接受化疗２例，α干扰素治疗２例，自体骨髓移植术（ＡＢＭＴ）后３例和Ｐｈ染色体阴性ＣＭＬ１例。同时进行细胞遗传学和ＲＴ－ＰＣＲ检测。结果：９例ＣＭＬ的４６％～１００％的可分析核型显示ｔ（９；２２）易位，其中携带ｔ（９；２２）细胞最少者为１例自体骨髓移植术后８个月的患者，其６４％的分裂相存在ｔ（９；２２），３６％为正常核型；１例Ｐｈ（－）ＣＭＬ未见ＢＣＲ基因易位，而ＲＴ－ＰＣＲ（＋），提示ＡＢＬ基因片段插入２２ｑ１１，造成隐匿性Ｐｈ染色体。结果表明：应用ＹＡＣ探针进行原位杂交的定位明确。ＦＩＳＨ检测微小残留病（ＭＲＤ）比常规细胞遗传学方法更敏感，而且可以完成ＰＣＲ方法不易进行的定量分析。
- 刘晓力周淑芸刘孟珉刘孟珉宋兰林叶菁宋兰林曹琪刘启发牛超郑维扬冯茹管忠震曹琪
- 关键词：荧光原位杂交慢性粒细胞白血病基因重排
- 急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学及其预后意义被引量：28
- 1996年
- 为探讨白血病患者细胞遗传学改变和预后的关系，对２１９例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）患者的染色体进行了检查。结果有８０％的患者有核型异常，其中结构异常占７３％，与白血病的细胞类型常有一种特异的对应关系。据分析结果，认为伴ｔ（１５；１７）易位组预后最佳（１年及５年无病生存率分别为７９％和４８％），伴ｔ（８；２１）易位组及正常核型组次之。
- 陈赛娟曹琪马志贵苏欣莹熊树民叶菁王振义李秀松沈志祥张芬琴孙关林方智雯欧阳仁荣朱学宏应大明顾龙君陈竺
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病细胞遗传学预后
- 急性粒-单核细胞白血病CBFβ-MYH11融合基因转录本和inv(16)的检测
- 1998年
- 目的：探讨ｉｎｖ（１６）和ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因在急性髓系白血病Ｍ４ＥＯ型的临床诊断、预后判断中的意义。方法：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术分别检测急性粒－单核细胞白血病（Ｍ４）患者的ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因转录本和ｉｎｖ（１６）。结果：在１５例中国人Ｍ４中，１０例患者用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因转录本，其中９例不伴异常嗜酸粒细胞的Ｍ４中有１例阳性；１例伴异常嗜酸粒细胞增多（Ｍ４ＥＯ）为阳性。随访该例完全缓解２个月后，其ＰＣＲ仍持续阳性。用ＦＩＳＨ技术检测的９例Ｍ４中得到的２例阳性病例，与ＰＣＲ方法测得的结果完全一致。结论：对Ｍ４患者无论其经典的染色体核型分析有无１６号染色体异常的提示，都应用ＲＴ－ＰＣＲ和ＦＩＳＨ方法检测ＣＢＦβ－ＭＹＨ１１融合基因进行筛选，这对Ｍ４的临床诊断、预后判断等具有重要临床价值。
- 何凯莉顾柏炜曹琪苏欣莹陈赛娟陈竺
- 关键词：白血病AML融合基因聚合酶链反应
- 急性早幼粒白血病复合型染色体易位及其临床预后相关性的研究被引量：6
- 1998年
- 目的研究急性早幼粒白血病（ａｃｕｔｅｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＰＬ，Ｍ３）中复合型染色体易位与临床治疗、预后的关系。方法应用常规核型分析、荧光原位杂交和逆转录酶／聚合酶链反应，检测了３例ＡＰＬ，Ｍ３。结果发现３例均有早幼粒白血病基因－维甲酸受体α基因（ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａｇｅｎｅ－ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒαｇｅｎｅ，ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本；核型呈复合型易位，除有１５和１７号染色体易位外还累及了５、１１、１６、２２号多条染色体，并与临床预后有一定相关性。结论对ＡＰＬ复合型易位的检测和深入研究。
- 苏欣莹何凯莉牛超顾柏炜曹琪陈竺陈赛娟
- 关键词：白血病APL染色体易位预后
- 骨髓增生异常综合征患者体外CFU-GM、CFU-L培养和细胞遗传学研究被引量：2
- 1997年
- 研究了４２例骨髓增生异常综合征患者体外ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－Ｌ培养和细胞遗传学改变。结果显示，患者ＣＦＵ－ＧＭ明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），但高于再生障碍性贫血（ＡＡ）（Ｐ＜０．０１），ＣＦＵ－Ｌ高于正常对照组和ＡＡ组（Ｐ＜０．０１）。患者５２．４％存在染色体异常，常见为：＋８、－２２、－Ｘ、－Ｙ、－２０、－７／７ｑ－。ＣＦＵ－ＧＭ减低、ＣＦＵ－Ｌ增高和染色体异常者疗效较正常者差。表明ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－Ｌ体外培养和细胞遗传学检查可作为ＭＤＳ协助诊断和预测疗效的指标之一。
- 李晶孙关林李秀松李秀松钱六妹邬维礼苏欣莹
- 关键词：骨髓增生异常综合征祖细胞培养
- 多重荧光原位杂交技术体系的建立及其在检测白血病复杂核型异常中的应用被引量：4
- 2002年
- 目的 建立多重荧光原位杂交技术 (multiplex fluorescence in situ hybridization,M- FISH)体系 ,探讨其在检测白血病复杂核型异常中的应用。方法 联合应用常规核型分析、染色体涂抹 (chromo-some painting,CP)、染色体荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)和 M- FISH方法分析了两例白血病复杂核型。结果 对其中 1例常规核型分析显示为 4 6 ,XY,der(9) t(9;12 )的急性淋巴细胞白血病 - L 2型病例 ,M- FISH检出其具有复杂的染色体易位 :4 6 ,XY,der(2 ) t(2 ;9) ,der(9) t(9;12 ;2 2 )。对另 1例常规核型难以分析的急性单核细胞白血病 - M5型病例 ,M- FISH检出其复杂核型是 4 6 ,XY,der(2 ) t(2 ;17) ,der(10 ) t(10 ;11;17) ,der(11) t(11;?)。进一步用染色体涂抹和双色 FISH证实了 M- FISH的结果 ,并发现 ML L基因 (mixed lineage leukemia gene)受累。结论 M- FISH是筛选白血病复杂染色体异常的理想方法 ,对阐明所有白血病、乃至其它肿瘤性疾病和遗传性疾病的染色体易位和基因改变有广阔的应用前景。
- 赵萌陈冰王璐徐岚曹琪苏欣莹陈赛娟
- 关键词：多重荧光原位杂交白血病染色体易位基因突变
