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刘晓丽

作品数:18 被引量:78H指数:5
供职机构:河南省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 4篇血清
  • 2篇胆红素
  • 2篇胆汁
  • 2篇胆汁性
  • 2篇蛋白
  • 2篇血性
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性胆汁性
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头状瘤
  • 2篇人乳头状瘤病...
  • 2篇乳头
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  • 2篇乳头状瘤
  • 2篇乳头状瘤病
  • 2篇乳头状瘤病毒
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性脑卒中

机构

  • 17篇河南省人民医...
  • 4篇河南医学高等...

作者

  • 17篇刘晓丽
  • 9篇蔡军
  • 5篇陈凤英
  • 4篇胡宏
  • 3篇孙长义
  • 2篇姜晓峰
  • 1篇许泼实
  • 1篇李刚
  • 1篇高岚
  • 1篇赵静
  • 1篇师娟
  • 1篇万震
  • 1篇滑世轩

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 3篇中华检验医学...
  • 2篇医药论坛杂志
  • 2篇中华实用诊断...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇河南医学高等...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VILIP-1在早期缺血性脑卒中的临床诊断价值被引量:4
2014年
目的检测缺血性脑卒中患者血清中视锥蛋白样蛋白1(Visinin-like protein-1,VILIP-1)水平并探讨其早期临床诊断价值。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测VILIP-1水平并进行诊断性能分析,研究对象为可疑短暂性脑缺血发作(TIA)(出现症状24 h内)或急性缺血性脑卒中(出现症状72 h内)患者340例、健康体检者102例和具有血管危险因素的对照者98例。结果急性缺血性脑卒中患者(IS)组VILIP-1为9.8(1.9~14.2)μg/L,显著高于所有对照组(P<0.05)。VILIP-1在发病最初3 h内显著升高。受试者工作特征曲线(Receiver Operating Characteristic,ROC)显示当诊断界值为0.5μg/L时,VILIP-1区别IS和其他对照者的敏感性和特异性分别为90.5%和71.5%,IS组与单独对照组鉴别时也具有较高的敏感性和特异性,诊断效能较强。结论 VILIP-1是早期诊断IS比较敏感和特异性的指标,方法易行,临床价值较高。
刘晓丽张秀芝蔡军孙长义滑世轩姜晓峰
关键词:血清学标志物缺血性脑卒中
时间分辨荧光免疫分析法测定乙肝HBsAg的临床意义被引量:8
2011年
目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的临床意义。方法分别用TRFIA和ELISA法测定206例我院消化科和感染科病人血清标本的HBsAg的定量及定性结果,并对其中的高、中、低HBsAg浓度标本各20例重新进行两种方法的测定并进行比较。结果①206例标本中,血清HBsAg阳性TRFIA法98例,ELISA法85例,两方法差异有统计学意义(χ2=11.08,P<0.01)。两法符合率为93.69%。②高、中浓度标本两法测定HBsAg阳性均为20例,两方法阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在低浓度标本中HBsAg阳性TRFIA法20例,ELISA法14例,两方法差异有统计学意义(χ2=4.17,P<0.05),TRFIA法阳性检出率要高于ELISA法。结论采用TRFIA法定量检测HBsAg灵敏度更高,线性范围更宽,在低浓度标本检测中更具优势,更具有临床意义。
蔡军刘晓丽
关键词:时间分辨荧光免疫分析技术酶联免疫吸附试验乙肝表面抗原
河南地区女性宫颈病变患者人乳头状瘤病毒基因型分子流行病学特征被引量:18
2010年
目的:调查河南地区21种人乳头状瘤病毒基因型的分子流行病学特点。方法:收集2 568例女性宫颈病变患者宫颈分泌物中的脱落细胞,应用人乳头状瘤病毒导流杂交快速基因分型技术检测21种人乳头状瘤病毒亚型,包括13种高危亚型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59和68型)、5种低危亚型(6,11,42,43和44型)和3种中国人群常见亚型(53,66和CP8304型);分析21种基因型的流行病学特点。结果:人乳头状瘤病毒感染率41.6%,单一感染率57.7%,混合性感染率42.3%。21种基因型中,高危型以16,31型为主,其次是52,58型,低危型以6,11型为主;人乳头状瘤病毒16型的感染率居首位。结论:本地区21种人乳头状瘤病毒基因型的分子流行病学资料对人乳头状瘤病毒疫苗研究、应用及其感染的防治有重要意义。
胡宏刘晓丽蔡军
关键词:人乳头状瘤病毒基因型分子流行病学
HLA-DRB1*0405联合CCP诊断类风湿关节炎的价值
目的研究HLA-DR共同表位(Shared Epitope,SE)基因多态性与类风湿关节炎的相关性,及其与CCP抗体联合在类风湿性关节炎早期诊断中的价值。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),检测1...
许泼实孙长义赵静万震胡宏刘晓丽
文献传递
系统性红斑狼疮患者外周血Th17和CD4+CDhigh25Treg细胞及相关细胞因子的检测及意义被引量:5
2011年
目的 探讨SLE患者外周血Th17及CD4+ CDhigh25Treg细胞及相关细胞因子IL-17、IL-21、TGF-β和IL-10的水平变化及意义.方法 选取2009-2010年河南省人民医院56例SLE患者(非活动期26例、活动期30例)及28名健康对照者.采用流式细胞术检测外周血单个核细胞中Th17及CD4+ CDhigh25 Treg细胞水平;采用QRT-PCR检测RORγt mRNA和Foxp3 mRNA的表达水平;采用ELISA检测血浆IL-17、IL-21、TGF-β和IL-10水平,并分析其与SLE的相关性.结果 SLE患者组外周血Th17细胞水平为(3.44±0.96)%,显著高于健康对照组的(2.42±0.52)%,差异有统计学意义(t=5.38,P=0.000).SLE患者组外周血CD4+CDhigh25Treg细胞水平为(1.32±0.57)%,显著低于健康对照组的(2.07±0.67)%,差异有统计学意义(t=3.28,P=0.034).SLE患者的RORγt mRNA表达水平为(0.219±0.063),高于健康对照组的(0.087±0.045),差异有统计学意义(t=6.41,P=0.000);而SLE患者的Foxp3+ mRNA表达水平为(0.063±0.045),低于健康对照组的(0.128±0.056),差异有统计学意义(t=5.28,P=0.000).SLE患者组IL-17、IL-21、IL-10水平分别为122.4(60.5~188.3)、167.2(128.7 ~871.4)、51.3(20.9 ~123.7)ng/L,高于健康对照组的27.1(18.1 ~86.2)、31.0(31.0~424.5)、33.5(16.4~54.1) ng/L,差异有统计学意义(Z值分别为3.83、4.54、1.87,P均<0.05),TGF-β水平为31.0(31.0 ~168.6) ng/L,低于健康对照组的159.8(63.4~389.7)ng/L,差异有统计学意义(Z=4.87,P<0.05).SLE患者血浆IL-17水平与Th17细胞水平、SLEDAI积分、抗dsDNA抗体水平呈显著正相关(r=0.621、0.581、0.512,P<0.05),与补体C3水平呈负相关(r=-0.543,P<0.05).CD4+ CDhigh25Treg细胞与SLEDAI积分呈负相关(r=- 0.423,P<0.05),与补体C3水平呈正相关(r=0.511,P<0.05).结论 SLE患者Th17细胞数量增高,CD4+ CDhigh25 Treg细胞数量减少,以及相关细胞因子的紊乱在SLE的发病机制中可�
陈凤英刘晓丽蔡军
关键词:红斑狼疮细胞因子类
吸烟对酒精性脂肪肝的影响被引量:5
2018年
目的了解吸烟在酒精性脂肪肝发生发展中的作用及戒烟戒酒对患者血清生化指标的影响。方法选择226例酒精性脂肪肝患者资料,分为吸烟组142例和非吸烟组84例,分别对其进行6个月的戒烟戒酒行为干预,比较干预前后两组饮酒习惯与血清生化指标情况。结果干预前吸烟组患者饮酒量(66.20±30.30)g/d和饮酒年限(5.40±3.60)a均少于非吸烟组(75.40±25.70)g/d、(6.80±3.90)a,差异均有统计学意义(P<0.05);血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)高于非吸烟组;高密度脂蛋白(HDL)低于非吸烟组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者戒烟戒酒6个月后,TC、LDL、AST、ALT和γ-GGT均较之前降低,HDL升高,差异有统计学意义(P<0.05);吸烟组患者戒烟戒酒组与仅戒酒组相比,血清LDL、ALT和AST明显降低,HDL明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论饮酒人群中,吸烟者相对非吸烟者发生酒精性脂肪肝的饮酒年限更短和饮酒量更少;相对非吸烟者,吸烟且饮酒对酒精性脂肪肝患者肝功能及血脂影响更明显;戒酒的同时戒烟可更加有效地降低TC和LDL,升高HDL,有效降低血清酶水平,戒烟是酒精性脂肪肝重要的治疗性干预措施。
张进忠张秀芝李宁宁雷延飞刘晓丽亢春彦陈洁
关键词:酒精性脂肪肝吸烟酒精血清酶血脂
葡萄糖转运促流感病毒复制的机制研究
2021年
目的探讨流感病毒H9N2复制与葡萄糖转运之间的潜在联系。方法 H9N2感染A549细胞后,检测葡萄糖转运对其复制的影响。感染H9N2后高通量测序检测调控此生理过程的潜在miRNA。通过过表达miRNA筛选影响葡萄糖转运的miRNA。miRDB在线分析和荧光素酶报告试验鉴定miRNA底物。结果 H9N2感染A549后,A549细胞葡萄糖转运水平上升(31.2±7.1 vs 123.5±24.9,t=6.138,P<0.05)。葡萄糖转运抑制剂Phloretin处理A549后,H9N2复制水平显著下降(5.2±1.0 vs 1.6±0.2,t=6.035,P<0.05)。葡萄糖转运激动剂Insulin处理A549后,H9N2复制水平显著上升(5.6±0.9 vs 14.3±2.5,t=5.493,P<0.05)。高通量测序显示,H9N2感染后37种miRNA的表达发生显著变化。当敲低miR-345-3p时,A549细胞葡萄糖转运水平显著上升(25.4±5.3 vs 175.2±31.2 t=8.239,P<0.05),H9N2的复制水平显著上升(5.2±0.9 vs 10.6±1.6 t=4.780,P<0.05)。过表达miR-345-3p后,A549细胞葡萄糖转运水平显著下降(26.4±6.1 vs 4.7±0.2,t=6.159,P<0.05),H9N2的复制水平显著下降(5.2±0.9 vs 1.1±0.1,t=7.583,P<0.05)。miRDB在线分析显示,miR-345-3p潜在靶向74个基因。过表达miR-345-3p后,其中14个基因的表达发生6倍以上的变化。当敲低EH结构域蛋白2(EH Domain Containing 2,EHD2)时,H9N2的复制水平显著下降(4.6±0.9 vs 0.5±0.1,t=8.026,P<0.05)。过表达miR-345-3p时,EHD2的表达水平下降;敲低miR-345-3p时,EHD2的表达水平上升。此外,miR-345-3p靶向EHD2的3′端非编码区。过表达miR-345-3p后,H9N2的复制水平显著上升(5.6±0.6 vs 16.3±3.2,t=5.653,P<0.05),葡萄糖转运水平上升(35.1±7.0 vs 154.2±22.2,t=8.928,P<0.05);敲低miR-345-3p后,H9N2的复制水平显著下降(6.0±0.3 vs 0.9±0.0,t=25.78,P<0.05),葡萄糖转运水平下降(42.0±5.1 vs 11.1±3.1,t=9.208,P<0.05)。H9N2感染并敲低miR-345-3p后,EHD2和GLUT4的相互作用减弱。敲低GLUT4后,H9N2的复制水平显著下降(4.8±0.2 vs 0.9±0.1,t=26.90,P<0.05)。H9N2感染并过表达miR-345-3p后,EHD2和G
师娟范砚茹刘晓丽
关键词:流感病毒H9N2葡萄糖转运
不同真空采血管对神经元特异性烯醇化酶检测的影响分析
2019年
目的分析惰性分离胶采血管和普通红帽采血管对神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测结果的影响。方法收集来自本科室正常体检职工的30例静脉血标本,分别用分离胶管和普通红帽管各采集3 ml。用电化学发光法分别在采血后0 h、6 h、24 h、48 h、72 h同时检测两管血清中NSE的浓度,分析两管血清中NSE浓度的差别。结果 NSE测定结果随着样本保存时间的延长,普通红帽血清管的NSE逐渐升高,而惰性分离胶管NSE基本不变。除0 h外,其他4个时间点(6 h、24 h、48 h、72 h)普通红帽血清管NSE检测值远远大于惰性分离胶管的检测值(t值分别为14. 18、31. 18、51. 00、77. 80,P <0. 05)。结论 NSE的检测应采用惰性分离胶采血管,若用普通红帽血清管应及时送检以保证检测结果的准确性。
刘晓丽李刚高岚田小辉
关键词:神经元特异性烯醇化酶影响因素
血清胆红素的测定在冠心病中的临床意义被引量:2
2010年
目的研究血清胆红素的降低与冠心病的关系。方法用奥林巴斯AU1000全自动生化分析仪对288例诊断为冠心病的血清总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)进行检测。结果冠心病患者血清胆红素低于对照组。结论血清胆红素是防止冠心病的有效物质,检测胆红素对冠心病患者具有重要意义。
刘晓丽陈凤英
关键词:总胆红素直接胆红素冠心病
两种检测人乳头状瘤病毒方法的相关性研究
2010年
目的探讨导流杂交基因芯片技术和第二代杂交捕获法检测宫颈液标本中人乳头状瘤病毒(HPV)感染的一致性,评价导流杂交基因芯片技术的临床应用价值。方法采用导流杂交基因芯片技术和第二代杂交捕获法对356例疑似HPV感染的标本进行基因诊断,对检测结果不一致的标本进行DNA测序,根据测序结果进行HPV分型,比较这两种方法对13种高危型HPV检测结果的符合情况。结果导流杂交基因芯片技术检测13种高危型HPV的检出率78.9%(281/356),其中单一感染217例,多重感染64例;第二代杂交捕获法检测结果阳性280例;两种方法检测13种高危型HPV的总符合率92.6%,总Kappa指数(KI)0.891,二者有很好的一致性。结论导流杂交基因芯片技术适合更临床筛查HPV感染及对HPV进行基因分型。
胡宏刘晓丽蔡军陈凤英
关键词:人乳头状瘤病毒导流杂交第二代杂交捕获法
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