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卢全有

作品数:32 被引量:52H指数:4
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目农业部重点科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇桑树
  • 9篇萎缩病
  • 6篇花叶
  • 6篇病毒
  • 5篇桑花叶型萎缩...
  • 5篇花叶型萎缩病
  • 4篇杂草
  • 4篇桑园
  • 3篇桑黄化型萎缩...
  • 3篇桑园杂草
  • 3篇黄化
  • 3篇黄化型
  • 3篇黄化型萎缩病
  • 3篇防除
  • 3篇病害
  • 3篇除草
  • 2篇原核表达
  • 2篇栽培
  • 2篇真菌
  • 2篇植原体

机构

  • 24篇中国农业科学...
  • 14篇江苏科技大学
  • 2篇福建农林大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 32篇卢全有
  • 8篇夏志松
  • 4篇孙鑫
  • 4篇杨磊
  • 3篇张健
  • 2篇吴萍
  • 2篇张建平
  • 2篇张建平
  • 2篇潘一乐
  • 2篇杨磊
  • 2篇张美波
  • 2篇林圣玉
  • 2篇侯启瑞
  • 1篇谢联辉
  • 1篇孙晓霞
  • 1篇谢咸升
  • 1篇吴祖建
  • 1篇屈非
  • 1篇程麦凤
  • 1篇任永利

传媒

  • 8篇蚕业科学
  • 8篇中国蚕业
  • 1篇蚕桑通报
  • 1篇植物保护
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇病毒学报
  • 1篇农药
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇文教资料
  • 1篇中南农业科技

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1995
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
育7210抗桑黄化型萎缩病的鉴定
1996年
育7210(湖桑39号×育237号)是由中国农业科学院蚕业研究所孙晓霞等通过有性杂交、亲本选配、组合筛选、株系选拔,于1972年选育出的优良株系。在此基础上,“六五”、“七五”期间进一步进行了品比试验(湖桑32号作对照),结果表明:育7210不仅高产(比湖桑32号增产30%左右)、优质(万头蚕收茧量、万头蚕茧层量分别比湖桑32号高4%、3%、50公斤桑产茧量与湖桑32号相近),且抗病(桑黄化型萎缩病大田自然发病率育7210为0%,湖桑32号为15.68%),但自然发病的观察调查很难正确地反映桑品种(或品系)抗病性,为进一步确定其抗病性,应用人工接种鉴定。
张美波潘一乐林圣玉卢全有
关键词:桑树黄化型萎缩病抗病性
桑树皱叶病毒外壳蛋白基因的原核表达和抗体制备及应用被引量:3
2017年
桑树皱叶病毒(mulberry crinkle leaf virus,MCLV)是近年从感病桑树中分离鉴定的一种新的桑树病毒,该病毒属于双生病毒科。由于MCLV外壳蛋白基因(cp)序列中含有较多大肠埃希菌(Escherichia mori)BL21(DE3)的稀有密码子而限制了其在大肠埃希菌中的表达。通过人工合成DNA的方法对MCLV cp基因序列进行优化,将其中40个大肠埃希菌稀有密码子变换成同义偏爱密码子,构建优化后的MCLV cp基因的原核表达载体p GEX4T-MCLV CP并转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经0.1 mmol/L IPTG诱导及SDS-PAGE电泳鉴定,实现了融合蛋白GST-MCLV CP在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。通过SDS-PAGE纯化后切胶回收原核表达的融合蛋白GST-MCLV CP,以其为抗原免疫新西兰大白兔制备MCLV CP的多克隆抗体,经间接ELISA法测定该抗血清的效价为1∶4 096,Western blot检测其能与MCLV发生特异性反应。用制备的抗血清对MCLV感染阳性的桑叶样品进行间接ELISA检测,其检出率仅为25%,但将桑叶样品的粗汁液煮沸处理后能显著提高MCLV的检出率,检出率达83.3%。
卢全有张建平孙鑫杨磊
关键词:外壳蛋白基因稀有密码子原核表达抗血清
桑黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子片段序列的扩增与分析被引量:2
2010年
采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子的部分基因进行扩增,并对扩增片段进行测序及序列分析。结果表明,利用rpF/rpR引物对扩增得到桑黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子片段大小为1240bp(GenBank登录号为GQ373255),该片段包含rps19基因部分序列,rpl22和rps3基因的全部序列。相似性分析表明,该片段的核苷酸序列与16SrⅠ-rp亚组中各代表植原体的rp基因核苷酸序列的相似性为96.6%~99.9%。构建的进化树表明,桑黄化型萎缩病植原体与报道的桑萎缩病植原体(MD)聚类为一个rp亚组,即rpI-B亚组。
卢全有
关键词:系统发育
精喹禾灵防除桑园杂草的效果及安全性被引量:1
2001年
卢全有
关键词:精喹禾灵药效安全性
生物型种衣剂系列产品研制及应用技术体系
屈会选党建友谢咸升程麦凤卢全有屈非
“生物型种衣剂系列产品研制及应用技术体系研究”项目,针对山西省不同生态区小麦苗期主要病虫害发生种类及其发生规律,筛选有效生物性杀虫、杀菌剂、植物生长调节剂、微量元素等作为活性成份,以成膜剂、悬浮剂、抗冻剂、粘度稳定剂等辅...
关键词:
关键词:种衣剂生物型小麦病虫害防治
桑花叶型萎缩病病原研究初报被引量:14
2006年
通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定义,认为这种环状小分子RNA可能是引起桑花叶型萎缩病的病原。
卢全有夏志松
关键词:桑花叶型萎缩病类病毒
几种土壤处理除草剂防除桑园杂草试验
2007年
[目的]为了有效地抑制桑园杂草。[方法]用土壤处理除草剂50%乙草胺乳油、72%都尔乳油、50%敌草隆可湿性粉剂、25%绿黄隆可湿性粉剂对夏伐后裸露的桑园土壤进行均匀喷雾,调查4种除草剂的防治效果及对桑树、蚕的安全性。[结果]在试验的浓度下,用药60 d后,敌草隆总草的株防效最高,为92.8%,都尔、乙草胺、绿黄隆总草的株防效分别是85.9%、56.4%、21.7%。都尔、乙草胺、绿黄隆用药60 d后均未对蚕和桑树造成药害,且都尔和乙草胺提高了桑叶产量和茧层率,而敌草隆在雨水过多的年份容易对桑树产生药害。[结论]夏伐桑园以禾本科杂草为主,应选择乙草胺、都尔、敌草隆,而阔叶杂草多的桑园可选择敌草隆和绿黄隆。
卢全有
关键词:土壤处理除草剂
一种制备无菌松材线虫的方法
本发明公开了了一种制备无菌松材线虫的方法,包括:用微孔滤膜包裹含真菌培养液的多孔基材,得到培养包,其中所述的真菌培养液中含有抑制或杀灭细菌剂,微孔滤膜的膜孔孔径小于1μm;将培养包灭菌,然后在培养包内接种和培养松材线虫的...
张建平于中南卢全有杨磊
文献传递
桑花叶型萎缩病的研究现状与展望被引量:4
2005年
桑花叶型萎缩病是危害十分严重的种苗传染性桑树病害,在我国浙江、安徽、江苏、湖南、湖北、河南、四川、重庆、广东、广西等省(市)均有发生为害,浙江省的湖州、嘉兴地区受害特别严重.发病面积约占全国桑园总面积的15%,桑树株发病率在20%~30%左右,发病严重的桑园可达到60%~80%,个别田块甚至高达90%以上.该病导致桑树生长不良,桑叶产量大幅度减产,桑叶质量下降,影响蚕茧产量和质量,严重制约我国蚕桑生产的发展.
夏志松卢全有
关键词:桑花叶型萎缩病桑树病害发生为害桑叶产量桑叶质量蚕茧产量
桑花叶型萎缩病病原的电泳鉴定研究
桑花叶型萎缩病是1957年发现报道,1958年命名的。是桑树主要病害之一,目前仅发生在我国。据报道,江苏、浙江、安徽、湖南、湖北、河南、四川、重庆、广东、广西等许多省市的桑园均有大面积发生为害。桑园株发病率在20-30%...
卢全有
关键词:桑树病害病原鉴定电泳鉴定
文献传递
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