戴桂元
- 作品数：83 被引量：366H指数：11
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：江苏省教委自然科学基金江苏省青年科技基金徐州师范大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生自然科学总论更多>>
- 美洛昔康的合成被引量：5
- 2001年
- 以糖精钠为原料合成了非甾体消炎镇痛药美洛昔康 ,研究重点是关键中间体 2 -氨基 - 5
- 王玉成史达清赵红戴桂元
- 关键词：美洛昔康
- 1,2,4-噻二唑类化合物的合成及其抗菌活性的研究被引量：1
- 1997年
- 用1-芳酰基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了一系列新的5-芳酰氨基-2H-1，2，4-噻二唑-3-酮（2），而相应的1-芳酰基-2-硫代双脲（1）可以通过脲与酰基异硫氰酸酯加成制得，化合物1和2的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振波谱分析得到确证。对化合物2进行了抗菌活性筛选，结果表明化合物2a，2b，2f，对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有强的抑制作用。
- 高原史达清周龙虎戴桂元
- 关键词：抗菌活性
- 非对映消旋体2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构被引量：1
- 1998年
- 用低价钛试剂（ＴｉＣｌ４－Ｚｎ）与３－氧代－１－（３，４－亚甲二氧苯基）－３－苯基丙基－１－丙二腈反应合成了非对映消旋体（１Ｓ，４Ｒ；１Ｒ，４Ｓ）和（１Ｓ，４Ｓ；１Ｒ，４Ｒ）２－氨基－３－氰基－１－苯基－４－（３，４－亚甲二氧苯基）－２－环戊烯－１－醇，用Ｘ射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型．
- 史达清路再生戴桂元
- 关键词：低价钛试剂异构体
- 3-邻氯苯基-3-(5,5二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酸乙酯的合成和晶体结构被引量：2
- 1998年
- 标题化合物C19H23O4Cl（4）是由邻氯苯甲醛（1）与5，5-二甲基-1，3-环己二酮（2）、2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4，6-二酮（3）在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子R＝0．034，Rw＝0．042。在晶体结构中存在一个共轭的烯醇结构。单晶X-射线分析表明；平面1（C（1）～C（6）、Cl）和平面2（C（8）～C（10）、C（12）、C（13））之间的两面角为97．11°，原子C（7）呈变形的四面体构型。
- 史达清路再生屠树江戴桂元
- 关键词：晶体结构
- 2,2’-(4-氯苯基)亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1酮)的晶体结构被引量：2
- 1998年
- 标题化合物C23H27O4Cl是由邻氯苯甲醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮在N，N-二甲基甲酰胺中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射法测定，其晶体属于单斜晶系，空间群晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子为在晶体结构中，存在两个共轭的烯醇式结构。四个C－O健长分别为1．283（2），1．285（2），1．287（3）和1．298（2）
- 史达清屠树江戴桂元
- 关键词：羟基二甲基烯醇式晶体结构环己烯酮
- 班布特罗合成的改进被引量：7
- 1999年
- 以３′，５′－二羟基苯乙酮为起始原料，经酯化、溴化、还原、缩合、成盐５ 步反应合成了盐酸班布特罗，工艺简便，条件温和，总收率达１９％ 。
- 王玉成王苏惠蔡佩君史达清戴桂元
- 关键词：班布特罗Β2激动剂支气管扩张药
- 顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4'-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构被引量：2
- 1998年
- 用低价钛试剂(TiCl_4-Zn)与4,4-二氰基-3-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-1-丁酮反应合成了顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇。
- 史达清路再生沐来龙戴桂元
- 关键词：氨基苯基甲基苯基
- 低价钛引起的酰氯与脂肪酮的还原偶联反应被引量：6
- 1996年
- 在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯与两分子脂肪酮发生分子间交叉还原偶联反应生成烯烃3。
- 史达清周龙虎戴桂元陈伟兴
- 关键词：低价钛酰氯脂肪酮还原偶联烯烃
- 5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1,2,4-噻二唑-3-酮的合成被引量：1
- 1995年
- 用1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲与溴进行氧化成环反应制备了九个新的5-芳酰氨基-2-苯基-2H-1,2,4-噻二唑-3-酮,相应的1-芳酰基-5-苯基-2-硫代双脲可以通过苯基脲与酰基异硫氰酸酯加成制得。
- 史达清周龙虎王树良高原戴桂元
- 关键词：噻二唑芳酰氨基苯基
- 环丙甲酰胺的合成
- 1993年
- 本文给出了三种合成环丙甲酰胺的方法,这些方法优于已有的合成方法,更易于实现工业化。
- 王树良冯友健戴桂元
