王玉成
- 作品数：176 被引量：309H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展被引量：1
- 2019年
- 随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。
- 单淇单淇郑忠辉
- 关键词：革兰阴性菌毒力因子分泌系统抑制剂构效关系
- 新型ASBT抑制剂的设计、合成与活性研究
- 动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病的主要病理基础。大量相关的流行病学及临床研究均表明，胆固醇升高与动脉粥样硬化性疾病密切相关，其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的升高是导致冠心病的最危险致病因素。
- 王菊仙刘洪涛何红伟王玉成
- 关键词：动脉粥样硬化高活性
- 抗帕金森新药雷莎吉兰盐酸盐合成的改进被引量：10
- 2006年
- 以1-茚酮为原料,经缩合、还原、拆分、催化氢化得R-1-氨基茚,再与3-溴丙炔反应,经成盐合成雷莎吉兰盐酸盐.产物经熔点,质谱,核磁共振谱及旋光测定得以确定.
- 李磊张雪梅王玉成
- 关键词：帕金森病
- 一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药合成技术领域，提供了一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的胆酸类衍生物具有显著抑制肝细胞凋亡作用，可以有效抑制由甘氨鹅去氧胆酸诱导的肝细胞损伤，部分衍生物抑制率优于阳性对照牛磺熊去氧胆酸；本发明提...
- 王玉成王菊仙何红伟牛伟萍牛伟晓张国宁朱梅王明华
- 文献传递
- α-取代苯甲酰基硫代甲酰胺的合成被引量：1
- 2000年
- 以取代苯乙酮为原料合成了 α-取代苯甲酰基硫代甲酰胺 ,并通过 IR,1 HNMR证实其结构 .
- 王香善姚昌盛史达清王玉成戴桂元
- 一类2,3-二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物
- 本发明提供了一类2,3‑二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供的2,3‑二取代吲哚衍生物可以抑制新冠病毒的RNA依赖性RNA聚合酶，对新冠病毒的复制具有明显的抑制活性，且...
- 张国宁王玉成王菊仙朱梅王明华冀凯杜潇楠牛伟萍周慧宇石玉胡尚玖郑承鸿
- 处于临床试验阶段的抗肝纤维化药物研究进展被引量：4
- 2023年
- 肝纤维化是继发于各种致病因素引起的肝脏损伤和炎症后组织修复过程中的代偿反应,研究发现,肝纤维化是一种可逆性病变,如果能在此阶段给予有效的治疗,将对慢性肝炎的治疗、肝硬化和肝癌的预防具有重要意义。目前被批准用于治疗肝纤维化的药物较少,很多药物还处在临床试验阶段。处于临床试验阶段的抗肝纤维化药物有CC趋化因子受体2/5拮抗剂、法尼醇X受体激动剂、细胞凋亡信号调节激酶(ASK1)抑制剂等,本文将对处于临床试验阶段的抗肝纤维化药物的作用机制和研究进展进行总结。
- 牛伟萍何红伟王菊仙王玉成
- 关键词：抗肝纤维化可逆性病变
- 生物质锅炉烟气处理方法的研究被引量：3
- 2020年
- 通过DL陶瓷多管除尘+高效布袋除尘+水膜脱硫脱硝等处理,将生物质锅炉烟气中的颗粒物、二氧化硫和氮氧化物等高效去除,达到国家要求的大气污染物超低排放标准,实现经济清洁地供蒸汽的目的。
- 周舜胡曼曼马明超胡晓王玉成
- 依替巴肽合成路线图解被引量：1
- 2017年
- 通过对现有的依替巴肽合成方法的分析,针对不同的合成工艺提出适合工业化生产的路线。以Fmoc保护的氨基酸作为起始原料通过液相合成法,其中通过将赖氨酸转换为高精氨酸,有效地降低了成本,工艺合成灵活,条件温和,具有工业化应用前景。
- 赵跃王菊仙王玉成
- 关键词：依替巴肽固相合成液相合成合成路线图解
- 一种IMB16-4脂质体纳米粒的制备方法和药物
- 本发明公开了一种IMB16‑4脂质体纳米粒的制备方法和药物，属于药物制剂技术领域,所述制备方法包括：将I MB16‑4溶于第一有机溶剂后，加入到聚乙烯吡咯烷酮的第一溶液中，并进行搅拌，获得第一纳米混悬液；将所述第一纳米混...
- 牛霞李桂玲王玉成蒙亚楠牛冰羽王晓梅常格刘志锋
