王菊仙
- 作品数：112 被引量：160H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一组1-取代-1,8萘啶甲酰胺衍生物及制备和应用
- 本发明涉及一组1‐取代‐1,8萘啶甲酰胺类衍生物及其制备和应用，生物学实验研究表明，所述衍生物中受测试化合物，在细胞水平对ABST均有显著的抑制作用，对ABCA1和SR‐BI的表达均有上调作用，有望进一步研发成为临床治疗...
- 邵荣光王玉成司书毅刘洪涛何红伟蔡仕英许艳妮王菊仙白晓光徐长亮
- 文献传递
- 喹诺酮在治疗军团菌感染中的潜在优势被引量：1
- 2008年
- 在第一次军团菌感染暴发流行期间,并未经过严格的常规临床试验检验的红霉素却成为治疗该感染性疾病的选择药物。随着红霉素治疗失败率的上升、不良反应的增多以及药物相互作用等问题的不断出现,人们在20世纪90年代开始考虑用其他药物(如新大环内酯类和喹诺酮类)替代红霉素治疗军团菌感染。19项体外细胞内模型和7项动物模型试验的比较结果显示,喹诺酮类对军团菌的体内外活性均优于大环内酯类。458例军团菌感染者参与的3项非随机临床对照试验显示,与大环内酯类(红霉素、克拉霉素,未涉及阿奇霉素)相比,喹诺酮类(主要是左氧氟沙星)无论在退热时间、住院时间或是对相关并发症的控制等方面都更具潜在优势。鉴于此,作者推荐用喹诺酮类代替红霉素来对付军团菌感染。
- 王菊仙刘明亮郭慧元
- 关键词：军团菌感染大环内酯类氟喹诺酮类
- 来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养光黑壳...
- 余利岩何文妮张冉蔡国伟王菊仙张涛岑山柏菁璘苏静
- 抗菌药物研发进展被引量：11
- 2010年
- 随着抗菌剂的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性不断增加,已成为目前临床上最棘手的问题之一,因此尽快研发能够有效对付耐药菌感染的新型抗菌药物迫在眉睫。在简述抗生素发展史和分析当前研发新型抗菌药物紧迫性的基础上,本文主要从传统抗菌药物(如β-内酰胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类等)的结构修饰物和新作用靶点(如Fabl、蛋氨酰-tRNA合成酶、MurI、RFaE、WaaC等)抑制剂2个方面比较全面地综述了近年来抗菌药物的最新研发进展,并进一步指出寻找新作用靶点抑制剂和新作用机制药物可能是解决细菌耐药性的潜在途径。
- 王菊仙冯连顺刘明亮
- 关键词：抗菌剂Β-内酰胺喹诺酮四环素
- 度骨化醇合成工艺的改进
- 2019年
- 目的:探索可实现批量合成度骨化醇的新路线。方法:本路线通过避开光照反应、协同环化等难以质控的反应步骤,以维生素D2为原料,经酯化、环化、氧化、硅醚化、结晶和去保护等反应合成度骨化醇。结果:通过增加硅烷保护结晶,分离氧化反应的异构体,高效得到目标产物。结论:本合成工艺试剂均属市售常见试剂,合成工艺简洁,后处理方便,合成路线中所涉及的反应均属于常规反应且批量可以达到工业生产要求,目前批量大于1 g,高于商业批量250 mg(2. 5μg×100 000单位),是对于其工业化生产方案的一次成功探索。
- 杨晓宇张国宁王菊仙
- 关键词：维生素D2
- 双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用
- 本发明涉及双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用，药理学实验证明，该类化合物具有高效、低毒的抗病毒活性，因而可以开拓该类化合物或其<U>组合物在制备抗柯萨奇病毒药物中的应用。</U>
- 王菊仙王玉成白晓光徐长亮陶佩珍董彪章天
- 文献传递
- 西他沙星在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收转运研究
- 2014年
- 目的:研究西他沙星在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征。方法:利用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究西他沙星从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)以及BL端到AP端两个方向的转运过程;考察转运时间、浓度、pH值等对西他沙星跨膜转运的影响;采用高效液相色谱法检测药物浓度,计算表观渗透系数P app。结果:西他沙星P app值>1.0×10-6cm·s-1,AP端到BL端P app值随药物浓度升高而减小,BL端到AP端P app值随药物浓度增高而增大。转运量和转运速率随时间和浓度增大而增大,在酸性条件下表观渗透系数P app值最大。结论:西他沙星属于良好吸收的化合物,转运过程可能有被动扩散和载体介导的主动转运共同参与,并且有一定的pH依赖性。
- 丁维明李桂玲李眉王菊仙杨信怡
- 关键词：西他沙星CACO-2细胞转运表观渗透系数
- 一种取代4-苯基-5-位官能团化的1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明提供的取代4‑苯基‑5‑位官能团化的1,2,4‑三唑类衍生物对流感病毒的复制具有明显的抑制活性，初步毒...
- 王玉成张国宁王菊仙冀凯朱梅王明华杜潇楠牛伟萍周慧宇石玉胡尚玖郑承鸿
- 一种抗肝纤维化药物高通量筛选细胞模型的构建及应用
- 本发明基于Ⅰ型胶原α1在肝纤维化过程中高表达的特征，建立了以Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子活性为靶点的高通量筛选系统，通过Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子片段与pGL4.17表达载体重组质粒的构建、转染人肝星状细胞...
- 邵荣光赵双双何红伟王菊仙王玉成白晓光马艳李娜仁
- 文献传递
- 抗结核药物研究新进展被引量：7
- 2016年
- 结核病（tuberculosis,TB）是由结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis,MTB）引起的一种在全球范围内流行的慢性致死传染性疾病。MTB主要通过侵袭肺部形成肺结核,也可能侵入人体其他器官（如骨骼、关节、淋巴结和肠道等）形成肺外结核。结核病主要通过呼吸道传播,故肺结核占临床TB的80%以上。据WHO最新统计数据显示,
- 任金凤赵跃王菊仙
- 关键词：抗结核药物肺外结核氯法齐明耐药结核耐多药结核给药方案
