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汤华阳

作品数:50 被引量:153H指数:8
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇突变
  • 7篇皮肤
  • 7篇位点
  • 7篇汉族
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇易感
  • 6篇银屑
  • 6篇银屑病
  • 6篇核苷酸
  • 5篇单核
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇阴道
  • 5篇阴道病
  • 5篇生物膜
  • 5篇细菌
  • 5篇细菌性阴道病
  • 5篇核苷
  • 4篇特应性

机构

  • 29篇安徽医科大学...
  • 26篇安徽医科大学
  • 12篇安徽中医学院
  • 4篇徐州市中心医...
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇教育部
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇开封市第二人...

作者

  • 49篇汤华阳
  • 22篇张学军
  • 17篇杨森
  • 10篇唐先发
  • 9篇程惠娟
  • 8篇汪长中
  • 8篇杜卫东
  • 8篇孙良丹
  • 8篇王培光
  • 8篇乐红霞
  • 6篇官妍
  • 6篇胡敏
  • 6篇王艳
  • 4篇孙中武
  • 3篇汪本凡
  • 3篇许洪升
  • 3篇高敏
  • 3篇高金平
  • 3篇郝加虎
  • 3篇左先波

传媒

  • 6篇安徽医科大学...
  • 5篇中国麻风皮肤...
  • 4篇中国皮肤性病...
  • 3篇安徽中医学院...
  • 3篇热带病与寄生...
  • 3篇中华疾病控制...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中医药学刊
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇辽宁中医学院...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇遗传
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇实用皮肤病学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发性突变位点的分析被引量:9
2006年
目的探讨Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体DNA原发性突变特征。方法利用Pyrosequencing和测序技术对11个LHON家系的13例典型患者及其30位家系成员11778G>A等12余种线粒体DNA突变位点进行分析。结果本地区LHON患者均为线粒体DNA同质性突变(homoplasmy)。11个LHON家系中有7个分别含有11778G>A,14484T>C和3460G>A原发性突变位点,占63.6%(7/11例)。13例患者线粒体DNA突变以11778G>A为主(53.8%,7/13例)。13708G>A和3552T>A突变单独存在于2个LHON家系中。3460G>A与3394T>C合并存在。未发病家系成员中可见11778G>A,14484T>C,13708G>A纯合性或杂合性突变体。结论继发性突变位点可单独存在,也可与原发性突变位点合共同导致LHON的发病。11719 G>A可能成为人线粒体有用的生物标签。
杜卫东吕永梅汤华阳黄叔仁陈大本何祥成王永清孙松张学军徐昌娟(校)
关键词:视神经疾病线粒体点突变DNA突变分析
FLG基因突变c.3321de I A基因型与特应性皮炎临床表型相关性分析
孟丽汤华阳孙良丹杨森张学军
单纯型大疱性表皮松解症的K5和K14基因突变分析
背景单纯型大疱性表皮松解症/(epidermolysis bullosa simplex,EBS/)是以表皮内水疱为特征的较为少见的遗传性皮肤病,发病率约为1:30,000-1:50,000,主要表现为皮肤脆性增加和摩擦...
汤华阳
关键词:表皮松解症大疱性突变
文献传递
大规模测序搜寻银屑病相关外显子编码区遗传变异
汤华阳孙良丹杨森张学军
205例HIV阴性梅毒患者脑脊液白蛋白商数及IgG指数分析被引量:1
2021年
目的:了解HIV阴性梅毒患者中脑脊液白蛋白商数及IgG指数的分布特征。方法:共收集205例梅毒患者脑脊液标本,其中124例非神经梅毒,81例神经梅毒。使用SPSS 25.0软件进行统计学分析,计算两组患者白蛋白商数及IgG指数的敏感性、特异性及诊断效率。结果:神经梅毒组白蛋白商数及IgG指数分别为(6.98±3.80)和(1.51±1.16)高于非神经梅毒组(4.63±2.03)和(0.67±0.48),差异有统计学意义(均P<0.001)。在神经梅毒患者中,脑脊液TRUST阳性患者IgG指数均值为(2.14±1.31)较阴性患者(1.10±0.84)高,差异有统计学意义(P<0.001)。白蛋白商数在神经梅毒诊断方面,敏感性为73.33%,特异性66.29%,阳性预测值27.16%,阴性预测值93.55%,诊断效率67.32%。IgG指数在神经梅毒诊断方面,敏感性为59.60%,特异性79.25%,阳性预测值72.84%,阴性预测值67.74%,诊断效率69.76%。结论:白蛋白商数及IgG指数可用于神经梅毒的辅助诊断。
郭泽汤华阳王再兴林达李卉陈越赵煦杨森
关键词:梅毒神经梅毒IGG指数
常染色体显性遗传性少毛症分子遗传学研究进展被引量:1
2017年
遗传性少毛症是一种表现为毛发永久性部分或完全缺失的单基因遗传性疾病,按遗传异质性分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传。本文重点介绍常染色体显性遗传性少毛症的各种亚型:遗传性单纯性头皮性少毛症(HSS)、遗传性单纯性少毛症(HHS)、Marie Unna型少毛症(MUHH)、常染色体显性羊毛状发(ADWH)、生长期毛发松动综合征(LAHS)等分子遗传学研究进展。
黄鹤群汤华阳孙良丹陈梦云徐明贵许奕荟许静凯张学军
关键词:突变位点分子遗传
皮肤异色病样淀粉样变3例
2011年
皮肤淀粉样变性是一组由淀粉样物质沉积于皮肤组织中引起的皮肤疾病.根据发病的原因,该病分为原发性皮肤淀粉样变性和继发性皮肤淀粉样变性.临床上原发性皮肤淀粉样变性皮损表现为苔藓样、斑状、结节样、大疱及皮肤异色病样损害等,其中苔藓样、斑状损害比较常见,而结节样、大疱及皮肤异色病样损害十分少见.本文报道3例皮肤异色病样淀粉样变性如下.
王培光林达李卉汤华阳苏梅梁波张安平杨森
关键词:皮肤淀粉样变性皮肤疾病淀粉样物质沉积皮肤组织皮损表现苔藓样
黄芪总苷对血吸虫虫卵抗原活化的大鼠腹腔巨噬细胞TNFα mRNA表达及分泌的影响被引量:3
2007年
目的:观察黄芪总苷(astragalosides,AST)对血吸虫虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA)活化的大鼠腹腔巨噬细胞(PMφs)TNFαmRNA表达及上清液中TNFα分泌的影响。方法:采用RT-PCR技术及放射免疫法检测在SEA(10 mg/L)的刺激下,AST与大鼠腹腔巨噬细胞共育6 h时,TNFαmRNA表达水平及上清液中TNFα分泌水平。结果:黄芪总苷(10,20 mg/L)能明显降低SEA(10 mg/L)刺激的大鼠PMφs中TNFα mRNA表达及上清液中TNFα分泌水平(P<0.05),且呈药物浓度依赖性趋势。结论:AST对SEA刺激引发的大鼠PMφs TNFα mRNA表达及分泌有明显的抑制作用。
胡敏吴强汤华阳
关键词:黄芪总苷肿瘤坏死因子-Α腹腔巨噬细胞
黄连解毒汤对体外白念珠菌生物膜形成的影响被引量:23
2007年
目的观察黄连解毒汤体外对白念珠菌生物膜形成的影响。方法采用结晶紫染色法和MTT法评价白念珠菌生物膜的体外生长动力学,微量稀释法检测黄连解毒汤对白念珠菌悬浮菌及其生物膜的抑制作用以及药物包被对白念珠菌生物膜形成作用。结果生物膜内白念珠菌数量随培养时间延长而增加。黄连解毒汤对白念珠菌悬浮菌的最低抑菌浓度50%(MIC50)为3.125mg/ml,对生物膜的SMIC50与SMIC80分别是3.125和6.25mg/ml。药物包被浓度在1.56mg/ml以上时对其生物膜形成的抑制作用有显著性。结论黄连解毒汤对体外白念珠菌生物膜具有明显的抑制作用。
汪长中程惠娟官妍汪本凡王艳汤华阳乐红霞宋功道
关键词:黄连解毒汤白念珠菌生物膜
白癜风易感区域11q23.3的精细定位研究
目的 搜寻白癜风易感区域11q23.3的易感基因.方法 利用Sequenom MassArray基因分型系统在2924例白癜风患者和4048例正常人对照中进行基因分型分析,得出分型数据,并用Plink 1.07软件对数据...
姚唯一汤华阳杨森张学军张安平
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