米晓云
- 作品数：65 被引量：141H指数：6
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察被引量：3
- 2009年
- 目的观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构。方法猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液(Percoll)收集六钩蚴,人工肠液激活。热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察。结果猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形,(14～17)μm×(10～13)μm,表面有不规则的突起或皱褶。六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成。成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型。结论猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞。
- 孙晓林才学鹏景志忠米晓云王佩雅陈怀涛
- 关键词：猪带绦虫六钩蚴超微结构透射电镜
- NDRVσC蛋白互作的宿主因子筛选及生物信息学分析被引量：4
- 2019年
- 研究鸭呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)σC蛋白与宿主因子之间的相互作用,对揭示σC蛋白在病毒复制过程中的功能及该病毒的致病机理具有重要作用。本研究采用免疫共沉淀法及质谱分析技术,筛选出与σC蛋白可能发生互作的宿主相关蛋白,并对所筛选出的宿主细胞蛋白进行了GO注释和KEGG代谢通路注释。结果表明,与空白对照组比较,获得与σC蛋白相互作用的宿主细胞蛋白有100个;筛选出的这些宿主细胞蛋白中,在病毒感染后不同时间点差异表达量均上升3倍以上的蛋白有6个,分别与病原致病性、蛋白质代谢途径、细胞信号通路转导有关。该研究结果为进一步探讨σC蛋白的生物学功能奠定了基础,也为揭示σC蛋白与宿主因子相互作用进而调控DRV复制等机制研究提供线索。
- 肖容杜夏夏李传峰马文戈米晓云刘光清周海龙陈宗艳
- 关键词：质谱分析生物信息学分析
- 鸽圆环病毒研究进展被引量：2
- 2020年
- 鸽圆环病毒(Pigeoncircovirus, PiCV)是一种免疫抑制性病原,可在增殖的细胞和免疫系统细胞中加速复制,导致淋巴细胞比率偏低、免疫力下降及鸽免疫系统损伤,可进而出现其它病原的继发感染。目前该病已成为困扰种鸽、赛鸽等养鸽业重要疾病之一,因此,本文通过对鸽圆环病毒基因组结构、致病机理、临床症状、诊断方法以及防控等进行概述,以便对该病毒深入了解,为养鸽业提供圆环病毒防控参考。
- 邓强艾沙江•阿布拉日孜瓦古•努尔东张玉华王方米晓云
- 关键词：病毒基因组致病机理
- 细粒棘球绦虫幼虫--原头蚴感染比格犬(Beagle)试验被引量：1
- 2010年
- 以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况。6只比格犬分为3组,每组2只,每组感染原头蚴的剂量分别为5万、15万、25万枚/只,感染后40d开始检查粪便有无虫卵排出。结果显示:人工感染原头蚴后48d虫体开始排卵;6只比格犬(Beagle)细粒棘球绦虫人工感染率为100%,其中5万枚组感染的平均荷虫3457条(成熟2074条,未成熟1383条);15万枚组感染的平均荷虫6230条(成熟3639条,未成熟2591条);25万枚组感染的平均荷虫16238条(成熟11856条,未成熟4382条)。结果表明,比格犬(Beagle)可以成为感染细粒棘球绦虫研究的动物模型。
- 米晓云石保新张壮志古努尔.吐尔逊金映红张文宝张玲阿依努尔阿布里克木阿不都
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴
- 新疆和田地区鹅细小病毒感染调查及VP1基因遗传进化分析
- 2024年
- 为了解新疆和田地区鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)的感染情况及遗传进化特征,试验采集新疆和田地区和田县、于田县、皮山县鹅养殖场的578只死亡雏鹅的内脏(肝脏、脾脏)及肛拭子样本(和田县344只,于田县67只,皮山县167只),采用PCR方法对鹅细小病毒进行检测,并随机选取2份阳性病料样本对鹅细小病毒VP1基因进行PCR扩增、测序、BLAST比对和遗传进化分析。结果表明:共检测出44份鹅细小病毒阳性样品,总阳性率为7.61%(44/578),其中新疆和田地区和田县鹅细小病毒阳性率为12.50%(43/344),于田县鹅细小病毒阳性率为1.49%(1/67),皮山县未检测到鹅细小病毒。随机选取的2株鹅细小病毒(XJHT-1、XJHT-2株)均为经典鹅细小病毒,与鹅细小病毒各参考毒株VP1基因编码氨基酸序列相似性分别为89.5%~95.8%和92.1%~97.3%,与番鸭细小病毒参考毒株VP1基因编码氨基酸序列相似性分别为76.0%~85.4%和78.5%~88.7%。鹅细小病毒XJHT-1、XJHT-2株与鹅细小病毒DY16株(中国江苏)的相似性最高,分别为95.8%和97.3%,遗传距离最近;XJHT-1株与鹅细小病毒GD株(中国广东)和SD-F30株(中国河北)的相似性较低,分别为89.5%和89.6%;XJHT-2株与鹅细小病毒SHM319株(德国)、GD株(中国广东)和SD-30株(中国河北)的相似性较低,分别为92.1%、92.8%和92.8%。说明和田地区部分鹅场存在鹅细小病毒的感染,但阳性率较低,选取的2株毒株与鹅细小病毒DY16株(中国江苏)的氨基酸序列相似性最高,推测可能由鹅细小病毒DY16株进化而来。
- 肖海侠马万鹏王燕马雪连米晓云刘黎苏战强
- 关键词：鹅细小病毒流行病学调查VP1基因遗传进化分析
- 克隆表达的犬吉氏巴贝斯虫重组GST-P130kDa用于血清学诊断被引量：5
- 2005年
- 利用抗体法(picoBlueTMImmunscreeningKit,应用B.gibsoni感染血清)从犬吉氏巴贝斯虫(B.gibsoni)裂殖子mRNA制备的吉氏巴贝斯虫cDNA文库中进行免疫筛选,选出目的基因相cDNA片段(阳性克隆)。测序验证后将该cDNA(基因)克隆至原核表达载体pGEX4T3,构建重组质粒,在大肠杆菌E.coli(DH5a)中以GST融合蛋白的形式表达(SDSPAGE分析证明);表达产物为130kDa的可溶性融合蛋白。免疫学分析(Westernblot和ELISA)结果表明,犬吉氏巴贝斯虫重组GSTP130kDa融合蛋白(rBgGSTP130kDa)能与犬吉氏巴贝斯虫(B.gibsoni)感染血清起反应,且与犬巴贝斯虫(B.canis)无交叉反应。本试验利用犬吉氏巴贝斯虫重组BgGSTP130kDa融合蛋白(作为重组抗原)检测巴西(n=310)、日本(n=100)和中国(n=114,n=30)等国随机采集的自然感染狗血清,其结果为巴西狗血清阳性率为55%、日本为8%、中国为1～9%;其结果与间接荧光抗体法(IFAT)结果为一致(作为验证)。结果表明重组BgGSTP130kDa融合蛋白具有较强的免疫原性和特异性,可用于吉氏巴贝斯虫病的诊断,这为吉氏巴贝斯虫病的早期诊断和深入研究犬吉氏巴贝斯虫病的特异性重组抗原及重组疫苗奠定基础。
- 巴音查汗米晓云福本新屋玄学南
- 关键词：吉氏巴贝斯虫ELISAIFAT
- 某鹅场雏鹅预防用药效果评价
- 2022年
- 为了提高雏鹅成活率,保障经济效益,和田某规模化鹅场使用小鹅瘟卵黄抗体、星状病毒卵黄抗体、头孢喹肟、头孢噻呋等药物来预防疫病,其效果并不理想。【目的】为了评价该鹅场预防用药是否合理,并对所使用药物进行遴选。【方法】选取1日龄的雏鹅3150只,随机分为7组,每组450只在相同条件下单独饲养。第0组为空白对照组,不做任何处理;第1组为1 d和6 d连续两次注射小鹅瘟卵黄抗体;第2组为1 d和6 d连续两次注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体;第3组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢喹肟;第4组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢噻呋,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体;第5组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢噻呋,10 d注射小鹅瘟卵黄抗体+星状病毒卵黄抗体+头孢喹肟;第6组为1 d注射小鹅瘟卵黄抗体+头孢噻呋,6 d注射小鹅瘟卵黄抗体+头孢喹肟;对每组连续20 d统计并记录每日发病率和死亡率,并对结果进行统计分析。【结果】第6组的存活率最高,为84.89%,第0组存活率最低,为61.11%;第1~5组存活率分别为72.44%、79.56%、78.44%、81.78%、79.33%;第6组达到差异性极显著(P<0.01),第4组和第5组差异显著(P<0.05)。【结论】本研究结果表明,鹅场现有防控方案中,小鹅瘟抗体和头孢类药物结合使用效果较好,提示对小鹅瘟和细菌性疾病的控制很有必要。
- 程雪梅肖海侠郑佳玉米晓云沙它尔·卡哈尔佟盼盼苏战强
- 关键词：雏鹅预防用药
- 山羊环鸟苷酸-腺苷酸合成酶的原核表达及其酶活性分析
- 2024年
- 为了研究山羊环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(gcGAS)的生物学功能,通过构建含gcGAS基因的pET28a-gcGAS原核表达载体,在Rosetta(DE3)表达菌中进行表达,经纯化获得了纯度较高的重组gcGAS蛋白,并测定其酶促活性。结果显示,在优化表达条件下,实现了重组gcGAS蛋白的可溶性表达,其能以ATP和GTP为底物合成了第二信使分子2′3′-c GAMP。结论:原核表达的可溶性重组gcGAS蛋白具有生物酶催化活性,这为后续gcGAS介导的抗病毒天然免疫机制研究及其应用开发奠定了一定的基础。
- 韦雨松张艳田慧慧翟军军陈国华房永祥景志忠屈雷米晓云何小兵
- 关键词：原核表达蛋白纯化酶活性
- 应用real-time PCR对不同组份培养基体外培养的原头蚴表达基因的研究
- 2009年
- 了解已有的三种基因(eg143基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况。方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测。结论:egTPx和eg143在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养的原头蚴中表达量最高(是对照组的2.1倍)。
- 张壮志吕春华古努尔.吐尔逊石保新袁丽英米晓云张文宝王进成张玲阿布里克木丁晓玲阿依努尔阿布力兹阿不都安萨
- 关键词：原头蚴体外培养表达基因
- 细粒棘球绦虫幼虫——原头蚴感染比格犬(Beagle)试验
- 目的以比格犬为实验动物经口感染原头蚴,观察细粒棘球绦虫的感染情况。方法比格犬(Beagle)购自新疆医科大学实验动物室;原头蚴采自乌鲁木齐,库尔勒两地屠宰的绵羊感染棘球蚴肝肺;在实验室,清洁脏器表面,用75%酒精进行表面...
- 米晓云石保新张壮志古努尔．吐尔逊袁丽英赵莉王进成张文宝张玲阿依努尔阿布里克木阿不都阿布利兹
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴
- 文献传递
