张壮志
- 作品数：120 被引量：399H指数：12
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金美国国立卫生研究院基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- EgM家族重组蛋白(EgM9、EgM123)免疫犬引起的免疫应答研究
- 目的本研究通过抗体检测和免疫组织化学方法,探索Eg M家族重组蛋白(Eg M9、Eg M123)免疫犬,引起的抗体变化和肠道粘膜产生的免疫应答状况,以期为临床研制相关检测试剂盒及疫苗提供实验依据。方法用符合免疫抗原要求的...
- 王俊伟赵莉石保新阿帕克孜·麦麦提张壮志
- 关键词：细粒棘球绦虫细胞因子免疫组织化学
- 文献传递
- 吡喹酮皮肤渗透剂驱除犬绦虫疗效试验
- 犬是包虫病和脑包虫病最主要的终末宿主,担负着传播病原的关键作用。对终末宿主——家、牧犬防治仍是控制包虫病和脑包虫病流行的关键。世界各国都以"切断病原循环链"为方针,着重抓家牧犬化药驱虫和对无主犬的管理。
- 张壮志张文宝阿布力兹阿依努尔吐尔洪·伊米提石保新崔德胜宋迎春
- 关键词：吡喹酮包虫病细粒棘球绦虫
- 文献传递
- 多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果被引量：11
- 2009年
- 目的观察多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果。方法12只新疆哈萨克羊随机均分为免疫组和对照组,免疫组用重组多头绦虫膜蛋白(45M)与佐剂乳化后颈部皮下2点免疫,抗原免疫剂量为50μg/只,注射体积为1ml,共免疫4次,每次间隔3周。对照组以谷胱甘肽硫转移酶(GST)表达物代替免疫抗原同法免疫。定时采集羊血,分离血清。ELISA法检测血清中IgG和IgM的抗体水平。于末次免疫后105d,免疫组和对照组每羊经口攻击感染5000个多头绦虫虫卵,感染2周后剖检羊脑多头蚴囊数,计算减囊率。将经孵化激活的六钩蚴分别置于含10%两组免疫攻击感染羊血清的RPMI1640培养液中培养,观察两组羊血清对多头绦虫六钩蚴的杀伤情况。结果免疫组有3只羊感染多头蚴包囊,平均囊荷数为1.5个,囊平均直径为2.2mm,免疫组减囊率为68.9%。六钩蚴与免疫组羊血清共培养72h后,90%死亡,被杀伤的六钩蚴出现萎缩,或膨胀致使内部结构模糊。ELISA检测结果显示,在第4次免疫后(第9周),免疫组IgG抗体水平达到最高(2.32±0.76),与对照组(0.70±0.42)间的差异有统计学意义(t=4.47,P<0.01)。经口感染六钩蚴后(第24周),免疫组IgG和IgM抗体水平(1.53±0.81,0.90±0.26)仍显著高于对照组(0.64±0.43,0.43±0.15)(P<0.01)。结论重组蛋白45M可引起机体较强的体液免疫反应。
- 张壮志石保新由弘赵莉吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
- 关键词：多头绦虫ELISA免疫保护
- 细粒棘球蚴原头蚴可溶性蛋白质的SDS—PAGE及其Western印迹分析被引量：1
- 1998年
- 本文利用SDS—PAGE及Western印迹对细粒棘球蚴原头蚴可溶性蛋白进行了分析,结果其SDS—PAGE显示其共有29条蛋白多肽,主要成分为23、35、43、57、69和95KD。与羊阳性血清及犬阳性血清显色的条带分别为19条及12条,作用较强的条带分别为羊:35、40、43、57、69和95KD,犬:32、38、40、57和88KD。
- 赵耘张文宝张壮志哈斯也提齐普生
- 关键词：原头蚴细粒棘球蚴蛋白多肽
- 宠物鼠感染多房棘球绦虫的实验研究
- 用多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis)原头节实验感染松鼠(Sciurus vulgaris)、三线(DjungarianHamster)、冬白(Dwarf Winter White Rus...
- 米晓云张壮志石保新古努尔·吐尔逊
- 文献传递
- 四种宠物鼠作为多房棘球绦虫的中间宿主的研究被引量：2
- 2012年
- 用多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)原头蚴继发感染一线仓鼠(坎培尔仓鼠Dwarf Campbells RussianHamster)、冬白仓鼠(倭仓鼠Phodopus sungoris sungoris)、金丝熊仓鼠(黄金鼠Mesocricetus auratus)、松鼠(Sciurusvulgaris)4种宠物鼠各4只。接种70 d后剖解各种宠物鼠1只,一线仓鼠、金丝熊仓鼠、松鼠未发现包囊泡,冬白仓鼠分离出包囊泡4.37 g,占体重的7.23%;接种95 d后4种宠物鼠的平均湿包囊泡重和包囊泡重占体重的百分比分别为:冬白仓鼠13.05g和33.03%,金丝熊仓鼠2.22 g和1.98%,松鼠2.28 g和3.54%,冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠都出现成熟原头蚴,一线仓鼠未发现包囊泡。试验证明冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠对多房棘球绦虫原头蚴较敏感,可以作为Em的中间宿主。
- 米晓云古努尔.吐尔逊张壮志石保新吐尔洪.依米提张旭赵莉金映红张文宝
- 关键词：继发感染
- 细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价被引量：2
- 2015年
- 对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P<0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P<0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。
- 张旭张壮志石保新色力克.吾布力哈生木Abdybe kovaAida张文宝巫剑赵莉阿帕克孜.麦麦提杨帆岳城沙依兰.卡依扎
- 关键词：细粒棘球绦虫ELISA
- 抗细粒棘球绦虫疫苗候选抗原免疫犬IgG抗体水平监测及免疫组化定位研究被引量：2
- 2018年
- 为探究细粒棘球绦虫(E.granulosus,Eg)成熟虫体(MAW)特异性蛋白(EgM)(EgM9、EgM123)的抗Eg感染保护效果,本研究利用Eg疫苗候选抗原EgM9和EgM123重组蛋白,分别3次免疫实验犬,利用ELISA法检测免疫犬血清中IgG、IFN-γ和IL-10的变化情况,采用免疫组化法检测免疫犬肠系膜淋巴结和小肠中的特异性IgG抗体。结果显示,在第3次免疫后一周即免疫组犬抗体水平均最高时对其进行原头蚴攻击,攻毒后免疫组的抗体水平随之下降,且持续至第3次免疫后19周,免疫组均与对照组呈显著性差异(p<0.05);第3次免疫后一周免疫组犬血清中IFN-γ和IL-10水平均呈升高趋势,且至第3次免疫后23周剖检,免疫组犬的肠系膜淋巴结和小肠组织经免疫组化法均检测出特异性IgG抗体。表明用EgM重组蛋白免疫犬,可诱导其产生IgG抗体而发挥抗Eg感染保护效果,为终末宿主犬包虫病的免疫机理探究和疫苗及相关检测试剂的研制奠定了基础。
- 赵莉阿帕克孜.麦麦提王俊伟张壮志官亚婷王冰洁刘志强穆尼拉.特列吾汗刘明远吕凤军丁伟强
- 关键词：细粒棘球绦虫抗体反应
- 爱普瑞克驱杀绵羊痒螨和寄生线虫的疗效观察被引量：1
- 2007年
- 对自然感染寄生线虫和痒螨的绵羊用爱普瑞克制剂进行驱杀疗效观察。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊，设爱普瑞克0．05、0．1、0．2mg／kg体重3个剂量组，同时设阿维菌素0．2mg／kg体重和空白对照组，经羊皮下注射药物。结果表明，爱普瑞克按0．2mg／kg体重和阿维菌素0．2mg／kg体重驱杀绵羊痒螨杀净率均达100％，寄生线虫虫卵转阴率、卵减率都达100％。而爱普瑞克0．05mg／kg体重，0．1mg／kg体重驱治效果差，螨虫杀净率为53％～80％，且用药后第20天痒螨病复发；寄生线虫虫卵转阴率、卵减率只有30％～80％。0．2mg／kg体重为爱普瑞克驱杀绵羊寄生线虫和瘁螨最低有效剂量。
- 石保新张壮志张文宝王进成范元良梁斌党新生席耐张劲松苗英陈长明
- 关键词：阿维菌素线虫痒螨绵羊
- 新疆:注重统筹 狠抓落实
- 2017年
- 自2006年起，新疆卫生厅委托新疆疾控中心（新疆CDC）负责新疆“中央补助地方包虫病防治项目”，从起初的4个试点县扩展到目前64个县（市），是全国项目覆盖县（市）最多的省份。目前，新疆已建立起包虫病防、诊、治救助体系，对符合条件的包虫病患者实施免费的药物治疗和每例最高8000元的手术费用补助。
- 张壮志赵莉马世春李岩闫昊马力克夏晖张文宝李军石保新
- 关键词：包虫病救助体系药物治疗手术
