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黄婉兰

作品数：6 被引量：8H指数：2
供职机构：汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇唑来膦酸
  • 2篇序贯
  • 2篇用药
  • 2篇用药方案
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇二膦酸盐
  • 2篇二膦酸盐类
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇血管形成
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇汕头大学

作者

  • 6篇林英城
  • 6篇黄婉兰
  • 4篇林雯
  • 3篇李绪渊
  • 3篇王鸿彪
  • 2篇林穗玲
  • 2篇林文照
  • 1篇陈炯玉
  • 1篇洪超群
  • 1篇王秋明

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇第六届中国肿...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的抗增殖和抗侵袭作用被引量：1
2011年
目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法检测细胞毒性，Transwell小室试验检测细胞侵袭能力，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血管内皮细胞生长因子（VEGF）的含量，明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP9的活性，反转录聚合酶链反应（RT—PCR）和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果唑来膦酸浓度为2．5、5、10、20和40μmol／L分别作用HNE1细胞48和72h，72h的最高增殖抑制率接近50％，出现在40μmol／L组；但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性。唑来膦酸作用24h后，0、10、20、40μmol／L组的穿膜细胞数分别为75．8±2．6、54．8±5．4、44．6±6．4和38．6±8．2，对照组（0μmol／L组）与处理组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。明胶酶谱法显示40μmol／L组MMP2和MMP9的酶活性明显低，但10、20μmol／L组无明显变化。ELISA法检测0、10、20、40μmol／L唑来膦酸作用HNE1细胞24h，上清VEGF浓度分别为（5264±89）、（4626±30）、（4155±40）和（1908±171）μg/L，对照组（0μmol／L组）与处理组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。RT—PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调，Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降。结论唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用；唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌，抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。
李绪渊林英城黄婉兰王鸿彪林雯洪超群陈炯玉
关键词：细胞增殖基质金属蛋白酶类唑来膦酸
唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对人鼻咽癌HNE1细胞的作用被引量：1
2012年
目的探讨唑来膦酸（ZOL）联合紫杉醇（TAX）不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用，寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE1细胞的增殖抑制，流式细胞术和原位末端标记法（TUNEL）检测各用药方案对HNE1细胞的凋亡影响，实时定量PCR和Western印迹法测定各用药方案对HNE1细胞Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）3和Caspase9mRNA和蛋白表达水平的影响。结果MTF法提示实验组均能抑制HNE1细胞增殖（P〈0．05）；其中以ZOL序贯TAX组作用最强（P〈0．05）。流式细胞术检测早期细胞凋亡，实验组的早期凋亡率则分别为13．89％±0．69％、11．73％±0．54％、23．97％±0．68％、10．45％±0．16％和8．59％±0．74％，与对照组（2．59％±0．28％）比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；TUNEL检测细胞凋亡，实验组均能不同程度增加凋亡率（P〈0．05），ZOL序贯TAX组更为明显（P〈0．05）。实时定量PCR和Western印迹法检测表明用药组均下调抑凋亡蛋白Bcl-2和上调促凋亡蛋白Bax、Caspase9和Caspase3表达；ZOL序贯TAX组更为明显。结论ZOL能够增强TAX对HNE1增殖抑制和凋亡诱导能力，尤以ZOL序贯TAX作用最强；其机制可能通过影响Bcl-2家族，活化线粒体凋亡途径有关。
黄婉兰李绪渊王鸿彪林雯林文照林穗玲林英城
关键词：二膦酸盐类紫杉酚
非小细胞肺癌分子预测标志物被引量：3
2011年
药物基因组学和肿瘤分子生物学研究提示非小细胞肺癌（NSCLC）治疗疗效差异与肿瘤分子标志物关系密切;现有研究认为切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、核苷酸还原酶（RRM1）、胸苷合成酶（TS）、β-微管蛋白Ⅲ（β-tubulin Ⅲ）、DNA错配修复基因（hMLH1、hMSH2）、乳腺癌易感基因（BRCA1）、K-ras基因及表皮生长因子受体（EGFR）等分子标志物可预测NSCLC药物治疗敏感性,指导NSCLC的个体化治疗.
王秋明黄婉兰林英城
关键词：肿瘤标志生物学
食管癌药物治疗研究进展
@@食管癌预后差、总5年生存率仅10％-15％，因局部晚期或转移、伴发病而不能手术切除者近50％;外科手术切除仍是食管癌的主要治疗手段，但术后中位生存(MST)仅18个月.5年生存率25％.约2/3患者术后5年内复发转移...
林英城林雯黄婉兰
关键词：食管癌药物治疗细胞毒药物分子靶向药物
唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对人鼻咽癌HNE1细胞作用
目的:探讨唑来膦酸(ZOL)联合紫杉醇(TAX)不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用,寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制.方法:采用MMT法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE...
黄婉兰李绪渊王鸿彪林雯林文照林穗玲林英城
关键词：唑来膦酸紫杉醇
双膦酸盐抗血管形成机制研究进展被引量：3
2010年
双膦酸盐具有直接抗肿瘤和抗血管形成作用，具体机制仍未肯定。现有研究认为双膦酸盐通过干扰甲羟戊酸信号通路的关键激酶，使小G蛋白异戊酸化受阻等机制抑制内皮祖细胞分化和小管样形成，阻止血管发生；抑制血管内皮细胞的增殖、黏附和迁移能力，干扰血管形成；调节肿瘤血管形成细胞因子分泌，抑制血管形成相关基因等功能发挥其抗血管形成作用。
黄婉兰林英城
关键词：二膦酸盐类血管生成抑制剂
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