刘昆
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 内源性前列腺素E2调控金黄色葡萄球菌所致的奶牛子宫内膜组织的炎症反应
- [目的]通过阐明内源性前列腺素E (prostaglandin E,PGE)是否参与细菌性奶牛子宫内膜炎的炎症反应,为临床中合理使用非甾体类化合物治疗由细菌引起的奶牛子宫内膜炎,提供防治依据。[方法]以体外培养的奶牛子宫...
- 刘昆毛伟刘博曹金山
- 关键词：前列腺素E2奶牛子宫内膜炎金黄色葡萄球菌炎症反应
- 文献传递
- 大肠杆菌与金黄色葡萄球菌对奶牛子宫内膜组织细胞因子表达及损伤程度的影响被引量：9
- 2019年
- 本试验旨在研究体外感染金黄色葡萄球菌与大肠杆菌对奶牛子宫内膜组织中细胞因子白介素-6(IL-6)、IL-1β和IL-8的表达及损伤程度的影响。以体外培养的奶牛子宫内膜组织作为研究对象,采用1×10~5~1×10~9 CFU/mL大肠杆菌与金黄色葡萄球菌对奶牛子宫内膜组织进行体外感染,通过实时荧光定量PCR和ELISA方法检测两种细菌刺激后奶牛子宫内膜组织中IL-6、IL-1β及IL-8 mRNA与蛋白的表达量,并用HE染色法观察两种细菌感染后奶牛子宫内膜组织病理学切片。结果显示,1×10~5~1×10~9 CFU/mL大肠杆菌体外感染后,奶牛子宫内膜组织中IL-6、IL-1β和IL-8 mRNA表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01);金黄色葡萄球菌感染浓度为1×10~5、1×10~6 CFU/mL时,IL-6、IL-1βmRNA表达量极显著高于空白对照组(P<0.01),感染浓度为1×10~7 CFU/mL时,IL-6、IL-1βmRNA表达量显著高于空白对照组(P<0.05),感染浓度为1×10~6 CFU/mL时,IL-8 mRNA表达量显著高于空白对照组(P<0.05),其他感染浓度均与空白对照组无显著差异(P>0.05)。奶牛子宫内膜组织感染1×10~5~1×10~9 CFU/mL金黄色葡萄球菌和大肠杆菌时,IL-6、IL-1β及IL-8蛋白表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01)。相同浓度的大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织后,IL-6、IL-1β及IL-8 mRNA与蛋白表达量均极显著高于金黄色葡萄球菌感染组(P<0.01)。HE切片染色结果显示,大肠杆菌感染后仍有部分上皮细胞保留,而金黄色葡萄球菌感染后上皮细胞全部脱落。本试验结果表明,大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染奶牛子宫内膜组织后,引起的炎症反应不同。大肠杆菌感染后,促炎性细胞因子被显著上调,而金黄色葡萄球菌感染后破坏子宫内膜上皮细胞程度更加严重。
- 刘昆毛伟李婷婷刘博关红裴乐曹金山
- 关键词：大肠杆菌金黄色葡萄球菌
- 内蒙古地区库蠓的调查被引量：3
- 2016年
- 为了研究内蒙古地区库蠓种类分布,采用灯光诱捕法和挥网法捕捉内蒙古阿拉善盟、巴彦淖尔盟、鄂尔多斯市、呼和浩特市、赤峰市、锡林郭勒盟、通辽市、兴安盟8个盟市地区库蠓。结果:调查发现并鉴定内蒙古地区库蠓7种,分别为刺螫库蠓(Culicoides punctatus)、环斑库蠓(C.circumscriptus)、蒙古库蠓(C.mongolensis)、异域库蠓(C.peregrines)、尖喙库蠓(C.oxystoma)、东方库蠓(Culicoides orientalis)、琉球库蠓(C.actoni)。本次调查为内蒙古地区库蠓的区系分布研究提供了重要依据。
- 吕建华吴树清常建华韩明浩张胜男刘昆刘威
- 关键词：库蠓
- PGE2在金黄色葡萄球菌毒力因子诱导奶牛子宫内膜组织炎症因子表达过程中的调控作用及其机制研究
- 子宫内膜炎可导致奶牛受孕延迟、不孕症和产奶量下降。细菌感染是奶牛子宫内膜炎的主要病因。临床上常使用抗生素治疗该病,但因子宫内膜的炎性损伤不能完全修复,影响奶牛的再孕率。由于对金黄色葡萄球菌感染引起奶牛子宫内膜炎的分子机制...
- 刘昆
- 关键词：前列腺素E2子宫内膜组织金黄色葡萄球菌
- 文献传递
- PGD_(2)/DP_(1)途径对细菌感染奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR表达的影响被引量：1
- 2021年
- 为了研究前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)/DP1受体途径对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染奶牛子宫内膜组织中炎症介质HMGB-1和PAFR的表达及对组织损伤程度的影响,试验以体外培养奶牛子宫内膜组织为研究对象,应用1×10-6 mol/L DP1受体激动剂(BW-245C和15d-PGJ2)和等量(1×106 CFU/mL)大肠杆菌、金黄色葡萄球菌共同处理奶牛子宫内膜组织,采用实时荧光定量PCR、免疫组化和HE染色法检测奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR的表达并评价组织损伤情况。结果显示,与空白对照组相比,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR表达量显著升高(P<0.05),而DP1受体激动剂与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌共处理奶牛子宫内膜组织中DP1受体激动剂显著抑制奶牛子宫组织中HMGB-1和PAFR的表达(P<0.05)。HE染色结果显示,大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染的奶牛子宫内膜组织上皮细胞和腺上皮细胞完全脱落、坏死、崩解;而DP1受体激动剂、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌共同处理奶牛子宫内膜组织中,DP1受体激动剂的加入显著减轻奶牛子宫内膜组织的损伤程度(P<0.05)。免疫组化染色法结果与以上两种方法结果一致。结果表明,PGD2能够抑制大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染的奶牛子宫内膜组织中损伤相关因子HMGB-1、PAFR的表达,减轻组织损伤程度,这一作用可能是由DP1受体所介导的。
- 杨效林韩润林毛伟包海霞刘昆吴金迪曹金山曹金山
- 关键词：HMGB-1
- 前列腺素E2介导由金黄色葡萄球菌引起的奶牛子宫内膜组织损伤被引量：1
- 2021年
- 旨在阐明前列腺素E2(PGE2)可诱导金黄色葡萄球菌所致奶牛子宫内膜组织损伤,为临床中合理使用非甾体类化合物治疗细菌性奶牛子宫内膜炎提供防治依据。以体外培养的奶牛子宫内膜组织作为研究对象,使用浓度为1×108 CFU/mL热灭活(heat-killed,HK)金黄色葡萄球菌刺激培养3d的奶牛子宫内膜组织,分别与无菌PBS、环氧合酶-2(COX-2)抑制剂CAY-10404、NS-398共培养,通过ELISA检测奶牛子宫内膜组织培养基中PGE2的分泌量。荧光定量PCR(q-PCR)、Western blot、免疫荧光(immunofluorescence,IF)检测奶牛子宫内膜组织中损伤相关因子:高迁移率蛋白-1(high mobility grope box protein 1,HMGB-1)、透明质酸酶结合蛋白-1(hyaluronidase binding protein 1,HABP-1)mRNA与蛋白的表达水平。不同试验组重复3次,收集不同处理组的奶牛子宫内膜组织,使用HE染色观察奶牛子宫内膜组织损伤程度。结果显示,热灭活金黄色葡萄球菌处理奶牛子宫内膜组织后,与空白对照组相比显著上调了PGE2蓄积量、HMGB-1及HABP-1的mRNA与蛋白表达量(P<0.05)。HE染色结果显示,热灭活金黄色葡萄球菌使奶牛子宫内膜腺上皮细胞发生皱缩。与热灭活金黄色葡萄球菌体外处理组相比较,与CAY-10404与NS-398共孵育后,显著下调了PGE2浓度、HMGB-1和HABP-1的mRNA与蛋白表达量(P<0.05),同时,奶牛子宫内膜组织腺上皮损伤程度下降。结果表明,金黄色葡萄球菌可造成奶牛子宫内膜组织的严重损伤;损伤相关因子HMGB-1、HABP-1与奶牛子宫内膜组织损伤程度呈正相关关系,同时,PGE2在体外诱导了金黄色葡萄球菌造成的奶牛子宫内膜组织损伤。
- 刘昆曹金山刘博丁玉玲裴乐毛伟
- 关键词：前列腺素E2金黄色葡萄球菌
- 内蒙古地区肠球菌临床分离株的耐药性与毒力基因的检测
- 肠球菌是人和动物肠道内的正常菌群，过去被认为不会引发致病，但在近年的研究中发现肠球菌可使人和动物致病，且肠球菌属感染已成为医院内致病菌的感染疾病的第三位。自2013年7月-2014年11月，本实验内蒙古中部地区羊场发生以...
- 刘昆
- 关键词：耐药性毒力基因原核表达临床分离株
- 2013年内蒙古地区蓝舌病流行情况调查被引量：6
- 2014年
- 为了解内蒙古地区蓝舌病(BT)流行情况,本研究于2013年对内蒙古存在疑似BT病例地区进行流行病学调查,收集了内蒙古6个盟市不同种类动物的抗凝血及其对应血清样品212份,采用竞争ELISA及套式RT-PCR方法对样品进行检测。竞争ELISA检测结果显示212份血清样品中有63份为BT阳性样品,13份为BT弱阳性,总阳性率为35.85%(76/212)。套式RT-PCR检测结果显示212份血液样品中有61份为BT阳性样品,总阳性率为28.77%(61/212),其中绵羊感染率为21.25%(17/80)、绒山羊感染率为35.35%(41/116)、牛感染率为18.75%(3/16)。不同的饲养方式对动物感染BT也有影响,其中圈养感染率为16.67%(1/6),散养感染率为29.13%(60/206)。本研究结果表明,内蒙古地区BT流行范围比较广泛,因此有必要加强该病的检测及预防。
- 张胜男吕建华常建华韩明浩刘昆海岩刘威吴树清
- 关键词：蓝舌病流行病学调查竞争ELISA套式RT-PCR
- 羊源肠球菌属与屎肠球菌双重PCR检测方法的建立
- 2015年
- [目的]建立羊源肠球菌属与屎肠球菌的双重PCR检测方法,对临床分离的菌株进行快速检测。[方法 ]设计肠球菌属特异性和屎肠球菌种特异性引物,建立双重PCR反应体系;评价双重PCR反应的特异性和敏感性;利用混合菌液制备模拟感染样品,确定双重PCR反应对模拟感染样品检测的特异性和敏感性。[结果]建立的双重PCR反应能够特异性的扩增肠球菌属(294 bp)和屎肠球菌(557 bp)DNA片段;该方法对常见的动物源细菌无交叉反应,对肠球菌属的最低检测量为5.71×10-5 ng/μL,对屎肠球菌的最低检测量为5.71×10-4ng/μL;双重PCR反应能够特异性的检测模拟感染样品中的肠球菌属和屎肠球菌,对于模拟感染样品中的屎肠球菌检测量为1×101CFU/m L。[结论]建立的双重PCR检测方法具有特异性强、敏感性高的特点,为快速鉴定屎肠球菌提供了快速、准确的方法。
- 刘昆凤英高娃杨斌张月梅宋越陈伟吴树清赵世华
- 关键词：屎肠球菌肠球菌双重PCR
- 内蒙古中部地区羊源肠球菌临床株耐药性与毒力基因的检测
- 肠球菌是人和动物肠道内的正常菌群,过去被认为不会引发致病,但在近年来的研究中发现肠球菌可使人和动物致病,且肠球菌属感染已成为医院内感染疾病的第三位。自2013年7月至2014年11月,本实验从内蒙古中部地区羊场发生以神经...
- 刘昆
- 关键词：双重PCR耐药性毒力基因
- 文献传递
