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周婷
作品数:
4
被引量:20
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
北京市自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
谢蓝
军事医学科学院毒物药物研究所
秦炳杰
军事医学科学院毒物药物研究所
彭宗根
中国医学科学院北京协和医学院
范波涛
巴黎第七大学
李敬云
军事医学科学院微生物流行病研究...
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核苷
机构
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军事医学科学...
1篇
中国医学科学...
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巴黎第七大学
作者
4篇
周婷
3篇
谢蓝
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秦炳杰
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李敬云
1篇
范波涛
1篇
彭宗根
传媒
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药学学报
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中国化学会第...
年份
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2009
2篇
2005
1篇
2004
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HIV非核苷类逆转录酶抑制剂研究进展
被引量:19
2004年
周婷
谢蓝
关键词:
HIV
非核苷类逆转录酶抑制剂
艾滋病
人类免疫缺陷病毒
新型HIV非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)——取代苯并咪唑衍生物的设计合成及活性评价
艾滋病是一种严重威胁人类健康和生命的传染性疾病。在临床治疗药物中,非竞争性的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)具有高效低毒、与其它药物协同作用、作用机制明确以及结构多样性等特点,但是极易产生耐药性。因此,开发具有新型...
周婷
关键词:
非核苷类
逆转录酶抑制剂
艾滋病
人类免疫缺陷病毒
文献传递
非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂——二芳烃取代苯并咪唑类衍生物的设计、合成和活性评价
被引量:1
2009年
为寻找新型抗HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂先导物,靶向设计、合成和评价了苯并咪唑类系列化合物的抗HIV活性。在27个目标化合物中发现了3个苯并咪唑类化合物(A6、B3、B6)具有良好的抗HIV活性,EC50值分别为15.33、9.81和1.37μmol·L?1;并获知该系列化合物的初步构效关系。抗HIV的二芳烃取代苯并咪唑类活性化合物,可作为进一步结构优化、发现高活性新结构抗HIV新先导物的新起点。
秦炳杰
周婷
陆虹
姜世勃
谢蓝
新型HIV非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)——取代苯并咪唑衍生物的设计合成及活性测定
<正>非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是一类很有潜力的抗艾滋病药物,也是“鸡尾酒”疗法中常用的配方.此类药物结构多样、高效低毒,与其它药物联合用药时能产生协同作用,因此得到越来越多的关注.我们的工作将计算机辅助药物...
周婷
秦炳杰
范波涛
陈海峰
李敬云
彭宗根
谢蓝
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