周雪美
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学矿业工程机械工程更多>>
- 重组逆转录病毒pLXSN-脑源性神经营养因子在小鼠胚胎细胞中的表达
- 2007年
- 神经干细胞移植是近年来治疗视神经损伤疾病新的研究方向之一，然而如何能够让干细胞在眼内移植后定向分化为视网膜神经节细胞，一直是个难题。脑源性神经营养因子（BDNF）作为神经营养因子家族的重要成员之一，因其能够促进神经细胞生长分化、维持神经细胞正常功能、减缓神经元的损伤、并能够防止损伤后的细胞凋亡而日益受到重视。我们将重组的真核表达载体pLXSN—BDNF进行体外包装并检测了BDNF基因在细胞中的表达，对BDNF基因转染的神经干细胞眼内移植，探讨该基因在视神经保护中的作用奠定了基础。
- 李鸿翼原慧萍周欣荣邵正波周雪美
- 关键词：脑源性神经营养因子逆转录病毒科
- 神经干细胞联合雪旺氏细胞视网膜下腔移植研究
- 周雪美原慧萍周欣荣孙大为王雅
- B超联合视野检查在球后视神经炎诊断方面的应用
- 目的:采用B超测量球后视神经炎患者视神经宽度,联合视野检查来判断两者在球后视神经炎患者的应用.方法:收集2014年1月至2015年1月门诊及病房确诊球后视神经炎的患者32名,男性11名,女性21名,年龄16～68岁;健康...
- 周雪美
- 重组逆转录病毒pLXSN-BDNF的构建和包装及GFP标记RSC的眼内移植
- 周欣荣原慧萍邵正波周雪美李鸿翼
- 凋亡抑制因子可溶性Fas在Graves眼病研究中的意义被引量：5
- 2019年
- 目的探讨凋亡抑制因子可溶性Fas(sFas)在Graves眼病(GO)发病机制中的作用。方法受检者为2014年1月至2017年1月哈尔滨医科大学附属第二医院的患者,其中GO伴Graves病(GD)组、GO不伴GD组、正常对照组各30例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测三组血清中sFas含量,采用化学发光法测定前两组患者血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的含量,并进行比较。结果GO伴GD组患者血清sFas的含量高于GO不伴GD组和正常对照组[(0.76 ± 0.13)μg/L比(0.63 ± 0.08)和(0.52 ± 0.05)μg/L],三组比较差异有统计学意义(P<0.01),后两组之间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。GO不伴GD组血清FT3、FT4、TGAb、TPOAb含量均低于GO伴GD组(P<0.01),GO不伴GD组血清TSH含量高于GO伴GD组(P<0.01)。血清sFas与FT3、FT4、TSH、TGAb、TPOAb间均差异无统计学意义(P > 0.05)。结论sFas在GD、GO患者体内存在异常表达,是GD、GO的发病机制之一。
- 周雪美王巾原慧萍于洋洋王立峰
- 关键词：GRAVES眼病细胞凋亡可溶性FAS
- 凋亡抑制因子sFas与Graves眼病的相关性研究
- 周雪美王巾王立峰
- 青光眼对视神经筛板的影响被引量：1
- 2020年
- 筛板(lamina cribrosa,LC)是一种活跃的网状结构,它的形态变化可以在微观和宏观上反映青光眼疾病的变化。筛板在青光眼中发生的形态变化包括筛板后部插入巩膜的位置异常、筛板深度增加及局灶性筛板缺损(focal lamina cribrosa defects,FLCDs)。光相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)可检测到以上变化。筛板损伤变化是受眼压、脑脊液压(cerebrospinal fluid pressure,CSFP)、眼压波动、年龄以及筛板生物结构特性所影响。在健康和疾病不同状态下,筛板的形态也不断变化。最近的研究表明,青光眼会明显影响筛板的形态学变化。
- 刘晓晴(综述)周雪美原慧萍
- 关键词：青光眼眼压脑脊液压年龄筛板光相干断层扫描
- 两种方法纯化胎鼠脑室管膜下区神经干细胞的结果比较被引量：3
- 2009年
- 目的利用有限稀释法和连续传代法纯化体外培养的神经干细胞(neural stem cells,NSCs),并对2种方法纯化后的细胞纯度及增生能力进行比较。方法机械分离孕龄14.5d的胎鼠脑室管膜下区细胞,利用有限稀释法和连续传代法纯化NSCs,通过免疫细胞化学法鉴定纯度(Nestin阳性率)及分化细胞的类型。将2种方法纯化后的第3代NSCs以相同的密度接种后连续培养6周,每周进行细胞计数,绘制生长曲线。结果有限稀释法和连续传代法纯化NSCs的Nestin阳性率均高于原代NSCs(31.00%±0.02%),有限稀释法的Nestin阳性率(91.00%±0.03%)高于连续传代法(58.80%±0.02%,P<0.05)。有限稀释法纯化NSCs的生长曲线一直处于增生趋势,而连续传代法的细胞前3周是上升趋势,以后趋于平缓(P<0.05)。结论有限稀释法能有效纯化体外培养的NSCs,并保持细胞良好增生能力及多向分化潜能,为基因治疗视神经损伤疾病提供大量种子细胞。
- 周雪美原慧萍周欣荣曲巍李鸿翼邵正波
- 关键词：神经干细胞有限稀释法纯化
- BDNF修饰大鼠脑室管膜下区神经干细胞联合雪旺氏细胞视网膜下腔移植研究
- 目的:利用有限稀释法和连续传代法纯化体外培养的SD胎鼠脑室管膜下区的神经干细胞(Neural Stem Cells，NSCs)，并对两种方法纯化后的NSCs纯度及增殖能力进行比较。利用携带脑源性神经生长因子(BDNF，b...
- 周雪美
- 关键词：视网膜移植雪旺氏细胞脑源性神经营养因子
- pLXSN—BDNF体外转染神经干细胞及其外源基因的表达
- 2009年
- 目的建立体外稳定表达脑源性神经生长因子（BDNF）的神经干细胞（NSCs）。方法采用有限稀释法纯化体外培养的NSCs。用重组和空白逆转录病毒感染NSCs，分别采用荧光定量PCR法和ELISA法检测3组（pLXSN．BDNF病毒感染组、pLXSN病毒感染组、空白对照组）NSCs中外源基因的表达水平。结果荧光定量PCR法测定pLXSN-BDNF组BDNF原始模板拷贝数为（19．57±0．65）×10^3 copies／μl，与其余两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；ELISA法测定pLXSN-BDNF组NSCs细胞上清中BDNF含量最高，与其余两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论用携带BDNF的重组逆转录病毒能成功地将外源基因导入NSCs中，为NSCs眼内移植研究，也为基因治疗视神经损伤的量化研究提供实验依据。
- 周雪美原慧萍吴东来王雅王卓
- 关键词：重组逆转录病毒荧光定量PCR法ELISA法
