孙丽丽
- 作品数：34 被引量：143H指数：7
- 供职机构：北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 氟哌啶醇对精神分裂症超氧化物歧化酶的作用被引量：3
- 1998年
- 目的：探讨精神分裂症自由基代谢酶超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）在氟哌啶醇治疗前后的变化。方法：用固定剂量氟哌啶醇治疗４６例慢性精神分裂症患者１２周，在治疗前后应用放射免疫法测查血ＳＯＤ含量，并评定ＢＰＲＳ、ＳＡＰＳ和ＳＡＮＳ量表。结果：治疗前ＳＯＤ值与ＳＡＰＳ总分正相关（Ｐ＜０．０５）。治疗后，治疗前高ＳＯＤ组明显降低，而低ＳＯＤ组明显增高（Ｐ均＜０．０５）。阴性型亚组中，治疗前ＳＯＤ值与治疗前后ＳＡＮＳ总分差值正相关（Ｐ＜０．０５）。结论：抗精神病药对ＳＯＤ值有双向调节作用；治疗前患者ＳＯＤ水平可能预测阴性症状的疗效。
- 张向阳周东丰张培琰张培琰成秀芳苏建民赵玉华成秀芳崔勇张华远高士元阮燕南振国管振全
- 关键词：精神分裂症氟哌啶醇超氧化物歧化酶
- 氟哌啶醇血浆浓度与治疗精神分裂症疗效的相关分析被引量：4
- 1996年
- 为了进一步探讨氟哌啶醇（ＨＬ）血浆浓度与治疗精神分裂症疗效的关系，对病程小于５年的３０例精神分裂症患者，以ＨＬ０．２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ固定剂量治疗６周，以放射免疫法测定ＨＬ、游离氟哌啶醇（ＦＨＬ）的血浆浓度。结果：血药浓度与临床疗效呈显著负相关，ＨＬ血浆浓度在２．７～２２．７μｇ／Ｌ，ＦＨＬ血浆浓度在０．２５～２．１１μｇ／Ｌ范围的患者临床疗效较好。提示ＨＬ治疗精神分裂症存在合宜血药浓度范围，同时提示在浓效关系的研究中。
- 于欣刘家良舒良丛中周东丰孙丽丽
- 关键词：精神分裂症氟哌啶醇
- 氢溴酸加兰他敏口服液及片剂的人体生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:采用HPLC-RF检测法测定氢溴酸加兰他敏的血药浓度,研究其在人体内的药动学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服5 mg加兰他敏口服液(受试制剂)和片剂(参比制剂)。血浆样品经碱化后用乙醚提取,采用反相HPLC-RF法测定血浆中加兰他敏浓度,检测波长:激发波长290 nm,发射波长320 nm。采用3P97药动学软件计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:加兰他敏口服液和片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(31．53±5．59)和(33．44±5．72)μg·L-1;Tmax分别为(1．66±0．79)和(1．51±0．72)h;t1/2分别为(7．06±2．16)和(6．64±2．30)h;AUC0～∞分别为(340．6±77．2)和(325．5±77．7)μg·h·L-1。氢溴酸加兰他敏口服液相对生物利用度为105．6％。结论:加兰他敏口服液和片剂生物等效。
- 司天梅刘薏舒良孙丽丽张鸿燕
- 关键词：氢溴酸加兰他敏生物等效性药动学
- 阿米替林及其主要代谢产物在健康青年人中的药代动力学被引量：1
- 1992年
- 本文报道8例健康青年志愿者口服50mg阿米替林的药代动力学参数。阿米替林原形药物的药时曲线符合二室线性动力学。其V/F(c)=1231±484 L;t1/2β=41.3±22.3h;t1/2Ka=0.873士0.687h;CL(s)=71.5±41.2 L/h。两种主要代谢产物去甲替林和10-羟基去甲替林的药时曲线符合一室线性动力学。其中去甲替林的药代动力学参数为:t1/2Ke=58.5±34.3h;h1/2Ka=3.20±2.56h;CL(s)=115.4±46.9 L/h。10-羟基去甲替林的药代动力学参数为:t1/2Ke=42.1±23.6h;t1/2Ka=3.57±2.96h;CL(S)=423.7±631.5 L/h。统计学处理发现,两种代谢产物的达峰时间均较原形药物显著延迟,其t1/2Ka也相应延长,峰浓度低于原形药物。同时,代谢产物的MRT显著长于原形药物。本文讨论了代谢产物药代动力学参数的临床意义。
- 刘平刘家良沈渔邨舒良孙丽丽胡裕雯张艾琳
- 关键词：阿米替林去甲替林药代动力学
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：药代动力学抑郁症
- 文献传递
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型,氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收,从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物,由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 文献传递
- 健康青年人丙咪嗪及其代谢产物去甲丙咪嗪的药代动力学被引量：1
- 1991年
- 本文报道7例健康青年志愿者口服50mg丙咪嗪的药代动力学参数。丙咪嗪药时曲线符合二室线性动力学。其V/F(c)=1088±157 1;t1/2β=28.6±11.5h;t1/2Ka=0.688±0.280h;CL(s)=70.56±18.90 l/h。主要代谢产物去甲丙咪嗪药时曲线符合一室线性动力学。其t1/2=44.5±33.9h;t1/2Ka=2.01±1.60h;CL(s)=16O±118 l/h。统计学处理表明,去甲丙咪嗪的达峰时间较丙咪嗪显著延迟,其t1/2Ka相应延长,峰浓度亦低于原型药物。本文讨论了代谢产物药代动力学参数的临床意义。
- 刘平刘家良沈渔邨舒良孙丽丽胡裕雯张艾琳
- 关键词：丙咪嗪药代动力学
- 改良高效液相色谱荧光检测法测定人血浆氢溴酸加兰他敏浓度被引量：7
- 2003年
- 目的:改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中氢溴酸加兰他敏浓度的方法,提高其灵敏度和精确度。方法:采用Hypersil-C_8色谱柱,以乙腈-水(30:70)作为流动相(pH=5.9,含三乙胺0.2％)。碱化血浆后经无水乙醚2次提取,合并2次提取的有机层,挥干乙醚后,残渣经溶有参照标准品阿替洛尔的流动相溶解后进行测定。荧光检测的激发波长为290nm,发射波长为320nm。结果:本法测定氢溴酸加兰他敏的线性范围为1～50μg·L^(-1)(r=0.999),最低检测限0.2ng,最低检测浓度为1μg·L^(-1)。日内变异系数为11.86％,日间变异系数为8.40％,萃取回收率和方法回收率均>80％。1μg·L^(-1)的回收率大于60％。结论:本方法精密、准确,适用于加兰他敏的临床检测。
- 司天梅孙丽丽舒良张鸿燕
- 关键词：加兰他敏血药浓度
- 精神分裂症免疫指标与精神症状的关系被引量：9
- 1997年
- 为探讨精神分裂症精神病理与免疫指标的相关性、评估抗精神病药对免疫指标的影响及其与疗效的关系，用固定剂量氟哌啶醇治疗５０例慢性精神分裂症患者１２周，在治疗前后测查Ｔ细胞亚群和白细胞介素２（ＩＬ－２）分泌细胞，并采用简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）、阳性症状评定量表（ＳＡＰＳ）和阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）进行评定。结果显示，治疗前ＣＤ３阳性细胞（ＣＤ＋３）、ＣＤ４阳性细胞（ＣＤ＋４）、ＣＤ４／ＣＤ８阳性细胞比值（ＣＤ４／ＣＤ８）和ＩＬ－２分泌细胞均明显低于正常人，治疗后ＣＤ＋４呈显著性增高；治疗前ＣＤ４／ＣＤ８与ＳＡＰＳ总分呈显著负相关，ＢＰＲＳ、ＳＡＰＳ和ＳＡＮＳ减分率与治疗前ＣＤ＋３细胞数均呈显著正相关，ＳＡＮＳ减分率与治疗前ＣＤ＋４细胞数亦呈正相关。研究表明，抗精神病药在改善患者精神症状的同时，也使其免疫功能得到改善；临床症状改善程度与治疗前的免疫功能状态相关。
- 张向阳周东丰张培琰张培琰成秀芳苏建民赵玉华成秀芳崔勇张华远高士元朱艺兰南振国孙丽丽崔勇
- 关键词：精神分裂症免疫指标精神症状
- 氟哌啶醇抗体血清的制备及人血浆氟哌啶醇浓度的放射免疫测定
- 1990年
- 本文应用国产氟哌啶醇制备氟哌啶醇抗原,经对家兔免疫注射制备氟哌啶醇抗体血清,并建立了人血浆氟哌啶醇浓度的放射免疫测定方法。经检测,抗体对氟哌啶醇的亲和力、特异性、抗体稀释度、以及放射免疫测定的灵敏度、准确度等均达到国外制备的抗体的水平,并满足氟哌啶醇临床药理研究的需要。已应用此方法在本所及国内其他单位的氟哌啶醇临床药理协作研究。
- 周东丰孙丽丽管振全沈渔邨
- 关键词：氟哌啶醇放射免疫
