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奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的对照研究被引量：8: 2013年; 目的探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症伴阳性症状患者随机分为实验组及对照组各30例,实验组口服奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服奥氮平联合安慰剂治疗,观察2周。于治疗前及治疗第1、2周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行组间比较。结果治疗1周末,实验组与对照组间的疗效差异有统计学意义(χ2=8.47,P<0.05);第2周末两组间的差异无统计学意义(χ2=4.68,P>0.05);实验组兴奋、激越症状的控制优于对照组(P<0.05),两组不良反应均轻微,发生率无显著性差异(P>0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者见效快,疗效好,具有临床应用价值。; 吴秀萍杨庆华张丽梅周淑琼; 关键词：精神分裂症奥氮平丙戊酸镁缓释片

喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的1年随访被引量：1: 2010年; 目的:评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法:喹硫平组48例,利培酮组50例采用自然观察研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年随访研究,本研究为开放性、随机平行对照、药物剂量可调整的临床试验。以PANSS、TESS评定疗效及不良反应,统计复发率、持续治疗时间、复发时间。结果:12月末时,喹硫平组有39例(81.3%)患者完成随访,利培酮组为40例(80.0%),两组分别为有效率72.6%和79.8%,复发率13.5%和12.9%,持续治疗时间(7.5±3.8)月、(7.7±3.8)月,复发时间(5.0±2.9)月、(5.8±2.8)月,差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,利培酮组锥体外系反应发生较多,喹硫平组头晕较多。结论:两组治疗首发精神发裂症1年疗效均好,不良反应小。; 张云芳张丽梅杨庆华; 关键词：精神分裂症喹硫平利培酮全病程管理

联合用药治疗女性精神分裂症对照研究: 2012年; 目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例女性精神分裂症患者随机分为2组,每组34例,研究组口服阿立哌唑,对照组口服利培酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、及8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周2组PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.05or0.01),同期2组间评分均无显著差异(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率58.8%有效率79.4%,对照组分别为70.6%和88.2%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组不良反应均轻微,研究组主要表现为兴奋激越和恶心呕吐,对照组主要表现为锥外反应、体重增加、月经紊乱和泌乳。结论阿立呱唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全有效的抗精神病药物,更适合女性精神病患者,值得在临床推广。; 吴秀萍杨庆华; 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮

文拉法辛缓释胶囊与帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究被引量：5: 2015年; 目的探讨文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的临床疗效及对糖代谢的影响。方法将100例糖尿病伴发焦虑抑郁障碍患者随机分为研究组Ⅰ(常规治疗+文拉法辛,32例)、研究组Ⅱ(常规治疗+帕罗西汀,32例)和对照组(常规治疗,36例),疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),评定焦虑抑郁症状的改善情况,以副反应量表(TESS)评定不良反应,用空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2 h BG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)评价糖代谢情况。结果治疗8周末,研究组Ⅰ和Ⅱ,HAMA、HAMD,评分均较治疗前显著下降(P<0.05),FBG、2 h BG和Hb A1c水平较治疗前降低,有统计学意义(P<0.05);研究组I治疗一周起效,疗程结束时,两组疗效和HAMA、HAMD评分差异无显著性,2组间比较FBG、2h BG、Hb A1c下降无显著性差异(P>0.05),对照组治疗前治HAMA,HAMD评分、FBG、2 h BG、Hb A1c无统计学差异(P>0.05)。结论文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的疗效与帕罗西汀相当,且起效快,安全性高,依从性好,有利于患者血糖的控制。; 吴秀萍杨庆华周淑琼; 关键词：文拉法辛缓释胶囊帕罗西汀糖尿病焦虑抑郁

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杨庆华