洪亮
- 作品数：4 被引量：24H指数：4
- 供职机构：安徽中医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项国家自然科学基金安徽省人才开发基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Alzheimer病与前炎性因子被引量：6
- 2006年
- 阿尔茨海默病（AD）约占所有老年期痴呆的50％-70％，在西方已成为继肿瘤、心脏病、脑血管病之后引起老年人死亡的第四大病因。AD的主要病理改变为脑组织萎缩、神经纤维缠结（NFT）、老年斑（SP）形成和大量的β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积。虽然关于AD的发病和进展有多种不同的学说，但越来越多的研究证实白细胞介素-1（IL-1）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等前炎性因子参与的免疫炎性反应与AD的发病及进展有关，流行病学方面的研究资料也发现非甾体类抗炎药物（NSAIDs）可以降低AD的发病率。
- 洪亮杨文明
- 关键词：阿尔茨海默病炎性因子免疫炎性反应
- 肝豆扶木汤对实验性Wilson病模型大鼠肝铜、血清铜及肝组织自由基代谢的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:观察复方中药肝豆扶木汤(GDFMT)对实验性Wilson病(WD)模型大鼠肝铜、血清铜及肝组织自由基代谢的影响。方法:采用大鼠灌胃硫酸铜和饮含硫酸铜的蒸馏水进行造模后分组给药。观察实验性WD模型大鼠肝铜、血清铜、肝组织SOD活性和MDA含量等指标变化,并进行统计学分析。结果:实验性WD模型大鼠机体内存在铜蓄积和肝脏氧化/抗氧化失衡。GDFMT高、中剂量组能降低大鼠肝铜和血清铜含量(P<0.05);与青霉胺组比较无显著差异(P>0.05),GDFMT三剂量组可明显提高大鼠肝组织中SOD活性(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05或P<0.01);GDFMT高剂量组与青霉胺组比较有显著差异(P<0.05);GDFMT高、中剂量组与护肝片组比较差异显著(P<0.05)。结论:GDFMT对实验性WD模型大鼠铜代谢障碍有排铜作用,并能提高实验性WD模型大鼠受损肝组织中SOD活性,降低MDA含量,纠正氧化/抗氧化失衡,防治脂质过氧化。
- 杨文明洪亮汪美霞汪瀚王时光鲍远程杨兴涛张波
- 关键词：铜代谢自由基代谢
- 肝豆扶木汤对实验性Wilson病模型大鼠肝损害的保护作用被引量：9
- 2010年
- 目的:观察复方中药肝豆扶木汤(GDFMT)对实验性Wilson病(WD)模型大鼠肝损害的保护作用。方法:采用大鼠灌胃硫酸铜和饮含硫酸铜的蒸馏水进行慢性铜负荷大鼠造模,并分组给药。观察模型大鼠体重、血清ALT、AST活力、AST/ALT比值、血清TP、ALB含量、肝脏组织病理学等指标变化,并进行统计学分析。结果:GDFMT三剂量组可减缓慢性铜中毒对WD模型大鼠体重增长的影响;GDFMT高剂量组对模型大鼠的体重增长的影响优于单纯青霉胺组和护肝片组;GDFMT三剂量组能降低血清中ALT、AST活力和AST/ALT比值(P<0.05或P<0.01),其作用优于青霉胺,高剂量组优于护肝片。GPFMT能提高大鼠血清TP、ALB值,与模型组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。肝脏组织学变化显示模型组大鼠肝细胞可见大量的肝细胞坏死、纤维增生、脂肪变性等;GDFMT高、中、低剂量组仅少量肝细胞坏死和变性。结论:GDFMT可明显改善实验性WD模型大鼠肝脏损害所致的体重减轻,改善WD模型大鼠铜中毒造成的肝脏生化学和病理学指标,发挥显著的肝脏保护作用。
- 杨文明洪亮董婷王时光鲍远程杨兴涛张波汪瀚
- 关键词：肝损害体重生化指标病理学指标
- 智脑胶囊对血管性痴呆模型大鼠行为学及脑组织SOD活性、MDA含量的影响被引量：7
- 2007年
- 目的观察智脑胶囊对血管性痴呆模型大鼠学习记忆及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响。方法反复夹闭双侧颈总动脉(CCA)结合腹腔注射硝普钠制备拟血管性痴呆模型大鼠,检测模型大鼠学习记忆能力及脑组织SOD活性、MDA含量。结果与模型组相比,智脑胶囊组能明显改善模型大鼠学习记忆能力;智脑胶囊3剂量组均能提高脑组织中SOD活性,其中以中、高剂量组为著;智脑胶囊3剂量组、尼莫通组能够显著降低脑组织中MDA含量。结论智脑胶囊可改善实验性血管性痴呆模型大鼠学习记忆障碍,提高脑组织SOD活性,降低MDA含量。
- 杨文明王时光洪亮鲍远程张波汪美霞董婷
- 关键词：血管性痴呆智脑胶囊学习记忆能力
