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蒋建军

作品数:94 被引量:259H指数:7
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 8篇生物学
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  • 7篇新疆绵羊
  • 7篇基因
  • 6篇单核细胞增生...
  • 6篇LM
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机构

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作者

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  • 29篇剡根强
  • 14篇王静梅
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  • 4篇屈勇刚

传媒

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  • 1篇中国兽医学报
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年份

  • 5篇2024
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  • 2篇2021
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  • 5篇2019
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  • 2篇2017
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  • 2篇2013
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  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 11篇2006
  • 5篇2005
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊肠道蒙氏肠球菌和屎肠球菌的分离鉴定及益生特性分析
2024年
【背景】随着病原菌对抗生素耐药性的不断增加,在畜牧业养殖中研发安全可靠的抗生素替代品变得越来越重要。益生菌以其无毒、无残留、低成本且能有效补充肠道有益微生物等诸多优点,成为一种理想的抗生素替代品。【目的】从绵羊肠道共生菌中分离获得满足益生特性的益生菌。【方法】将健康绵羊肠道内容物及粪便在MRS培养基上分离纯化,利用形态学和16S rRNA基因序列分析鉴定分离菌株;通过抗菌活性分析、耐酸和耐胆盐能力测定、自聚集能力测定、抗生素敏感性分析及对小鼠的安全性测定等确定益生特性。【结果】从健康绵羊肠道中分离出多株肠道共生菌,经鉴定其中2株属于肠球菌,分别为蒙氏肠球菌(Enterococcus mundtii)A12和屎肠球菌(Enterococcus faecium)C1。抗菌分析显示,分离菌株A12和C1培养上清对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)均有很强的抗菌活性。耐受性分析显示分离菌株A12和C1具有良好的耐酸和耐胆盐特性,并且均具有很强的自聚集能力。药敏试验发现分离菌株A12和C1对多种抗生素敏感。小鼠体内安全性试验显示分离菌株A12和C1未使小鼠出现明显的病理变化,因此具备良好的安全性。【结论】分离纯化的2株肠道共生菌Enterococcus mundtii A12和Enterococcus faecium C1具有优良的益生特性和良好的安全性,具备作为益生菌开发的潜力。
褚鑫龙马轲高鹏程付磊李学瑞李学瑞储岳峰蒋建军
关键词:分离纯化肠球菌益生特性
仔猪水肿病病原分离鉴定及药敏试验被引量:1
2006年
从患病仔猪体内分离到3株细菌,通过培养特性、细菌形态、菌落形态、生化试验、血清学试验及动物试验等观察确定为埃希氏大肠杆菌。药敏试验证明对头孢氨苄、庆大霉素、诺氟沙星、痢特灵敏感,对青霉素G、链霉素耐药。
周霞王晓兰王静梅蒋建军
关键词:仔猪水肿病药敏试验
乳杆菌Ⅰ及乳杆菌Ⅱ微生态制剂对雏鸡腹泻的防治及增重试验被引量:7
2000年
试验用自己研制的两种微生态制剂乳杆菌Ⅰ、乳杆菌Ⅱ ,分别混饲以防治蛋雏鸡腹泻 ,并测定增重情况 ,同时以土霉素混饲作对比。结果表明 ,饲喂乳杆菌制剂的两组腹泻发病率分别比土霉素组降低 1%和 1 5 % ,治愈率均为 10 0 %。乳杆菌Ⅰ、乳杆菌Ⅱ防治雏鸡腹泻均优于土霉素 ,且乳杆菌Ⅱ效果更佳。增重试验中 ,18日龄前 ,试验组与对照组增重差异不显著 (P >0 0 5 ) ,18日龄后差异显著 (P <0 0 5 )。
周霞王鹏雁蒋建军王良娟
关键词:乳杆菌微生态制剂
新疆分离株伪狂犬病病毒的致病机理研究被引量:5
2005年
采用从本地发病猪采集的伪狂犬病病毒组织对家兔进行了人工感染 ,每天观察感染家兔临床表现。 2 0h后每隔一段时间处死 1只兔子 ,取其扁桃体、淋巴结、肝脏、肾脏、脾脏、脑等组织制成石蜡切片。用免疫酶组织化学染色法检测病毒在组织中分布情况。结果表明 :病毒首先在扁桃体内出现 ,淋巴结次之 ;4 0h后病毒分布于全身各组织脏器中 ,尤其在淋巴结、心脏、肾脏。
王鹏雁蒋建军田晶华李巧燕
关键词:伪狂犬病病毒致病酶组织化学病毒分布染色法病猪
致犊牛脑膜炎大肠杆菌新疆分离株ibeB基因的特性分析被引量:6
2016年
【目的】分析致犊牛脑膜炎大肠杆菌分离株ibeB基因的分子生物学信息。【方法】以自脑炎死亡犊牛脑组织、肝组织分离鉴定的O161-K99-STa致病性大肠杆菌牛-EN株和牛-EG分离株为材料。根据GenBank中公布的脑膜炎大肠杆菌K1株RS218 ibeB基因序列设计1对引物,采用PCR方法,从分离株中成功克隆ibe B基因,比较分离株ibeB基因与不同来源大肠杆菌ibeB基因的部分生物信息学特性。【结果】分离株ibeB基因序列全长1500 bp,包含1371 bp开放阅读框,共编码457个氨基酸;生物信息学分析显示,牛-EN株与致人脑膜炎大肠杆菌K1 RS218的核苷酸和氨基酸同源性分别为90.5%和96.9%,牛-EG株与大肠杆菌K12的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.4%和100.0%;ibeB蛋白为亲水性蛋白,分子质量为50.26 kDa,理论等电点为6.05;该蛋白无跨膜区,但具有信号肽序列;亚细胞定位显示,分泌信号通路位点(SP)占比例为0.939,说明该蛋白属于分泌型蛋白。【结论】从致脑膜炎大肠杆菌分离株中成功克隆ibeB基因,该基因与致人脑膜炎大肠杆菌K1 RS218 ibeB基因有较高的同源性,均有相似的生物学特性,属肠外致病性大肠杆菌。
凌晨蒋建军宋康张坤师燕霞冯广余倪宏斌朱玲王鹏雁剡根强
关键词:脑膜炎大肠杆菌克隆生物信息学分析
集约化兔场高致病性痢疾志贺菌的分离与鉴定被引量:7
2006年
蒋建军王鹏雁剡根强康立超
关键词:集约化兔场高致病性痢疾规模化兔场家兔皮断奶仔兔
单增李斯特菌溶血素S llsB基因缺失株的构建及部分生物学特性研究被引量:2
2018年
为分析单增李斯特菌溶血素S(listeriolysin S,LLS)llsB基因缺失对单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)生物学特性的影响,本研究利用同源重组构建了llsB基因缺失株LM90-ΔllsB,并以8周龄、体重40g±5g的健康昆明系雄性小鼠为试验动物对其生长特性、半数致死量(LD50)、脏器载菌量等生物学特性进行了初步研究。结果显示,本研究成功构建了llsB基因缺失株;缺失株在体外连续培养20代过程中能稳定遗传。通过生长曲线测定发现,llsB基因缺失株生长活性略高于亲本株;小鼠感染试验结果显示,亲本株和缺失株的LD50分别为106.17和106.50 CFU;与亲本株相比,缺失株在小鼠肝脏和脾脏中的载菌量均极显著减少(P<0.01),说明缺失株对小鼠的感染能力明显减弱。在小鼠脑中未检出单增李斯特菌。综上所述,llsB基因对LM90的部分生物学特性可能有直接或间接的调控作用,本试验结果为进一步研究LLS的致病机理及防控李斯特菌病提供一定的理论依据。
尹华任静静王欣雨蒋建军
关键词:基因缺失株生物学特性
谈本科生科研能力的培养被引量:6
2008年
在教学过程中,利用多种方式为本科学生提供实际动手的机会。这种做法可以巩固和加深相关的理论知识,培养其创新意识、独立解决实际问题和科学实验的能力。
周霞王晓兰蒋建军王静梅马勋
单增李斯特菌llsB基因克隆及序列分析被引量:2
2019年
试验旨在对新疆绵羊脑炎临床分离株LM90SB2单增李斯特菌llsB基因进行克隆及生物信息学分析,以期进一步完善单增李斯特菌溶血素S的功能研究。根据GenBank中单增李斯特菌F2365基因全长序列(登录号为:AE017262)设计其特异性引物,利用PCR方法对新疆分离株LM90SB2的llsB基因进行扩增,回收目的基因与pMD19-T载体连接,采用PCR、双酶切鉴定筛选阳性菌并进行测序,对所获序列进行同源性比对及遗传变异分析。结果显示,新疆分离株LM90SB2的llsB基因序列全长为876 bp,共编码291个氨基酸;LM90SB2分离株llsB基因核苷酸序列与10-0809、81-0592、81-0558、02-1792、NTSN、02-1289不同分离株同源性均为100%,与CIIMS-PH-1、NRRLB-57603株的同源性均为99.9%,与J1816、R2-502株的同源性为44.7%~45.0%。分子进化树显示,LM90SB2菌株llsB基因与血清型为4b的菌株亲缘关系较近,聚类为同一分支。蛋白质二级结构预测表明,LM90SB2 llsB蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,不形成跨膜结构。本试验成功克隆了LM90SB2株llsB基因,为深入探讨该基因功能提供全面的理论依据。
王欣雨尹华任静静李红欢蒋建军
关键词:单增李斯特菌克隆生物信息学分析
环境因子及接种量对单增李斯特菌生长的影响被引量:9
2017年
为探究不同环境因子及接种量对单增李斯特菌(LM90)生长特性的影响,本试验通过测定LM90在各培养条件下的D600nm值,分析了不同的温度、NaCl浓度、pH,以及温度(0~40℃,梯度为10℃)、NaCl浓度(3%~8%,梯度为1%)、pH(6~9,梯度为1)的交互作用下LM90的生长状况。结果显示,菌株的对数增长期为8~16h,稳定期为16~20h,20h以后进入衰亡期;菌株在NaCl浓度为0.5%~4%时生长良好,其最适生长pH为7.5,最适生长温度为37℃。通过SPSS 20.0软件进行方差分析可知,各因素的交互作用均对LM90有极显著影响(P<0.01)。本研究为进一步探讨温度、NaCl浓度、pH等因素对LM生长的影响及LM抗环境胁迫的作用机制奠定了基础。
任静静杨铭伟剡根强蒋建军王鹏雁
关键词:单增李斯特菌温度PH环境因子
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