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高九彩
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
南京师范大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
“重大新药创制”科技重大专项
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
尚广东
南京师范大学生命科学学院
宋杰
南京师范大学
杨运文
南京师范大学
赵碧玉
南京师范大学生命科学学院
朱宇鹏
南京师范大学生命科学学院
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机构
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南京师范大学
作者
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高九彩
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尚广东
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杨运文
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朱宇鹏
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赵碧玉
传媒
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南京师大学报...
年份
2篇
2012
2篇
2011
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恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法
本发明涉及一种通过重组工程手段对恶臭假单胞菌KT2440进行基因敲除的方法。具体方法是首先通过重叠-延伸聚合酶链式反应的手段扩增而获得左右两侧分别为待敲除的靶基因上下游各约500个碱基对的同源基因,中间为卡那霉素抗性基因...
尚广东
杨运文
宋杰
高九彩
基于β-内酰胺酶的正向选择蛋白表达载体的构建
2011年
外源基因的高效克隆表达是分子生物学和生物化学研究的关键技术,在同时克隆多个基因至表达载体时的高通量操作时尤其重要,常规的基因克隆操作常常存在着很高的载体背景干扰.本研究报道了一种改进型β-内酰胺酶正向选择表达载体pPAE以及与麦芽糖结合蛋白融合的正向选择表达载体pPAE-MBP.实验证明pPAE和pPAE-MBP的克隆效率均高达100%,且目的蛋白均得到了有效的表达.pPAE和pPAE-MBP有作为常规尤其是高通量蛋白表达载体来使用的潜力.
朱宇鹏
高九彩
赵碧玉
尚广东
关键词:
正选择
克隆载体
蛋白表达
麦芽糖结合蛋白
Β-内酰胺酶
orf60a和recA对Red重组效率的影响及新型载体pKR和pRedIG的构建
重组工程技术/(Recombination Mediated Genetic Engineering/)是随着功能基因组研究的需要,建立起的一项高效的基于体内同源重组的遗传工程技术,是由重组酶催化发生在短同源序列间的同源...
高九彩
关键词:
RECA
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恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法
本发明涉及一种通过重组工程手段对恶臭假单胞菌KT2440进行基因敲除的方法。具体方法是首先通过重叠-延伸聚合酶链式反应的手段扩增而获得左右两侧分别为待敲除的靶基因上下游各约500个碱基对的同源基因,中间为卡那霉素抗性基因...
尚广东
杨运文
宋杰
高九彩
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