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小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了 TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR -...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件.小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础.从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR-5,...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手.我们从小麦中克隆、研究了TaM- lo,TaLRK,TaEDR1.TaPR-1.TaPR-2,TaP...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

小麦PR-1、PR-2、PR-5基因的白粉菌和水杨酸诱导表达分析及白粉病抗性研究(英文)被引量：27: 2007年; 病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5是植物抗病基因介导的抗病反应和系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中的标志基因。为了研究病程相关蛋白基因和水杨酸在小麦(TriticumaestivumL.)抗白粉病反应中所起的作用,以抗白粉病和感白粉病小麦品系为材料,在白粉病菌(Blumeria graminisf.sp.tritici,Bgt)诱导不同时间,或水杨酸处理不同时间后,用半定量RT-PCR技术检测了小麦叶片中PR-1、PR-2和PR-5基因的表达变化。结果表明,白粉病菌的侵染激活和显著增强了病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5在周麦18中的转录。与感病品系相比,PR-1和PR-5在抗病品系中转录激活得更快、更强。水杨酸处理显著激活了PR-1和PR-5的转录,但对PR-2的转录影响不大。白粉病菌和水杨酸均能显著激活和增强PR-1和PR-5的表达,但白粉病菌的作用更强,说明PR-1和PR-5基因在小麦抗白粉病反应中起重要作用。PR-1和PR-5可以作为小麦SAR的标志基因。水杨酸处理后周麦18和中国春的白粉病抗性得到提高,提示水杨酸在小麦抗白粉病信号传导途径中起一定作用。; 牛吉山刘瑞郑磊; 关键词：小麦白粉病水杨酸

小麦抗病相关基因克隆及抗白粉病机理研究: 为了研究小麦的抗病分子机制,以植物抗病相关基因序列为基础设计出不同的引物,分别以拟南芥、普通小麦、二粒小麦的RNA为模板进行RT-PCR,分离到了一个拟南芥MPR1基因(编号ZS863)、三个小麦TaXa基因(编号ZS2...; 刘瑞; 关键词：小麦抗病相关基因基因克隆白粉病病程相关蛋白基因; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究进展被引量：6: 2006年; 白粉病是小麦重要的叶部病害.应用差异显示、兼并引物PCR、快速扩增cDNA末端和cDNA文库筛选等技术,克隆、研究了一些与抗白粉病相关的基因.Pm3b已经被成功克隆.作者对小麦抗白粉病分子基础研究进行了探讨.; 牛吉山王化岑洪德峰刘瑞; 关键词：小麦白粉病分子基础

一个二粒小麦LRR类受体蛋白激酶基因的克隆和鉴定被引量：2: 2009年; Near the HMW-glutenin gene of wheat (Triticum aestivum), there is a locus (temporarily named TaXa) encoding LRR-receptor-like protein kinase, which is homologous to disease resistance protein Xa21 of rice (Oryza sativa) . Through RT-PCR approach, a cDNA clone of ZS2002 was isolated from the orthologous locus of TaXa in Triticum turgidum. ZS2002 was 3 081 bp long and encoding a peptide composed of 1 026 amino acid. The protein included N-terminal conserved sequence, LRR domains, a transmembrane region and a serine/threonine protein kinase domain. ZS2002 was expressed in root, stem, leaf and spike. The transcribing in seedling leaves was significantly enhanced by Blumeria graminis f.sp. tritici. TaXa gene might play a role in powdery mildew resistance reaction in Triticum.; 牛吉山常阳刘瑞倪永静; 关键词：类受体蛋白激酶蛋白激酶基因胞外结构域克隆信号传导途径

二粒小麦LRR－受体蛋白激酶基因、该基因的克隆方法及其应用: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种全长cDNA为3081bp基因TtLRR－STK的分离、克隆及其应用。本发明TtLRR－STK基因是从对小麦病害抗性程度高的二粒小麦中分离的，该基因编码富亮氨酸区－丝氨酸/苏...; 牛吉山刘瑞郑磊; 文献传递

小麦属Xa 21-类似蛋白激酶基因的克隆及与同源位点序列比较被引量：2: 2007年; 对小麦属Xa21-类似蛋白激酶基因进行了克隆及与同源序列比较研究.在小麦(Triticum aestivum)高分子量麦谷蛋白基因位点附近有一个编码LRR-类受体蛋白激酶的基因位点(暂标记为TaXa),编码蛋白与水稻(O ryza sativa)抗病蛋白Xa 21类似.通过反转录PCR途径,从普通小麦和二粒小麦(Triticum turgidum)的TaXa同源位点分离了3个cDNA克隆,ZS 860(GenBank查询号:EF 394367),ZS 2000(GenBank查询号:EF 394368)和ZS 2001(GenBank查询号:EF 394369).TaXa位点的祖先基因可能编码1 028个氨基酸组成的多肽.一个完整的TaXa蛋白包括N-端保守区、LRR结构域、一个跨膜区和位于C—端的丝氨酸—苏氨酸蛋白激酶功能域.在基因进化过程中,由于碱基代换、缺失和插入导致了开放读码框的改变,使该位点基因的编码多肽缩短.本研究对小麦属TaXa同源位点编码氨基酸序列和1个大麦(Hordeum vulgare)中的同源蛋白进行了详细比较.; 牛吉山刘瑞王林海郑磊; 关键词：小麦属类受体蛋白激酶

黄淮麦区部分小麦种质资源高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：19: 2007年; 为了深入了解黄淮麦区小麦(Triticum aestivumL.)种质资源高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成情况,为品质育种提供信息,利用SDS-PAGE电泳技术对185份普通小麦材料和5份黑粒小麦共计190份种质材料的HMW-GS组成进行了分析。结果表明这些材料在Glu-A1位点具有2种亚基类型(null,1),Glu-B1位点具有5种亚基类型(7+8,7+9,14+15,6+8,17+18),Glu-D1位点上具有3种亚基类型(2+12,5+10,5+12)。对面包加工品质具有正效应的优质亚基14+15出现频率为7.36%,5+10出现频率为34.74%,5+12出现频率为2.63%。对面包烘烤而言,优质亚基组合1/14+15/5+10、1/7+8/5+12和1/7+8/5+10出现频率较低,分别为0.53%、0.53%和11.58%;适合制作优质手工馒头的亚基组合1/7+8/2+12和null/7+8/2+12出现频率分别为6.32%和19.47%;适合制作优质面条的理想亚基组合1/14+15/2+12出现频率为4.21%,较好的亚基组合共计占23.16%。黄淮麦区的小麦种质资源主要适合面条和馒头专用品种的选育。; 牛吉山梁清志王保勤刘瑞郑磊; 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基

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刘瑞