郑磊
- 作品数：10 被引量：57H指数：4
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 小麦抗白粉病分子机理研究与应用
- 牛吉山尹钧贺德先牛洪斌任江萍李永春王映红刘万代李磊李巧云郑磊洪德峰孟凡荣卫丽王翔
- 1、科学技术领域：农业，农业生物技术，作物种质资源创新。2、主要技术内容针对国内外小麦抗白粉病分子机理不清，基因工程改良抗白粉病研究尚未见报道的现状，以抗白粉病新品系“99-2439”、“兰考906”和“92R137”等...
- 关键词：
- 关键词：小麦基因工程
- 怀山药速冻工艺及货架期预测的研究
- 本论文以怀山药为研究对象，对速冻怀山药的加工工艺进行了探讨，主要研究了微波技术在烫漂工艺中的应用以及在不同温度下速冻怀山药的冻结规律和解冻后的品质变化。以感官特性、质构特性、营养成分来衡量怀山药速冻处理后的品质特性。 ...
- 郑磊
- 关键词：怀山药微波烫漂货架期速冻工艺
- 转水稻几丁质酶基因小麦的获得和白粉病抗性鉴定被引量：4
- 2008年
- 通过花粉管通道技术将携带有水稻(Oryza sativa L.)几丁质酶基因(Chi11)的表达载体质粒pCAMB IA.chi11转入到高产小麦(Triticum aestivum L.)新品种"周麦18".通过PPT抗性筛选和PCR检测,获得了转基因小麦株系.大田白粉病抗性鉴定和离体叶段培养白粉病抗性鉴定表明,一些转基因株系的抗性得到了提高.
- 牛吉山郑磊洪德峰王映红陈佩度
- 关键词：几丁质酶基因白粉病
- 小麦PR-1、PR-2、PR-5基因的白粉菌和水杨酸诱导表达分析及白粉病抗性研究(英文)被引量：27
- 2007年
- 病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5是植物抗病基因介导的抗病反应和系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中的标志基因。为了研究病程相关蛋白基因和水杨酸在小麦(TriticumaestivumL.)抗白粉病反应中所起的作用,以抗白粉病和感白粉病小麦品系为材料,在白粉病菌(Blumeria graminisf.sp.tritici,Bgt)诱导不同时间,或水杨酸处理不同时间后,用半定量RT-PCR技术检测了小麦叶片中PR-1、PR-2和PR-5基因的表达变化。结果表明,白粉病菌的侵染激活和显著增强了病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5在周麦18中的转录。与感病品系相比,PR-1和PR-5在抗病品系中转录激活得更快、更强。水杨酸处理显著激活了PR-1和PR-5的转录,但对PR-2的转录影响不大。白粉病菌和水杨酸均能显著激活和增强PR-1和PR-5的表达,但白粉病菌的作用更强,说明PR-1和PR-5基因在小麦抗白粉病反应中起重要作用。PR-1和PR-5可以作为小麦SAR的标志基因。水杨酸处理后周麦18和中国春的白粉病抗性得到提高,提示水杨酸在小麦抗白粉病信号传导途径中起一定作用。
- 牛吉山刘瑞郑磊
- 关键词：小麦白粉病水杨酸
- 通过基因芯片筛选与兰考90(6)抗性相关的ESTs被引量：1
- 2008年
- 普通小麦(Triticum aestivumL.)品系兰考90(6)携带一个小种专化的隐性抗白粉病新基因,暂称为PmLK906。为了深入了解小麦抗白病的分子机制,用中国春/兰考906 F3纯合抗、感家系构建抗、感cDNA池,以此抗、感cDNA池为探针筛选小麦基因芯片,获得了可能与PmLK906连锁或参与了兰考90(6)抗白粉病反应的EST(expression sequence tag)信息,其中在感病池表达量高8倍以上的有34个,抗病池表达量高8倍以上的有28个。排除假阳性结果,这些信息可能代表了与PmLK906紧密连锁或参与抗病反应的基因。从抗病池表达量高的EST中选择2个EST序列信息,设计了2对特异性引物,在抗、感亲本cDNA和抗、感cDNA池中扩增,显示出一致的差异条带,提示可能与PmLK906连锁。在兰考90(6)21-12中克隆了一个与粗山羊草(Aegilops tauschii)csAtPR5类似的基因。连锁分析表明,该基因与PmLK906连锁,遗传距离约为7.6 cM。根据csAtPR5类似基因设计的一对特异性引物可作为PmLK906的STS分子标记。
- 牛吉山郑磊王保勤常阳沈天民
- 关键词：白粉病基因芯片EST分子标记
- 拟南芥NPR1和水稻Chi11基因导入小麦的研究
- 小麦是重要的粮食作物。白粉病是小麦的重要病害,严重影响产量和品质。随着抗病分子生物学的发展,利用外源植物的抗病相关基因来提高小麦抗病性,已成为一种有效的抗病改良新途径。在植物的抗病中,抗病基因和防卫反应基因是两类重要的基...
- 郑磊
- 关键词：小麦白粉病NPR1几丁质酶花粉管通道
- 文献传递网络资源链接
- 二粒小麦LRR－受体蛋白激酶基因、该基因的克隆方法及其应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种全长cDNA为3081bp基因TtLRR－STK的分离、克隆及其应用。本发明TtLRR－STK基因是从对小麦病害抗性程度高的二粒小麦中分离的，该基因编码富亮氨酸区－丝氨酸/苏...
- 牛吉山刘瑞郑磊
- 文献传递
- 通过基因芯片筛选获得与PmLK906连锁的ESTs被引量：1
- 2007年
- 普通小麦(Triticum aestivum L.)品系‘兰考906’携带一个小种专化的隐性抗白粉病新基因,暂称为PmLK906.用‘中国春’ב兰考906’F2:3纯合抗、感家系构建抗、感cDNA池.以此抗、感cDNA池为探针筛选小麦基因芯片,获得了可能与PmLK906基因连锁的EST(expression sequencetag)信息.其中感病池表达量高8倍以上的34个,抗病池表达量高8倍以上的28个,排除假阳性结果,这些信息可能代表了与PmLK906紧密连锁的基因.从抗病池表达量高的28个EST中选择2个EST序列信息,设计了2对特异性引物,在抗、感亲本cDNA和抗、感cDNA池中扩增,显示出一致的差异条带,提示与PmLK906连锁.
- 牛吉山郑磊王保勤常阳沈天民
- 关键词：小麦白粉病基因芯片EST
- 黄淮麦区部分小麦种质资源高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：19
- 2007年
- 为了深入了解黄淮麦区小麦(Triticum aestivumL.)种质资源高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成情况,为品质育种提供信息,利用SDS-PAGE电泳技术对185份普通小麦材料和5份黑粒小麦共计190份种质材料的HMW-GS组成进行了分析。结果表明这些材料在Glu-A1位点具有2种亚基类型(null,1),Glu-B1位点具有5种亚基类型(7+8,7+9,14+15,6+8,17+18),Glu-D1位点上具有3种亚基类型(2+12,5+10,5+12)。对面包加工品质具有正效应的优质亚基14+15出现频率为7.36%,5+10出现频率为34.74%,5+12出现频率为2.63%。对面包烘烤而言,优质亚基组合1/14+15/5+10、1/7+8/5+12和1/7+8/5+10出现频率较低,分别为0.53%、0.53%和11.58%;适合制作优质手工馒头的亚基组合1/7+8/2+12和null/7+8/2+12出现频率分别为6.32%和19.47%;适合制作优质面条的理想亚基组合1/14+15/2+12出现频率为4.21%,较好的亚基组合共计占23.16%。黄淮麦区的小麦种质资源主要适合面条和馒头专用品种的选育。
- 牛吉山梁清志王保勤刘瑞郑磊
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
- 小麦属Xa 21-类似蛋白激酶基因的克隆及与同源位点序列比较被引量：2
- 2007年
- 对小麦属Xa21-类似蛋白激酶基因进行了克隆及与同源序列比较研究.在小麦(Triticum aestivum)高分子量麦谷蛋白基因位点附近有一个编码LRR-类受体蛋白激酶的基因位点(暂标记为TaXa),编码蛋白与水稻(O ryza sativa)抗病蛋白Xa 21类似.通过反转录PCR途径,从普通小麦和二粒小麦(Triticum turgidum)的TaXa同源位点分离了3个cDNA克隆,ZS 860(GenBank查询号:EF 394367),ZS 2000(GenBank查询号:EF 394368)和ZS 2001(GenBank查询号:EF 394369).TaXa位点的祖先基因可能编码1 028个氨基酸组成的多肽.一个完整的TaXa蛋白包括N-端保守区、LRR结构域、一个跨膜区和位于C—端的丝氨酸—苏氨酸蛋白激酶功能域.在基因进化过程中,由于碱基代换、缺失和插入导致了开放读码框的改变,使该位点基因的编码多肽缩短.本研究对小麦属TaXa同源位点编码氨基酸序列和1个大麦(Hordeum vulgare)中的同源蛋白进行了详细比较.
- 牛吉山刘瑞王林海郑磊
- 关键词：小麦属类受体蛋白激酶
