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刘静文

作品数：5 被引量：3H指数：1
供职机构：河北科技大学更多>>
相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇基因
  • 2篇生物合成
  • 2篇生物合成途径
  • 2篇生物途径
  • 2篇葡萄糖酸
  • 2篇葡萄糖脱氢酶
  • 2篇杆菌
  • 2篇5-氨基乙酰...
  • 2篇GLUCON...
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇糖酸
  • 1篇突变菌株
  • 1篇启动子
  • 1篇位点特异性
  • 1篇位点特异性重...
  • 1篇酶基因
  • 1篇菌株

机构

  • 5篇河北科技大学
  • 1篇石家庄以岭药...
  • 1篇河北常山生化...

作者

  • 5篇刘静文
  • 4篇冯惠勇
  • 4篇李天明
  • 3篇戴宝新
  • 3篇刘天佳
  • 1篇仪宏
  • 1篇杜红燕

传媒

  • 2篇食品科学

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
重组酶FLP在弱氧化葡糖杆菌中的表达及应用
2014年
本实验借助宽宿主载体pBBR1MCS-5,构建在弱氧化葡糖杆菌(Gluconobacter suboxydans)中表达FLP重组酶的表达载体,转化弱氧化葡糖杆菌,获得阳性转化子;采用两步法RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)验证,结果表明:flp基因在宿主细胞中转录表达;将pBBR1MCS-psldh-flp重组质粒转化至带有四环抗性的突变菌株JGDH-,PCR验证表明带有FTR位点的抗性标记得到有效删除。重组酶FLP在Gluconobacter suboxydans的表达提供了一种循环使用选择标记基因进行多个位点基因敲除或置换的方法。
刘静文李天明杜红燕冯惠勇
关键词：位点特异性重组启动子基因敲除
在大肠杆菌构建5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的基因及其构建方法
本发明公开了在大肠杆菌构建5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的基因及其构建方法，通过分析5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的限速步骤、中间体供给及产物分泌等问题，克隆<I>Rhodobactersphaeroides</I>...
冯惠勇刘天佳李天明戴宝新刘静文
文献传递
利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析被引量：3
2014年
以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果表明：gdh基因全长2 268 bp，编码755个氨基酸，其蛋白序列与Gluconobacter属的GDH具有较高的同源性。GDH的分子质量约为81.72 ku，pI值约为5.14；GDH蛋白的二级结构由18.41%的α-螺旋、16.16%的延伸和65.43%的无规则卷曲3种结构模块组成；GDH N末端的AA 1～140区域有5个跨膜结构域。
戴宝新冯惠勇李天明刘天佳刘静文仪宏
关键词：葡萄糖酸葡萄糖脱氢酶生物信息学
在大肠杆菌构建5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的基因及其构建方法
本发明公开了在大肠杆菌构建5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的基因及其构建方法，通过分析5-氨基乙酰丙酸C4生物合成途径的限速步骤、中间体供给及产物分泌等问题，克隆&lt;i&gt;Rhodobacter？sphaeroi...
冯惠勇刘天佳李天明戴宝新刘静文
文献传递
Gluconobacter suboxydans 2-酮基-D-葡萄糖酸发酵关键基因强化突变菌株的构建
2-酮基-D-葡萄糖酸是用于食品工业中合成D-异抗坏血酸及D-异抗坏血酸钠的重要前体。D-异抗坏血酸钠又称异Vc,是重要的抗氧化剂和食品添加剂,其防腐效果比Vc显著,且价格不到Vc的一半,具有重要的产业应用前景。生产2-...
刘静文
关键词：2-酮基-D-葡萄糖酸葡萄糖脱氢酶
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