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崔斐

作品数:38 被引量:114H指数:5
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 9篇肿瘤
  • 8篇血管
  • 8篇肝癌
  • 8篇肝细胞
  • 7篇内皮
  • 7篇内皮生长因子
  • 6篇单抗
  • 6篇细胞癌
  • 6篇免疫
  • 6篇肝细胞癌
  • 6篇贝伐单抗
  • 5篇蛋白
  • 5篇血管内皮
  • 5篇肺癌
  • 4篇凋亡
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇射频
  • 4篇射频消融
  • 4篇细胞肺癌

机构

  • 34篇南方医科大学...
  • 3篇南京大学医学...
  • 3篇南方医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第18...
  • 1篇沈阳医学院附...

作者

  • 38篇崔斐
  • 26篇罗荣城
  • 12篇陈锦章
  • 12篇陈斌
  • 10篇万骋
  • 7篇黄宇贤
  • 6篇廖旺军
  • 4篇席菁乐
  • 4篇李爱民
  • 3篇石敏
  • 3篇王淳邻
  • 3篇郑航
  • 3篇申鹏
  • 2篇覃晶
  • 2篇李黎波
  • 2篇黄娜
  • 2篇谢剑明
  • 2篇张苗
  • 1篇李学德
  • 1篇郭坤元

传媒

  • 5篇河北医学
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇海南医学
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 18篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贝伐单抗在肿瘤临床治疗中的研究进展被引量:9
2008年
崔斐李军罗荣城
关键词:VEGF贝伐单抗肿瘤治疗单克隆抗体
紫杉醇联合Herceptin或表阿霉素治疗Her-2/neu阳性乳腺癌患者的临床疗效被引量:7
2005年
目的比较Herceptin联合紫杉醇(TAX)的生物化疗组和表阿霉素(EPI)联合TAX单纯化疗组治疗Her-2/neu阳性表达的乳腺癌患者的疗效评估以及前者血清肿瘤标志物的变化及意义。方法选择免疫组化法检查Her-2/neu为阳性的乳腺癌患者为入选对象,以32例接受Herceptin联合TAX方案治疗者为研究组,41例接受EPI联合TAX方案治疗者为对照组,分别观察上述两组病人的疗效、研究组病人Her-2/neu表达强度与疗效之间的关系及该组患者血清肿瘤标志物的变化。结果Herceptin联合TAX治疗乳腺癌的客观有效率(RR%)、临床受益率(RR+SD%)均明显高于EPI联合TAX组;生物化疗组中,免疫组化检测结果为Her-2/neu(+)、Her-2/neu(++)、Her-2/neu(+++)的患者的临床有效率分别为0%、44.4%和63.6%;单纯化疗组分别为8.3%、36.4%和38.9%;Herceptin联合TAX方案化疗后,血清肿瘤标志物水平与化疗前比较有不同程度降低,CA153、TPS及CEA与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),而CA125则无显著性差异(P>0.05)。结论对于Her-2/neu阳性的晚期乳腺癌患者,Herceptin联合TAX方案组的疗效明显优于TAX联合EPI方案组,对Her-2/neu(+++)的乳腺癌患者,Herceptin联合TAX治疗的有效率高于Her-2/neu(++)的患者。肿瘤标志物CEA、TPS、CA153在判定疗效上也有一定的临床价值。
崔斐罗荣城陈锦章陈斌黄宇贤
关键词:HERCEPTIN生物化疗HER-2/NEU紫杉醇表阿霉素
Sox2转录因子在肺癌患者体内表达的临床价值分析
2014年
目的研究Sox2转录因子在肺癌患者体内的表达情况。方法选取本院2011年12月至2013年6月治疗的肺癌患者120例,检测其体内Sox2转录因子的表达情况。结果肺癌患者癌组织中Sox2阳性表达率为90%,表达水平得分为(5.19±0.87)分,均显著高于癌旁组织中Sox2阳性表达率及表达水平得分(χ2=166.9565;t=46.1893;P=0.0000);鳞癌患者癌细胞内Sox2阳性表达水平最高,其次为大细胞癌;腺癌Sox2阳性表达水平最低;鳞癌、大细胞癌Sox2表达水平与腺癌、小细胞癌相比差异具有极其显著性(P<0.01);癌细胞低分化程度的患者体内Sox2阳性表达水平最高,随着分化程度的增加,Sox2阳性表达水平逐渐下降,肺癌高、中、低分化组差异显著(t=5.7745,8.6034,4.2127;P=0.0000)。结论肺癌组织Sox2转录因子阳性表达率高于癌旁组织,肺癌组织Sox2转录因子在不同病理分型、不同癌细胞分化程度组织中的表达水平不同,通过检查Sox2转录因子表达水平差异对肺癌诊断及治疗方案的确定具有一定的参考价值。
席菁乐崔斐谢剑明黄娜王淳邻
关键词:肺癌
Bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响
2008年
目的探讨Bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响。方法应用免疫细胞化学法检测肝癌细胞株HepG2中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFRs)蛋白的表达;ELISA法检测HepG2细胞培养上清液中VEGF蛋白的表达;Bevacizumab处理HepG2细胞48h后,MTT法检测Bevacizumab对细胞增殖的抑制作用,用流式细胞仪检测并分析细胞凋亡变化。设不加药物的HepG2细胞为对照组。结果HepG2细胞中VEGF和VEGFR蛋白呈阳性表达,其细胞培养上清液中存在VEGF蛋白分泌;Bevacizumab可抑制HepG2细胞增殖;并可诱导HepG2细胞的凋亡,凋亡率为(17.04±0.14)%,明显高于对照组(2.85±0.08)%(P<0.05)。结论Bev-acizumab可直接抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,并诱导其凋亡;为Bevacizumab除抗血管生成之外的抗肿瘤作用机制提供新的研究依据;为Bevacizumab在肝细胞癌治疗的应用提供理论依据。
万骋罗荣城崔斐陈斌严晓
关键词:BEVACIZUMAB血管内皮生长因子受体肝细胞癌
贝伐单抗对肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用被引量:4
2009年
目的通过体外实验探讨贝伐单抗(bevacizumab)对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用及可能的分子机制。方法MTT法检测贝伐单抗对肝癌细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR分析肝癌细胞株VEGF、Flt-1、KDR mRNA表达量的变化。结果不同质量浓度的贝伐单抗对肝癌细胞株HepG2的增殖有抑制作用;贝伐单抗可诱导肝癌细胞株HepG2的凋亡;贝伐单抗作用于肝癌细胞株HepG2后,其VEGF、KDR mRNA表达量均减少。结论贝伐单抗可能通过阻断VEGF的促增殖作用而抑制HepG2细胞增殖。
崔斐万骋郑航罗荣城陈斌陈锦章
关键词:肝癌贝伐单抗血管内皮生长因子受体
纤维支气管镜下支架置入治疗恶性气道狭窄31例临床分析被引量:1
2009年
目的观察经纤维支气管镜定位置入镍钛合金记忆金属支架治疗恶性大气道狭窄的疗效及安全性。方法在纤维支气管镜引导定位下,为31例恶性肿瘤引起的大气道狭窄患者放置镍钛合金记忆金属支架。结果31例患者放置支架后呼吸困难立即得到缓解,所有病例随访1~3个月,支架无移位,管腔通畅,治疗过程未发生严重并发症。结论纤维支气管镜引导下镍钛合金记忆金属支架置入治疗肿瘤引起的大气道狭窄,定位准确、安全有效。
廖旺军李黎波崔斐罗荣城
关键词:纤维支气管镜恶性肿瘤
贝伐单抗联合IFL方案治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量:6
2009年
目的评价贝伐单抗联合IFL方案(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)治疗既往接受过以草酸铂为主的化疗方案的进展期转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法回顾性总结2004年7月至2006年6月间分别予以贝伐单抗联合IFL方案(A组,30例)和单纯使用IFL方案(B组,32例)进行化疗患者的治疗后反应率、治疗中不良反应和治疗前后血清肿瘤标志物的动态变化及随访1年的生存率。结果A组和B组的有效率分别为30.0%和21.8%;疾病控制率分别为80%和50%。所有患者治疗前后肿瘤标志物的浓度均有明显变化(P〈0.05),A组与B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未出现明显的Ⅲ、Ⅳ度不良反应,两组间不良反应的差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B两组患者1年存活率分别为26.7%和18.8%,中位疾病进展时间分别为5.9个月和3.9个月,中位总生存期分别为10.9个月和8.9个月。差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论与单纯使用IFL方案相比.贝伐单抗联合IFL方案能进一步延长既往接受过以草酸铂为主化疗方案的转移性结直肠癌患者的生存时间.治疗耐受性良好。
崔斐陈锦章万骋陈斌罗荣城郑航
关键词:贝伐单抗
EGFR、HER-2/neu蛋白在胃癌中的表达及其预后价值研究
目的:研究胃癌组织中EGFR、HER-2/neu蛋白的表达与临床病理特征及生存期的关系,探讨其作为胃癌预后指标的可行性。方法:应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃癌标本中EGFR、HER-2/neu蛋白的表达...
陈斌黄宇贤崔斐陈锦章罗荣城
关键词:胃癌EGFRHER-2/NEU免疫组化预后
文献传递
抗肿瘤血管生成药bevacizumab对VEGF促人肝癌细胞株HepG2增殖的阻断作用被引量:2
2008年
目的:观察bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:应用免疫细胞化学法和RT-PCR分别从蛋白和基因水平检测肝癌细胞株HepG2中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1、KDR的表达;ELISA检测HepG2培养上清液中VEGF蛋白的浓度;人重组VEGF(rhVEGF)和bevacizumab分别处理HepG2细胞后,MTT法检测细胞增殖活性,应用RT-PCR和Western印迹分别从基因和蛋白水平检测VEGF表达量的变化。结果:HepG2细胞中VEGF、Flt-1和KDR蛋白均呈阳性表达。rhVEGF可促进HepG2细胞的增殖,在0~100ng/ml区间其促进增殖的作用呈剂量依赖性;而bevacizumab可抑制HepG2细胞的增殖,浓度为0.1、1、10、20μg/ml时细胞增殖抑制率分别为(8.76%±1.15)%、(26.83±1.20)%、(31.87±1.30)%、(28.20±1.28)%。rhVEGF可促进HepG2细胞中VEGF的表达,而bevacizumab能抑制VEGF的表达。结论:Bevacizumab可能通过阻断VEGF的促增殖作用而抑制HepG2细胞增殖。
万骋崔斐陈斌罗荣城
关键词:HEPG2细胞株BEVACIZUMAB
凋亡抑制蛋白Survivin和血管内皮生长因子在肝细胞癌中的表达及其临床价值
目的:探讨肝细胞肝癌(HCC)组织中凋亡抑制蛋白Survivin与血管内皮生长因子(VEGF)的表达相关性及其临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测50例HCC组织和20例正常肝组织中Survivin、VEGF蛋白的表...
崔斐陈斌陈锦章黄宇贤罗荣城
关键词:肝细胞肝癌SURVIVIN靶向治疗
文献传递
共4页<1234>
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