张芳
- 作品数:6 被引量:10H指数:2
- 供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 呼吸型鸡传染性支气管炎病毒的抗原定位与动态分布被引量:4
- 2005年
- 应用间接免疫荧光抗体(IF)和RT-PCR法对人工感染IBV-M41株的SPF鸡不同脏器中的病毒进行了跟踪检测.结果在感染后24 h气管中最早出现特异性荧光,感染后第3 d肺脏和肾脏出现特异性荧光,感染后第5d肝脏、脾脏、法氏囊、直肠等脏器也不同程度的出现特异性荧光.特异性荧光在气管中最强,持续时间也最长,可达14d或更长;在肺脏和肾脏可持续3~5d;而在其他器官持续1~3d.试验结果表明气管、肺脏、肾脏都是M41株病毒增殖的场所,但随感染时间的延长,病毒最终定位于主要的靶器官气管.IFA和RT-PCR方法均可以对IBV抗原定位,相对来说IFA法更直观,而RT-PCR更灵敏.
- 祝玉卿曾祥伟张芳魏萍
- 关键词:鸡传染性支气管炎病毒抗原定位呼吸型RT-PCR法间接免疫M41
- IBV小囊膜蛋白基因的原核表达及序列分析
- 本研究以IBV M41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化大肠杆菌BL21中.经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(OST,大小约为26 kda)...
- 张芳曾祥伟魏萍祝玉卿王琳
- 关键词:冠状病毒同源分析
- 传染性支气管炎病毒(IBV)小囊膜蛋白基因的原核表达被引量:6
- 2008年
- 以传染性支气管炎病毒(IBV)M41毒株为材料,克隆该毒株的小囊膜蛋白(E)基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化到大肠杆菌BL21中。经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST,大小约为26ku)融合后大小约为38ku,表明目的蛋白相对分子质量约为12.4。这一结论为E蛋白的进一步研究提供了条件。
- 张芳曾祥伟明晓波魏萍祝玉卿王琳
- 关键词:蛋白表达
- IBV小囊膜蛋白基因的原核表达载体构建及序列分析
- 2005年
- 本研究以IBVM41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,为E蛋白的进一步研究提供条件。分析和比对了多个IBV毒株和各群冠状病毒E蛋白的同源性,发现各株IBV的E蛋白相对比较保守,但与其它的冠状病毒的E蛋白同源性较低,差别较大,和SARS病毒E蛋白一样,独立分型。
- 张芳曾祥伟魏萍祝玉卿王琳
- 关键词:IBV表达载体构建膜蛋白基因E蛋白M41
- 血清中IBV特异性IgG及总IgG含量变化规律的研究
- 2005年
- 本研究采用间接酶联免疫吸附试验对人工感染鸡传染性支气管炎病毒的SPF鸡血清中特异性抗体及总IgG含量进行检测并比较其相关性。结果表明感染IBV-M41第1 d、3 d、5 d、 7 d、10 d、14 d、21 d、28 d的血清中特异性抗体水平随感染天数增加而升高,于第14天达到最高,之后略呈降低趋势,与健康对照比较差异显著(P<0.01);总IgG含量较健康对照组增幅小, 差异显著(P<0.01)。同时,两者的消长趋势基本一致。
- 祝玉卿魏萍曾祥伟杨阳张芳
- 关键词:鸡传染性支气管炎病毒ELISAIGG抗体
- IBV小囊膜蛋白基因的原核表达及序列分析
- 本研究以IBVM41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化大肠杆菌BL21中.经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST,大小约为26kda)融合...
- 张芳曾祥伟魏萍祝玉卿王琳
- 关键词:冠状病毒同源分析
- 文献传递