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国外上市新型注射剂的研究进展被引量：9: 2012年; 纳米粒、微球、脂质体、原位凝胶和微乳或亚微乳等给药系统能减少药物在体内外的降解,实现药物的控制释放。基于上述给药系统的新型注射剂已成为药物研发的关注热点。本文综述了近年国外上市的新型注射剂的剂型特点及其临床应用概况,并介绍了几种新型注射装置。; 王晓琳栾瀚森杨莉王浩; 关键词：注射装置

减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷被引量：2: 2005年; 分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验。结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲烷的残留量低于0.06%,但初期释药量较多。; 栾瀚森王浩梅蕾杨莉; 关键词：纳曲酮微球二氯甲烷

多奈哌齐缓释微球的制备及家兔体内药动学研究: 2013年; 目的通过超声波技术制备多奈哌齐缓释微球。方法应用超声波装置制备多奈哌齐缓释微球，进行载药量、粒径、体外释放实验等体外评价，并用LC—MS／MS研究多奈哌齐微球家兔体内的药动学。结果应用超声波装置制备多奈哌齐缓释微球，载药量为12．1％，粒径分布在40～130μm，体外可累计释药一个月，经家兔皮下单剂量30．0mg·kg^-1注射给药，主要药动学参数为：ρmax=40．63μg·L^-1，tmax=2．47d，MRT=14．81d，AUC0→∞=646．96μg·d·L^-1。结论应用超声波技术成功制备具有明显缓释特性的多奈哌齐微球。; 皮佳鑫王浩栾瀚森杨莉; 关键词：多奈哌齐缓释微球超声波技术

新型小分子化合物ZL-004纳米粒的制备和药动学初步研究: 2013年; 目的制备载ZL-004的PLGA纳米粒(ZL-004-NP),并进行体内外评价。方法采用饱和恒温法、电位法、摇瓶法分别测定ZL-004的溶解度、pK_a及油水分配系数,采用单因素实验结合正交设计优化纳米粒的处方,采用扫描电镜、激光粒度仪及透析法评价优化纳米粒的特征。大鼠灌胃给予ZL-004-NP,采用UpLC-MS/MS检测血药浓度并计算相对生物利用度。结果优化后的ZL-004-NP呈圆球形,表面光滑,平均粒径121.34 nm,分散指数0.16,包封率89.63%,载药量7.65%,体外释放可达216 h,且突释较小。与ZL-004原料药相比,ZL-004-NP的p_(max)提高了1.7倍,可达125μg·L^(-1),t_(max)由(6.47±0.51)h缩短至(4.13±0.48)h,相对生物利用度为200.99%。结论 ZL-004-NP可口服给药改善药物难溶性质提高生物利用度。; 赵锋栾瀚森杨莉马银玲张晓红张淑珍王浩; 关键词：纳米粒理化性质

丙交酯-乙交酯共聚物中残留单体的去除被引量：2: 2013年; 将丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)溶于二氯甲烷中,用稀盐酸为萃取剂(即稀酸萃取法)或乙醇为沉淀剂(乙醇沉淀法)去除PLGA中残留的乙交酯和丙交酯单体。考察了两种方法的工艺参数对单体残留量的影响。结果表明,稀酸萃取法比乙醇沉淀法的去除效果好,但所用盐酸会破坏PLGA;沉淀法能有效避免PLGA的降解,且工艺简单。上述两法的去除效果均优于真空加热法。; 张晓红杨莉栾瀚森蔡国强; 关键词：萃取沉淀法

乙交酯-丙交酯共聚物精制过程中有机锡的去除方法被引量：2: 2013年; 在乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)精制过程中,比较了采用稀酸溶液和有机溶剂为萃取剂对聚合物中有机锡的去除效果,并考察了以有机溶剂为萃取剂时各工艺参数对精制效果的影响。结果表明,将PLGA溶于乙腈中配成1%的溶液后用等体积石油醚萃取3次,所得产品中锡残留量低于10 g/g。该法能有效避免酸性条件下PLGA的降解,不使用无机酸。; 杨莉栾瀚森徐凤兰王浩; 关键词：精制萃取有机锡

异丙托溴铵气雾剂中有关物质的HPLC法测定被引量：1: 2017年; 建立了高效液相色谱法测定异丙托溴铵气雾剂中的有关物质。采用SunFire C_(18)色谱柱,流动相为乙腈∶0.25%庚烷磺酸钠溶液∶三乙胺(24∶76∶0.5,用磷酸调至pH 3.2),检测波长210 nm。结果异丙托溴铵与其有关物质分离完全。异丙托溴铵在0.20~10.21μg/ml范围内线性关系良好,回收率为100.68%,RSD为1.26%。; 王志军李慧义栾瀚森王浩杨莉; 关键词：异丙托溴铵气雾剂高效液相色谱

PLGA的结构和分子量对纳曲酮微球体外释药的影响被引量：6: 2005年; 制备了分子量、比旋度、摩尔比及分子链末端修饰不同的丙交酯-乙交酯共聚物,并测定理化参数。以其为载体制备纳曲酮微球,比较了体外释药速率。结果表明,用分子量较小、有光学活性、单体摩尔比较小、分子链末端未酯化的共聚物制备的微球体外释药速率较快。; 王浩栾瀚森梅蕾杨莉侯惠民; 关键词：分子量纳曲酮微球体外释药

地塞米松眼部植入剂的制备被引量：4: 2008年; 以生物可降解的乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为载体,用溶剂法制备了地塞米松眼部植入剂。考察了处方中PLGA的构成和重均分子量、药物含量及释放调节剂对植入剂体外释放的影响。结果表明用分子量较小、乙交酯和丙交酯的摩尔比为50:50的PLGA制备的植入剂体外释药较快;提高药物含量、选用亲水性调节剂或乳酸也能加快体外释放。; 杨莉张惠平栾瀚森陈凯栋侯惠民; 关键词：地塞米松体外释药

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杨莉