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牟伊

作品数:22 被引量:8H指数:2
供职机构:泰州学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇衍生物
  • 8篇齐墩果
  • 6篇齐墩果酸
  • 6篇活性
  • 6篇果酸
  • 5篇肿瘤
  • 5篇ME
  • 4篇药物
  • 4篇增殖
  • 4篇增殖抑制
  • 4篇增殖抑制作用
  • 4篇偶氮
  • 4篇细胞
  • 4篇川芎
  • 4篇川芎嗪
  • 4篇醇盐
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板凝集
  • 3篇阳性
  • 3篇阳性对照

机构

  • 15篇泰州学院
  • 8篇中国药科大学
  • 1篇药理学教研室

作者

  • 22篇牟伊
  • 8篇张奕华
  • 7篇黄张建
  • 4篇赖宜生
  • 3篇季晖
  • 3篇彭司勋
  • 2篇张珍珍
  • 2篇徐晓军
  • 2篇丁晔
  • 2篇艾勇
  • 2篇韦平和
  • 1篇张士薄
  • 1篇陈同
  • 1篇芮海云

传媒

  • 4篇中国药科大学...
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种酶法合成西那卡塞中间体(R)-1-(1-萘基)乙胺的方法
本发明公开了一种酶法合成西那卡塞中间体(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的方法,所用D‑氨基酸脱氢酶的基因序列和氨基酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示,可通过构建大肠杆菌基因工程菌和发酵培养大量制备;在pH6.5~8...
高新星王琛云韦平和牟伊陈海龙
新型齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:4
2011年
以齐墩果酸(OA)为先导化合物,经C28位羧基保护、C3位乙酰化、C12位氧化、C11位溴代后消除等7步连续反应合成了具有α,β-不饱和酮结构的OA衍生物;再以甘氨酸为连接基团,将不同取代的呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与其偶联,获得新型OA衍生物,其结构经IR、MS及1H NMR确证。采用MTT法测定目标物和部分中间体对4种人肿瘤细胞的增殖抑制活性。结果表明,所有目标物的抗肿瘤活性均显著优于OA,其中10a-10e和10i对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制活性与阳性对照药2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸甲酯(CDDO-Me)相当。
丁晔张珍珍黄张建牟伊季晖赖宜生张奕华
关键词:齐墩果酸一氧化氮供体抗肿瘤活性
O<Sup>2</Sup>-4-(3-(4-胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及用途
本发明公开了O<Sup>2</Sup>‑4‑(3‑(4‑胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物、制备方法及用途,本发明提供的O<Sup>2</Sup>‑4‑(3‑(4‑胺磺酰基苯基)脲)苯基偶氮鎓二醇盐衍生物能够不同程...
牟伊张鑫刘静
文献传递
一种齐墩果烷衍生物
本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,涉及一种齐墩果烷衍生物,具体涉及一种γ‑谷氨酰转肽酶(GGT)选择激活的CDDO‑Me前‑前药I的制备方法以及含有它们的药物组合;该类化合物可用于二型糖尿病引起的慢性肾病。
张奕华黄张建徐晓军牟伊
文献传递
一类多甲氧基取代的查尔酮衍生物、制备方法和医药用途
本发明公开了一类多甲氧基取代的查尔酮衍生物、制备方法和医药用途。本发明提供了式Ⅰ或式Ⅱ所示的多甲氧基查尔酮衍生物,并提供了其制备方法。药理结果显示,该类化合物对ADP诱导或者AA诱导的血小板凝集抑制活性均优于各自的母体化...
牟伊文帅王燕曹畅畅葛建文
一种改进的Bardoxolone内酯衍生物合成工艺
本发明公开了一种改进的Bardoxolone内酯衍生物合成工艺,以齐墩果酸为起始原料,按照如下步骤制备而成:步骤a,齐墩果酸内酯化得到化学式Ⅱ所示的化合物,引入内酯环;步骤b,化学式Ⅱ所示的化合物氧化得到化学式Ⅲ所示的化...
牟伊
文献传递
含C-13-羟基的CDDO衍生物的设计与合成
牟伊乔祎雪黄张建彭司勋张奕华
一种酶法合成西那卡塞中间体(R)-1-(1-萘基)乙胺的方法
本发明公开了一种酶法合成西那卡塞中间体(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺的方法,所用D‑氨基酸脱氢酶的基因序列和氨基酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示,可通过构建大肠杆菌基因工程菌和发酵培养大量制备;在pH6.5~8...
高新星王琛云韦平和牟伊陈海龙
文献传递
铬胁迫下异甜菊醇浸种对小麦幼苗生长的影响被引量:1
2022年
探索异甜菊醇浸种对小麦幼苗在铬胁迫条件下早期生长的影响,以杨麦2号小麦种子为实验材料,采用滤纸培养法,首先确定K2Cr O4溶液模拟铬胁迫的最佳浓度,再用10^(-10)~10^(-7)mol/L异甜菊醇对小麦种子进行浸泡预处理,并设置对照组CK(无胁迫、无预处理),模型组(有铬胁迫、无预处理)。培养7 d后,统计小麦表观生长参数(鲜苗长、鲜根长、鲜苗重、鲜根重)、根系活力、可溶性糖和蛋白质含量、叶绿素含量、MDA含量以及抗氧化酶系统(SOD、POD、CAT活性)。结果表明,K_(2)CrO_(4)敏感浓度为100 mg/L,单纯铬胁迫下,与CK组相比,模型组小麦幼苗的各项生理指标均显著降低,有害物质MDA显著增加;与模型组相比,不同浓度的异甜菊醇浸种对铬胁迫条件下小麦幼苗的生理指标及抗氧化酶活性均有显著提高,其中以10^(-8)mol/L和10^(-9)mol/L异甜菊醇浓度效果最好。幼苗鲜苗重提高16.13%、12.0%;鲜根长提高107.3%、144.0%;鲜根重提高71.4%、95.2%;根系活力提高45.8%、38.3%;可溶性糖含量提高140.0%、150.0%;可溶性蛋白含量提高50.0%、75.0%;叶绿素含量提高31.8%、32.7%;MDA含量降低23.4%、23.5%;SOD活性提高85.6%、77.8%;POD活性提高36.7%、40.6%;CAT活性38.6%、59.1%。说明适宜浓度异甜菊醇(10^(-9)mol/L~10^(-8)mol/L)浸种可有效缓解铬胁迫对小麦幼苗的生长抑制作用,从而提高小麦的抗逆性。
王燕葛健文牟伊文帅芮海云
关键词:铬胁迫幼苗
基于肾脏高表达γ-谷氨酰胺转肽酶,设计、合成抗糖尿病慢性肾病CDDO-Me前药
α,β-不饱和酮化合物CDDO-Me具有显著的抗炎和抗肿瘤活性[1],但在进行2型糖尿病慢性肾病Ⅲ期临床研究时,发现它有严重的心血管不良反应[2]。我们推测,CDDO-MeA环上的α-氰基烯酮反应性极强,除与靶标作用外,...
牟伊黄张建彭司勋张奕华
关键词:Α,Β-不饱和酮Γ-谷氨酰转肽酶前药
共3页<123>
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