王艺婷
- 作品数：15 被引量：5H指数：1
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- 福氏痢疾杆菌血清型检测用引物及其应用
- 本发明涉及福氏痢疾杆菌血清型检测用引物及其应用，所述引物包括分别为检测以下目标基因：gtr I、gtr II、gtr IV、gtr V、gtr X和/或oac基因的扩增引物，可鉴定福氏痢疾杆菌的血清型。本发明还涉及利用所...
- 孙强正王艺婷徐建国
- 文献传递
- 福氏志贺菌血清型PCR检测方法及血清型相关噬菌体SfX研究
- 福氏志贺菌是发展中国家细菌性痢疾的主要病原菌。根据O抗原的不同,福氏志贺菌分为X、Y、1a、1b、1c、2a、2b、3a、3b、4a、4b、5a、5b、Xv和6共15个血清型6,7。除血清6型外,其它血清型O抗原都具有相...
- 王艺婷
- 关键词：福氏志贺菌血清型PCR
- 文献传递
- 儿童脑膜炎大肠埃希菌毒力基因ibeC的分布研究
- 2015年
- 目的对Gen Bank的1620株大肠埃希菌基因组中儿童脑膜炎大肠埃希菌毒力基因ibeC的分布进行研究。方法下载Gen Bank现存并公开释放的1620株大肠埃希菌基因组数据,构建数据库,通过序列比对程序BLAST查找分析各菌株携带ibeC情况,使用Clustal X1.83软件对大肠埃希菌代表菌株的ibeC基因序列进行多序列比对。同时应用多位点序列分型方法(multi locus sequence typing,MLST)对1620株大肠埃希菌菌株的分布特点进行分析。用Bio Numerics V4.0软件,对342株不同来源、不同致病性代表菌株及MLST数据库中已经明确分群的72株大肠埃希菌菌株的不同ST型别构建最小生成树,分析菌株之间的种群结构。结果 1620株大肠埃希菌基因组中全部携带ibeC基因,ibeC序列平均相似值为98.21%,MLST将1620株大肠埃希菌菌株分成261个已知ST型,ECOR菌株共有49个ST型别,菌株ST型别与菌株来源关联性不强,不同来源、不同致病型别的菌株分布在不同家系。结论 ibeC基因广泛分布在各类大肠埃希菌中,脑膜炎相关大肠埃希菌与其他致病型大肠埃希菌所携带ibeC基因差异微小,菌株MLST聚类分析显示所有菌株分布广泛,来源复杂,进一步说明ibeC基因非常保守。
- 刘莎金东金东王艺婷王怡婷杨晶周娟许彦梅白向宁濮吉兰瑞廷熊衍文
- 关键词：IBEC基因分布大肠埃希菌
- 用于检测弗氏枸橼酸杆菌的靶基因及检测试剂盒
- 本发明提供了用于检测弗氏枸橼酸杆菌的靶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了实时荧光定量PCR引物和探针，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID ...
- 刘丽云金东王艺婷徐建国叶长芸
- 文献传递
- 霍乱毒素B亚单位在乳酸乳球菌食品级表达系统中的分泌性表达
- 2009年
- 目的 在乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）食品级分泌性表达系统L．lactis MBP71／pSQZ和L．lactisMBP71／pSQ中克隆表达霍乱毒素B亚单位（CTB），实现CTB的分泌性表达。方法采用PCR扩增霍乱弧菌569B菌株染色体中CTB蛋白编码基因片段，克隆到食品级分泌表达载体pSQZ和pSQ中，转化入宿主菌L．1actisMBP71，构建CTB的分泌性表达系统L．lactisMBP71／pSQz—ctB和LlactisMBP71／pSO—ctB；采用Western．blot检测重组菌株中CTB的表达及表达量。结果PCR扩增得到CTB编码基因片段ctB，酶切、连接到载体pSQZ和pSQ并转化到宿主菌L．lactisMBP71中，构建了分泌性表达系统L．1actisMBP71／pSQZ，ctB和L．lactisMBP71／pSQ．ctB。Western．blot检测发现，L．lactisMBP71／rISQ．ctB和L．1actisMBP71／pSQZ．ctB系统均能分泌性表达CTB，L．lactisMBP71／pSQ—ctB上清的表达量约为2μg/ml；L．lactisMBP71／pSQ—ctB的表达效率远远高于L．lactisMBP71／pSQZ—ctB。结论成功实现了CTB在食品级表达系统中的分泌性表达。
- 孙强正李振军李娟王艺婷金东郑霄张晓嫒熊衍文叶长芸徐建国
- 关键词：乳酸乳球菌霍乱毒素B亚单位食品级载体分泌性表达
- 弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS影响FliC的表达和分泌被引量：1
- 2016年
- 目的研究弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛功能。方法构建弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛的精确缺失突变株(CF74ΔT6SS)。对弗氏枸橼酸杆菌CF74和其突变株CF74ΔT6SS的全菌蛋白和上清蛋白进行提取,并进行2-DE分析。结果在CF74ΔT6SS全菌蛋白中,有4个蛋白表达上调,42个蛋白表达下调,并且Fli C的表达下调十分明显;在CF74ΔT6SS的培养上清中,有27个蛋白表达上调,36个蛋白表达下调,并且Fli C、Flg K和Fli D的表达下调十分明显。结论弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS可以影响Fli C蛋白的表达和分泌。
- 王艺婷郝帅肖迪叶长芸熊衍文刘丽云
- 关键词：2-DE
- 一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法
- 本发明涉及耐药突变的检测技术领域，具体涉及一种检测鼠疫菌链霉素耐药基因突变位点的方法。具体制备工艺为：材料准备、TaqMan‑MGB多重荧光探针法、rpsL基因测序及药敏试验。本发明方法应用TaqMan‑MGB多重荧光探...
- 王艺婷何建李伟代瑞霞靳娟李胜张琪辛有全杨晓艳熊浩明
- 福氏痢疾杆菌血清型检测用引物及其应用
- 本发明涉及福氏痢疾杆菌血清型检测用引物及其应用，所述引物包括分别为检测以下目标基因：gtr I、gtr II、gtr IV、gtr V、gtr X和/或oac基因的扩增引物，可鉴定福氏痢疾杆菌的血清型。本发明还涉及利用所...
- 孙强正王艺婷徐建国
- 文献传递
- 用于检测弗氏枸橼酸杆菌的靶基因及检测试剂盒
- 本发明提供了用于检测弗氏枸橼酸杆菌的靶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了实时荧光定量PCR引物和探针，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID ...
- 刘丽云金东王艺婷徐建国叶长芸
- 福氏志贺菌血清型单重PCR鉴定方法的建立及应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立基于O抗修饰基因的福氏志贺菌血清型PCR鉴定方法。方法根据福氏志贺菌O抗原合成及修饰特异基因设计引物，以常见的14种福氏志贺菌血清型（包括1a、1b、1c、2a、2b、3a、3b、4a、4b、5a、Y、X、Xv和F6）为标准菌株，建立福氏志贺菌血清型单重PCR鉴定方法；并以痢疾志贺菌、宋内志贺菌、鲍氏志贺菌和腹泻相关的其他菌属菌株验证特异性；应用该方法对106株福氏志贺菌临床分离株进行PCR血清分型。结果建立一种福氏志贺菌血清型单重PCR鉴定方法，通过8个PCR反应，能够鉴定目前已知的15种血清型中的14种（Xv除外）。检测灵敏度在10pg至1ngDNA（20gl反应体系）。对106株福氏志贺菌临床分离株的检测结果提示，PCR分型方法与玻片凝集法具有很高的一致性。结论本研究建立的福氏志贺菌血清型单重PCR鉴定方法具有特异性、灵敏性，可用于临床检测。
- 张曙霞王建平金东陈道利刘凯王艺婷李振军徐建国孙强正
- 关键词：福氏志贺菌聚合酶链式反应血清型
