苏敏
- 作品数：21 被引量：226H指数：8
- 供职机构：新疆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 荧光胺衍生化液相色谱法检测动物肝脏中10种磺胺残留方法探讨被引量：8
- 2008年
- 建立动物肝脏中常见的10种磺胺类药物(磺胺胍、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉)残留量液相色谱同时测定方法。样品通过溶剂提取净化、荧光胺柱前衍生化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。其线性范围分别为2～200μg/L、4～400μg/L、10～1000μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限(LOD)为2～10μg/kg;其中9种磺胺,在5～100μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.6%～90.2%;相对标准偏差为4.1%～7.6%。
- 苏敏李世雨许宝香李晓岩徐超一
- 关键词：磺胺动物肝脏衍生化
- 多效唑、烯效唑、矮壮素和缩节胺色谱分析方法研究进展被引量：6
- 2014年
- 综述多效唑、烯效唑、矮壮素及缩节胺4种植物生长调节剂的分析前处理技术和色谱测定方法的研究进展,分析归纳了各种前处理方法和测定方法的特点,并对4种植物生长调节剂的前处理技术和色谱分析方法进行了展望。
- 王静静苏敏巩志国李世雨尚德军
- 关键词：色谱分析多效唑烯效唑矮壮素缩节胺
- HPLC法快速测定熟肉制品中10种食品添加剂被引量：4
- 2015年
- 建立了熟肉制品中10 种食品添加剂的高效液相色谱分析方法.以乙醇– 氨水溶液为提取溶剂,样品经超声波辅助溶剂萃取法萃取后,以Atlantis d C18（250 mm×4.6 mm,5 μm） 色谱柱为分离柱,20 mmol/L 乙酸铵– 甲醇为流动相进行分离测定.10 种目标化合物的质量浓度在1.0～200.0 mg/L 范围内与其峰面积线性关系良好（r 〉0.999）,在20.0,500.0,1 000.0 mg/kg 的添加水平下,10 种目标化合物的平均加标回收率为82%～104%,测定结果的相对标准偏差小于4.0% （n=6）,方法的检出限为1.0～5.0 mg/kg （S/N=3）.该方法简单、快速、准确,适合于熟肉制品中食品添加剂的检测.
- 王静静巩志国苏敏李世雨尚德军
- 关键词：高效液相色谱法熟肉制品食品添加剂
- 矮壮素、助壮素在番茄中代谢消解规律及控制技术的研究
- 田延河李锋格姚伟琴李晓岩李世雨苏敏巩志国张洪霞张旭龙窦辉
- 经调查，国内番茄种植过程中使用最普遍、使用频次最高、使用量最大的农残有两种，分别是矮壮素和助壮素.都是胺盐类植物生长调节剂，具有良好的水溶性，容易污染地下水及土壤，因此其残留行为在国内外倍受关注.欧盟、日本规定矮壮素的最...
- 关键词：
- 关键词：番茄矮壮素助壮素植物生长调节剂
- 干制红枣中天然苯甲酸的测定及本底分析被引量：7
- 2017年
- 采用高效液相色谱法、二极管阵列检测器,建立了定性和定量测定红枣中苯甲酸的检测方法,分析测定红枣中苯甲酸的含量范围分布。样品通过水溶液超声振荡提取,高效液相色谱柱分离测定,在红枣中分离鉴定出一种天然有机酸成分——苯甲酸。样品经处理后,使用三种不同品牌的色谱柱,在相同的色谱条件下,均呈现出与苯甲酸标准品相同的保留时间和紫外吸收光谱图,证实了红枣中天然苯甲酸的存在。本方法的线性范围为1.0~100.0mg/L,线性关系好,R为0.999,方法的定量限为0.010g/kg,在0.010g/kg、0.050g/kg和0.100g/kg三个添加水平下的回收率均大于85%。该方法可为其他植物中天然有机酸化学成分的定性、定量测定提供参考。本文还通过对全国三个主产区共122批干制红枣样品进行检测,初步明确了其中天然苯甲酸的本底值范围,为制订或修订食品行业相关标准提供了重要依据。
- 苏敏巩志国宋姣伍新宇
- 关键词：红枣苯甲酸高效液相色谱本底值
- 红枣中天然苯甲酸的溯源分析及本底调查被引量：8
- 2017年
- 苯甲酸(苯甲酸盐)天然存在于多种植物(浆果、香料和核果)及发酵食品中,植物中的苯甲酸及其衍生物是植物生长过程中的次级代谢产物。红枣中就含有天然苯甲酸。使用3种不同品牌的色谱柱,在相同的色谱条件下,红枣样品均呈现出与苯甲酸标准品相同的保留时间和紫外吸收光谱图,证实了红枣中天然苯甲酸的存在。通过对新疆主产区主栽的红枣品种生长过程中的苯甲酸含量进行分析,表明天然苯甲酸的生成时期为红枣果实生育期,并随着果实成熟而逐渐增加。通过对全国3个主产区共122批干制红枣样品进行检测,初步明确了红枣中天然苯甲酸的本底值范围,含量普遍小于0.15 g/kg。为制订或修订红枣中苯甲酸含量相关标准提供了重要依据。
- 巩志国苏敏宋姣伍新宇
- 关键词：红枣本底值
- 混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的三聚氰酸被引量：15
- 2010年
- 建立了一种混合型固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的方法。在84℃条件下,用0.5%乙酸水溶液提取样品中的三聚氰酸,离心,滤液经Carb/C18混合型固相萃取柱净化,氮气吹干,硅烷化衍生,GC-MS测定,选择离子监测模式,外标法定量。在0.01～2mg/L内线性关系良好(r>0.99),在0.25～2.5mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为80%～103%,相对标准偏差(RSD)为7.7%～14.5%,三聚氰酸的检出限(LOD)为0.10mg/kg,定量限(LOQ)为0.25mg/kg。该方法快速、灵敏、准确、专一、耐用,适合婴幼儿配方奶粉中三聚氰酸的确证和定量测定。
- 李锋格姚伟琴田延河窦辉苏敏朱慧萍李欣沈梦圆
- 关键词：气相色谱-质谱三聚氰酸婴幼儿配方奶粉
- 加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素与助状素被引量：8
- 2012年
- 研究建立了一种加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)测定育苗基质中矮壮素和助状素的分析方法。样品采用快速溶剂萃取仪(ASE)提取,经CBA弱阳离子交换柱净化后,在亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。矮壮素和助状素的质量浓度在0.2～10μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.999),在2、5、10μg/kg加标水平的平均回收率分别为77%～106%和97%～111%,相对标准偏差(RSD)分别为7.3%～21.7%和5.6%～16.1%,检出限(LOD)均为0.02μg/kg,定量下限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合育苗基质中矮壮素和助状素残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格李学文李晓岩苏敏姚伟琴
- 关键词：育苗基质固相萃取加速溶剂萃取矮壮素超高效液相色谱-串联质谱法
- 固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺及其代谢物三聚氰胺被引量：11
- 2010年
- [目的]建立了固相萃取净化-微波辅助衍生-气相色谱-质谱法测定番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺含量的分析方法。[方法]样品经乙酸-乙腈-水溶液超声提取,离心,滤液经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,氮气吹干,微波辅助硅烷化衍生,气相色谱-质谱测定,选择离子监测模式,基质匹配外标法定量。[结果]在0.01～5mg/kg的范围内线性良好（r〉0.99）,在0.25～1.0mg/kg的添加水平范围内,灭蝇胺和三聚氰胺的平均回收率分别为98%～109%和84%～94%,相对标准偏差（RSD）分别为5.7%～8.5%和3.2%～7.4%,灭蝇胺和三聚氰胺的检出限（LOD）分别为0.02mg/kg和0.01mg/kg。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确、低成本、耐用,适合番茄酱中灭蝇胺和三聚氰胺确证和定量测定。
- 李锋格姚伟琴田延河李世雨苏敏窦辉朱慧萍王昭妮
- 关键词：番茄酱灭蝇胺三聚氰胺固相萃取气相色谱-质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素和缩节胺残留量被引量：1
- 2012年
- 研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuant ZLC-HILIC MERCK(150 mm×2.1 mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20 m mol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2～10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%～111.6%和72%～110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%～9.2%和7.7%～12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格张万权苏敏李晓岩窦辉姚伟琴巩志国
- 关键词：育苗基质超高效液相色谱-串联质谱法
