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文献类型

  • 10篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇噻加宾
  • 4篇抗病毒
  • 3篇制法
  • 3篇试剂
  • 3篇酸酯
  • 3篇构型
  • 3篇光学纯
  • 2篇丁醇
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇新型抗癌药
  • 2篇新药
  • 2篇性疾病
  • 2篇选择性
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸吉西他滨
  • 2篇制剂
  • 2篇中间体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重要中间体

机构

  • 14篇中国科学院

作者

  • 14篇林国强
  • 14篇蒋昌盛
  • 5篇闻韧
  • 5篇张建革
  • 4篇徐亮
  • 4篇何皓
  • 3篇郭礼和
  • 3篇徐林峰
  • 2篇岑均达
  • 1篇谈忠兴
  • 1篇刘汉泉

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类抗病毒核苷类似物的合成
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4’-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
蒋昌盛何皓徐亮林国强
文献传递
噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
蒋昌盛张建革徐林峰闻韧郭礼和林国强
文献传递
抗肿瘤新药盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化
林国强岑均达吕爱锋赵军军吴羽岚蒋昌盛杨宝海陈刚胜胡春勇
盐酸吉西他滨是一种治疗非小细胞肺癌的抗代谢类抗肿瘤新药,临床结果显示其有效率达40%以上,优于采用顺铂、环磷酰胺等传统疗法(有效率约15%),已成为一线治疗药物。1995年由美国礼来公司研制上市,一直处于全球垄断,价格昂...
关键词:
关键词:抗肿瘤药盐酸吉西他滨肺癌治疗
噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法
本发明提供了一种治疗癫痫和GABA摄取相关性疾病的药物噻加宾的新合成方法。X、X′、X″=Br,Cl,I;X、X′、X″为相同或不同的基团R′=C<Sub>n</Sub>H<Sub>2n+1</Sub>,n=1~5;Ph...
张建革蒋昌盛闻韧林国强
文献传递
一类抗病毒核苷类似物的合成(中科院)
林国强蒋昌盛徐亮何皓
该项目主要提供了一种合成具有广谱抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。1992年Slasarchyk小组报道了化合物1和2 具有广谱的抗病毒作用,它们对肝炎病毒(HSV-1,HSV-2),水痘疱疹病毒(V...
关键词:
关键词:抗病毒核苷类似物
新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺
本发明涉及新型抗癌药吉西他宾(Gemcitabine)重要中间体的合成工艺。本发明利用聚合的(R)-2,3-O-缩丙酮-甘油醛1直接反应(n=2~20),在有机溶剂中,与二氟卤代乙酸乙酯反应,控制加料速度,可高选择性获得...
林国强蒋昌盛
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一类抗病毒核苷类似物的合成
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4′-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
蒋昌盛何皓徐亮林国强
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
蒋昌盛张建革徐林峰闻韧郭礼和林国强
文献传递
一类抗病毒核苷类似物的合成
林国强蒋昌盛徐亮何皓
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4′-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
关键词:
关键词:核苷类似物抗病毒
左旋氟比洛芬的制备
本发明涉及一种拆分消旋氟比洛芬1(2-氟-α-甲基-[1,1’-二苯基]-4-乙酸)来制备左旋氟比洛芬5((R)-2-氟-α-甲基-[1,1’-二苯基]-4-乙酸)的方法。将消旋氟比洛芬1溶于溶剂中,加入(2R,3S)-...
谈忠兴蒋昌盛刘汉泉林国强
文献传递
共2页<12>
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