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蒋昌盛
作品数:
14
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供职机构:
中国科学院上海有机化学研究所
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
林国强
中国科学院上海有机化学研究所
张建革
中国科学院上海有机化学研究所
闻韧
中国科学院上海有机化学研究所
何皓
中国科学院上海有机化学研究所
徐亮
中国科学院上海有机化学研究所
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中国科学院
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蒋昌盛
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闻韧
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徐亮
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何皓
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2013
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2006
4篇
2005
5篇
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一类抗病毒核苷类似物的合成
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4’-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
蒋昌盛
何皓
徐亮
林国强
文献传递
噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
蒋昌盛
张建革
徐林峰
闻韧
郭礼和
林国强
文献传递
抗肿瘤新药盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化
林国强
岑均达
吕爱锋
赵军军
吴羽岚
蒋昌盛
杨宝海
陈刚胜
胡春勇
盐酸吉西他滨是一种治疗非小细胞肺癌的抗代谢类抗肿瘤新药,临床结果显示其有效率达40%以上,优于采用顺铂、环磷酰胺等传统疗法(有效率约15%),已成为一线治疗药物。1995年由美国礼来公司研制上市,一直处于全球垄断,价格昂...
关键词:
关键词:
抗肿瘤药
盐酸吉西他滨
肺癌治疗
噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法
本发明提供了一种治疗癫痫和GABA摄取相关性疾病的药物噻加宾的新合成方法。X、X′、X″=Br,Cl,I;X、X′、X″为相同或不同的基团R′=C<Sub>n</Sub>H<Sub>2n+1</Sub>,n=1~5;Ph...
张建革
蒋昌盛
闻韧
林国强
文献传递
一类抗病毒核苷类似物的合成(中科院)
林国强
蒋昌盛
徐亮
何皓
该项目主要提供了一种合成具有广谱抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。1992年Slasarchyk小组报道了化合物1和2 具有广谱的抗病毒作用,它们对肝炎病毒(HSV-1,HSV-2),水痘疱疹病毒(V...
关键词:
关键词:
抗病毒
核苷类似物
新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺
本发明涉及新型抗癌药吉西他宾(Gemcitabine)重要中间体的合成工艺。本发明利用聚合的(R)-2,3-O-缩丙酮-甘油醛1直接反应(n=2~20),在有机溶剂中,与二氟卤代乙酸乙酯反应,控制加料速度,可高选择性获得...
林国强
蒋昌盛
文献传递
一类抗病毒核苷类似物的合成
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4′-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
蒋昌盛
何皓
徐亮
林国强
文献传递
噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
蒋昌盛
张建革
徐林峰
闻韧
郭礼和
林国强
文献传递
一类抗病毒核苷类似物的合成
林国强
蒋昌盛
徐亮
何皓
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中,和4,4′-二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢,可高产率获得化合...
关键词:
关键词:
核苷类似物
抗病毒
左旋氟比洛芬的制备
本发明涉及一种拆分消旋氟比洛芬1(2-氟-α-甲基-[1,1’-二苯基]-4-乙酸)来制备左旋氟比洛芬5((R)-2-氟-α-甲基-[1,1’-二苯基]-4-乙酸)的方法。将消旋氟比洛芬1溶于溶剂中,加入(2R,3S)-...
谈忠兴
蒋昌盛
刘汉泉
林国强
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