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张建革
作品数:
6
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供职机构:
中国科学院上海有机化学研究所
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合作作者
林国强
中国科学院上海有机化学研究所
蒋昌盛
中国科学院上海有机化学研究所
闻韧
中国科学院上海有机化学研究所
徐林峰
中国科学院上海有机化学研究所
郭礼和
中国科学院上海有机化学研究所
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1篇
镇痛药物
机构
6篇
中国科学院
作者
6篇
林国强
6篇
张建革
5篇
闻韧
5篇
蒋昌盛
4篇
郭礼和
4篇
徐林峰
1篇
方凯
年份
1篇
2007
1篇
2006
3篇
2005
1篇
2004
共
6
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
蒋昌盛
张建革
徐林峰
闻韧
郭礼和
林国强
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。上述路线同样适用于噻加宾的消旋体和其对映体S-构型的制备。本发明还提供了合成上述化合物所需的原料光学纯的β-哌啶甲酸酯12及其对映体S-构型的制备方法...
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一类含硫结构化合物、制备方法和应用
本发明涉及新型含硫结构化合物,制备方法和应用。本发明提供一类新型含硫结构化合物,该化合物可通过二芳基的制备。本发明的新型含硫结构化合物可用于制备药物,尤其是新型GAT-1抑制剂药物,可用于制备新型抗癫痫药物以及新型镇痛药...
林国强
郭礼和
张建革
徐林峰
方凯
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法
本发明提供了一种治疗癫痫和GABA摄取相关性疾病的药物噻加宾的新合成方法。X、X′、X″=Br,Cl,I;X、X′、X″为相同或不同的基团R′=C<Sub>n</Sub>H<Sub>2n+1</Sub>,n=1~5;Ph...
张建革
蒋昌盛
闻韧
林国强
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法及其无定形粉末的制法
本发明提供了噻加宾及其消旋体和其S-构型的制法,以及其新的前体及制法。(见化学式)通过上述路线得到的消旋的或光活的噻加宾,将其晶体溶于水,冻干得无定形粉末。本发明合成路线无需价格昂贵的特殊试剂,反应条件温和,适于工业化生...
蒋昌盛
张建革
徐林峰
闻韧
郭礼和
林国强
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噻加宾及其消旋体和S-构型的合成方法
本发明提供了一种治疗癫痫和GABA摄取相关性疾病的药物噻加宾的新合成方法。X、X′、X″=Br,Cl,I;X、X′、X″为相同或不同的基团R′=C<Sub>n</Sub>H<Sub>2n+1</Sub>,n=1~5;Ph...
张建革
蒋昌盛
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