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许艳艳
作品数:
15
被引量:5
H指数:2
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
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合作作者
时惠麟
上海医药工业研究院
张庆文
上海医药工业研究院
刁圆圆
上海医药工业研究院
马明霞
上海医药工业研究院
王俊芳
上海医药工业研究院
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2012
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2008
2篇
2007
3篇
2006
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2005
2篇
2004
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1H-喹啉-2-酮化合物的制备方法
本发明公开1H-喹啉-2-酮化合物的合成新方法,该方法采用不同化学反应由起始原料式I与卤素取代的化合物反应在碱性物质存在下,在适当溶剂中,反应温度控制在室温至200℃,经数小时至数天脱卤化反应,制得阿利拉唑关键中间体式I...
张庆文
许艳艳
时惠麟
文献传递
米氮平的合成
被引量:3
2006年
1-(3-羧基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪在由硼氢化钠/氯化氢或硼氢化钠/醚合三氟化硼制得的二硼烷作用下还原,制得的1-(3-羟甲基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪在浓硫酸中脱水环合得到米氮平,两步总收率约60%。
张庆文
许艳艳
时惠麟
关键词:
米氮平
反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐的合成
被引量:2
2012年
环己酮与丙烯腈经Micheal加成环合得3,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2(1H)-酮,经甲酸/甲酸钠还原、氯代、选择性脱氯、重排后得反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸,再经苄基化、手性分离和成盐反应得到4个反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐。
马明霞
钟静芬
许艳艳
王俊芳
时惠麟
关键词:
中间体
阿立哌唑晶型及其制备方法
本发明提供一种适合药用的阿立哌唑晶型及其制备方法。所制备的阿立哌唑晶型稳定,吸湿性低;所用制备方法简便,省时省能。用这种阿立哌唑晶型制备的药物制剂溶出度不随时间而下降。
张庆文
许艳艳
时惠麟
文献传递
取代氧膦基乙酸的光学拆分方法
本发明提供一种取代氧膦基乙酸的光学拆分方法,具体涉及由[(R)-[(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酸和[(S)-[(1R)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)...
张庆文
刁圆圆
许艳艳
时惠麟
文献传递
取代氧膦基乙酸的光学拆分方法
本发明提供一种取代氧膦基乙酸的光学拆分方法,具体涉及由[(R)-[(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酸和[(S)-[(1R)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)...
张庆文
刁圆圆
许艳艳
时惠麟
文献传递
1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法
本发明公开了一种新的1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法。本发明的方法包括如下步骤:将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应,然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明的方...
张庆文
许艳艳
时惠麟
文献传递
光学活性的取代氧膦基乙酸盐及其用途
本发明提供一种由[(R)-[(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10,11-二氢辛可尼定生成的盐,其结构如下式(1)所示。本发明还提供利用这种盐光学拆分由[(R)-[(1S)-2...
张庆文
刁圆圆
许艳艳
时惠麟
文献传递
1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法
本发明公开了一种新的1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法。本发明的方法包括如下步骤:将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应,然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明的方...
张庆文
许艳艳
时惠麟
文献传递
阿立哌唑晶型及其制备方法
张庆文
许艳艳
时惠麟
本发明涉及一种精神病药物的化学合成方法,具体地涉及7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪]丁氧基]-3,4-二氢-2(1)-喹喏酮(Aripiprazole,阿立哌唑)(1)的化学合成的新方法。阿立哌唑是喹喏酮衍...
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阿立哌唑
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