时惠麟
- 作品数：119 被引量：158H指数：7
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法
- 本发明公开一种制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法，包括使5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酸的酯类与1－氨基哌啶反应的步骤。该方...
- 裘鹏程单晓燕时惠麟
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- 碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式IV所示的中间体；及其制备方法：非极性溶剂中，将如式III所示的化合物与PNZ L－羟基脯氨酸的活化酯进行缩合反应即可，其中PNZ L－羟基脯氨酸如式IX所示；以及其在制...
- 陆洋单晓燕时惠麟
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- 恩替卡韦合成路线图解被引量：7
- 2007年
- 恩替卡韦（entecavir，1），化学名为2-氨基-1，9-二氢-9-[（1S，3R，4S）]-4-羟基-3-（羟甲基）-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮，由美国Bristol—Myers Squibb公司研发，2005年首次在美国上市，临床用于治疗成年患者的病毒复制活跃，
- 沈国兵张庆文时惠麟
- 关键词：合成路线图解病毒复制化学名环戊基亚甲基
- 碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VI所示的中间体，及其制备方法：非质子极性溶剂中，所示的化合物与硫代乙酸钾加热反应即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用<Image file="200710...
- 陆洋单晓燕时惠麟
- 文献传递
- 取代氧膦基乙酸的光学拆分方法
- 本发明提供一种取代氧膦基乙酸的光学拆分方法，具体涉及由[(R)-[(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酸和[(S)-[(1R)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯丁基)...
- 张庆文刁圆圆许艳艳时惠麟
- 文献传递
- 新型口服抗凝药临床一览被引量：2
- 2014年
- 随着新型口服抗凝药物相继批准上市,血栓疾病的治疗又有了新的有效途径。已经通过美国FDA批准的口服抗凝药有达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班。本文综述了以上3个药物的主要临床研究,间接对比了其有效性和安全性。
- 兰标郭晔堃钟静芬时惠麟
- 关键词：血栓疾病
- 盐酸诺拉曲塞的合成被引量：2
- 2008年
- 2-溴-4-硝基甲苯经催化氢化、与水合氯醛和盐酸羟胺反应、环合制得4-溴-5-甲基靛红,再经Baeyer-Villiger反应、甲酯化、与盐酸氯甲脒环合、Ullmann反应、成盐结晶制得胸苷酸合成酶抑制剂盐酸诺拉曲塞二水合物,总收率为8%。
- 张庆文郑云满益兵时惠麟
- 关键词：抗肿瘤药多晶型
- 反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐的合成被引量：2
- 2012年
- 环己酮与丙烯腈经Micheal加成环合得3,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2(1H)-酮,经甲酸/甲酸钠还原、氯代、选择性脱氯、重排后得反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸,再经苄基化、手性分离和成盐反应得到4个反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐。
- 马明霞钟静芬许艳艳王俊芳时惠麟
- 关键词：中间体
- 阿立哌唑晶型及其制备方法
- 本发明提供一种适合药用的阿立哌唑晶型及其制备方法。所制备的阿立哌唑晶型稳定，吸湿性低；所用制备方法简便，省时省能。用这种阿立哌唑晶型制备的药物制剂溶出度不随时间而下降。
- 张庆文许艳艳时惠麟
- 文献传递
- 阿哌沙班合成路线图解被引量：11
- 2012年
- 阿哌沙班（apixaban,1）,化学名为l-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-[4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧盟批准上市,商品名Eliquis,临床用于预防进行,
- 王冠郭晔堃钟静芬时惠麟
- 关键词：合成路线图解甲氧基苯基XA因子化学名甲酰胺
