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丁国华

作品数:514 被引量:1,764H指数:18
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 387篇期刊文章
  • 119篇会议论文
  • 7篇科技成果

领域

  • 462篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 125篇细胞
  • 112篇肾病
  • 96篇糖尿
  • 96篇糖尿病
  • 89篇肾脏
  • 88篇足细胞
  • 84篇蛋白
  • 77篇小管
  • 76篇肾小管
  • 52篇糖尿病肾病
  • 49篇肾小管上皮
  • 49篇鼠肾
  • 48篇肾小球
  • 46篇肾小管上皮细...
  • 46篇小管上皮细胞
  • 37篇肾损
  • 35篇间质
  • 34篇大鼠肾脏
  • 32篇凋亡
  • 25篇蛋白尿

机构

  • 511篇武汉大学
  • 21篇太和医院
  • 6篇武汉市中心医...
  • 4篇福建医科大学
  • 4篇华中科技大学
  • 3篇广西壮族自治...
  • 3篇郧阳医学院
  • 3篇宾夕法尼亚州...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇泸州医学院附...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇四川大学
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇中南大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇襄阳市中心医...
  • 2篇郧阳医学院附...
  • 2篇黄冈市中心医...
  • 2篇监利县人民医...
  • 1篇武汉市第一医...

作者

  • 513篇丁国华
  • 123篇梁伟
  • 120篇贾汝汉
  • 64篇陈铖
  • 59篇陈星华
  • 52篇杨定平
  • 51篇杨红霞
  • 41篇任志龙
  • 36篇王惠明
  • 31篇刘红燕
  • 28篇胡凤琪
  • 28篇杨倩
  • 27篇黄从新
  • 24篇石明
  • 23篇张建鄂
  • 23篇朱吉莉
  • 23篇陈玲
  • 22篇贾俊亚
  • 21篇田少江
  • 17篇王学玉

传媒

  • 90篇中华肾脏病杂...
  • 48篇临床肾脏病杂...
  • 29篇武汉大学学报...
  • 28篇中华医学会肾...
  • 21篇医学研究杂志
  • 16篇中华医学会肾...
  • 15篇临床内科杂志
  • 15篇实用医学杂志
  • 15篇中国中西医结...
  • 12篇国际泌尿系统...
  • 10篇中国全科医学
  • 9篇医药导报
  • 9篇中国医师杂志
  • 8篇中国药师
  • 7篇中华医学会肾...
  • 6篇山东医药
  • 6篇中华实验外科...
  • 6篇国外医学(泌...
  • 6篇“中华医学会...
  • 6篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 11篇2021
  • 11篇2020
  • 13篇2019
  • 15篇2018
  • 34篇2017
  • 20篇2016
  • 17篇2015
  • 28篇2014
  • 20篇2013
  • 21篇2012
  • 44篇2011
  • 45篇2010
  • 23篇2009
  • 20篇2008
  • 18篇2007
  • 43篇2006
  • 25篇2005
514 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿激酶型纤溶酶原激活物对系膜细胞增殖及α-肌动蛋白表达的影响
2012年
目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)对高糖诱导系膜细胞(MC)增殖及α-肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法:MC分组:对照组(5 mmol/L D-葡萄糖),高糖组(30 mmol/L D-葡萄糖)和uPA组(30 mmol/L D-葡萄糖+不同浓度uPA)。分别用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和流式细胞仪检测细胞增殖和细胞周期情况;激光共聚焦观察α-SMA表达。结果:高糖刺激MC增殖率明显增加,uPA呈剂量依赖性的阻止细胞由G0/G1期进入S期,抑制MC增殖。高糖增加α-SMA表达,随着uPA浓度增加,核周α-SMA表达较高糖组明显减少(P<0.01)。结论:uPA抑制高糖诱导的系膜细胞增殖和表型转化,对糖尿病肾小球硬化有一定的治疗作用。
程晖丁国华梁伟陈铖
关键词:尿激酶型纤溶酶原激活物高糖系膜细胞增殖Α-肌动蛋白
小凹蛋白-1在血管紧张素Ⅱ输注大鼠模型肾小球中表达及意义
2011年
目的观察血管紧张素Ⅱ输注大鼠模型肾小球小凹蛋白-1表达及分布,探讨小凹蛋白-1在肾小球损伤中的作用。方法18只雄性Wistar大鼠皮下埋置渗透性微泵,随机分为3组。A组为正常对照组,由生理盐水代替血管紧张素Ⅱ。B组用血管紧张素Ⅱ以400ng·kg^-1·min^-1持续输注28d。C组在B组基础上加用替米沙坦3mg·kg^-1·d^-1进行干预。每周末测量尾动脉收缩压、24h尿白蛋白定量,于28d处死大鼠。心脏采血,检测血肌酐。留取肾组织,光镜、电镜下观察肾组织病理学改变。免疫组织化学法、免疫荧光分别检测肾小球小凹蛋白-1表达及小凹蛋白-1磷酸化水平。结果(1)血管紧张素Ⅱ输注后,大鼠血压逐渐升高,尿蛋白持续增加,肾小球系膜区增生加重,替米沙坦治疗可以明显降低血压和减少尿蛋白,减轻肾小球系膜区增生。(2)血管紧张素Ⅱ输注大鼠肾小球小凹蛋白-1表达无明显改变,但其磷酸化水平明显增高,替米沙坦干预后小凹蛋白-1磷酸化水平明显降低。结论小凹蛋白-1在血管紧张素Ⅱ诱导肾损伤中可能发挥重要作用。
周敏王志龙梁伟陈铖丁国华
关键词:肾小球
中药黄芪对大鼠肾间质纤维化的保护作用的研究
杨红霞宋恩峰丁国华张珏
血液透析对尿毒症患者红细胞免疫功能和T细胞亚群的影响及其相关分析
目的通过对尿毒症患者红细胞CR1活性及T细胞亚群的检测,探讨尿毒症患者红细胞免疫功能和T淋巴细胞亚群的变化及相关关系,以及血液透析对其的影响,为其免疫防治提供理论依据。方法采用免疫粘附法和流式细胞仪法检测23例尿毒症未透...
史丹贾汝汉丁国华
文献传递
透析时机对终末期肾病患者预后影响的荟萃分析被引量:5
2013年
透析治疗终末期肾脏疾病(ESRD)的开始时间尚存在分歧。美国肾脏病预后质量指南(K/DOQI)1997年推荐开始透析的标准为肾小滤过率(GFR)〈10.5ml·min-1.(1.73m^2)。
杨雪芬丁国华石明陈星华
关键词:终末期肾脏疾病肾病患者透析时机透析治疗滤过率
成人特发性膜性肾病与分泌型磷脂酶A2-ⅠB及抗磷脂酶A2受体抗体的相关性研究被引量:19
2015年
目的探讨成人特发性膜性肾病(IMN)与分泌型磷脂酶A2-ⅠB(s PLA2-ⅠB)、抗磷脂酶A2受体抗体(Anti-PLA2R AB)的相关性。方法选取2013年7—12月武汉大学人民医院、福建医科大学附属第一医院经肾活检证实的成人IMN、继发性膜性肾病(SMN)患者共30例,其中IMN 20例、SMN 10例,另选取同时期体检健康的志愿者5例为对照组。根据24 h尿蛋白总量分为低蛋白尿组7例、中蛋白尿组11例、高蛋白尿组17例。酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清s PLA2-ⅠB水平;免疫组化法检测肾脏s PLA2-ⅠB表达;间接免疫荧光法检测血清Anti-PLA2R AB表达。结果 IMN组和SMN组血清s PLA2-ⅠB水平高于对照组(P<0.05);IMN组与SMN组血清s PLA2-ⅠB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IMN和SMN患者血清s PLA2-ⅠB水平与年龄、24 h尿蛋白总量呈正相关(r值分别为0.475和0.581,P值分别为0.008和0.002),与血清总蛋白、清蛋白呈负相关(r值分别为-0.487和-0.473,P值分别为0.009和0.011);多元线性回归分析结果显示,年龄、24 h尿蛋白总量与血清s PLA2-ⅠB水平呈独立正相关(P<0.05)。高蛋白尿组血清s PLA2-ⅠB水平、s PLA2-ⅠB阳性区域面积占肾小球区域面积比例高于低蛋白尿组和中蛋白尿组,中蛋白尿组血清s PLA2-ⅠB水平、s PLA2-ⅠB阳性区域面积占肾小球区域面积比例高于低蛋白尿组(P<0.05)。IMN组Anti-PLA2R AB表达阳性率60%(12/20)高于SMN组的20%(2/10)(P=0.039)。结论年龄、24 h尿蛋白总量与血清s PLA2-ⅠB水平呈独立正相关,血清s PLA2-ⅠB水平可能与IMN病情有一定相关性;IMN患者血清Anti-PLA2R AB阳性率高于SMN患者,提示Anti-PLA2R AB可能是IMN的特异性抗体,且有助于IMN与SMN的鉴别诊断。
杨雪芬潘阳彬丁国华万建新马屹茕杨红霞
足细胞生物学与肾小球损害的研究进展
2003年
自肾小球足细胞表达的蛋白分子开始被认识之后 ,足细胞损伤作为导致蛋白尿和肾小球硬化的致病机制日益受到重视 ,本文就对足细胞近几年的研究进展作一概述。
陈铖丁国华
关键词:肾疾病肾小球细胞
表面活性蛋白D高表达对脂多糖诱导人肾小管上皮细胞单核细胞趋化蛋白1表达的影响
胡凤琪丁国华梁伟刘娇
醛固酮对肾小球系膜细胞凋亡的影响被引量:3
2011年
目的研究醛固酮(Aid)对大鼠肾小球系膜细胞(MC)凋亡的影响并探讨其可能机制。方法24只SPF级SD大鼠,腹腔埋置渗透性微泵,随机分为对照组(Con组,生理盐水代替Ald处理28d;n=8)、Ald输注组(Ald组,1.5μg/h,28d;n=8)、依普利酮干预组(Epl组,Ald 1.5μg/h+依普利酮100mg·kg^-1·d^-1,28d;n=8)。药物处理0d、7d、14d、21d、28d时,分别测量大鼠尾动脉收缩压并收集24h尿液,测定尿白蛋白排泄率(UAER);于28d时心脏采血并分离大鼠双侧肾脏,检测血肌酐、血钾及血Ald水平;PAS染色观察肾小球病理改变;TUNEL法检测MC凋亡。体外培养大鼠MC,Annexin V—PI双染流式细胞仪检测MC凋亡;实时定量PCR检测Bcl-2、Bax mRNA表达,Western印迹检测Bad磷酸化水平。结果Ald组大鼠血压及UAER自7d时起显著高于同期Con组(P〈0.05),28d时Ald组大鼠血浆Ald水平约为Con组的6倍(P〈0.05),血钾显著低于Con组(P〈0.05),血肌酐与Con组差异无统计学意义(P〉0.05)。PAS染色显示Ald组大鼠肾小球系膜区增宽,基质增多,部分出现节段硬化。TUNEL检测发现,Ald组大鼠MC凋亡显著高于Con组及Epl组(均P〈0.05)。体外实验发现,随着Ald作用时间的延长,MC凋亡数明显增加(P〈0.05);Aid组Bcl-2mRNA表达下降(P〈0.05),Bax mRNA表达升高(P〈0.05);Ald组Bad蛋白磷酸化水平显著低于Con组(P〈0.05)。依普利酮能显著逆转Ald诱导的上述作用。结论Ald能促进大鼠MC凋亡,依普利酮干预可以明显降低Ald的促凋亡效应。Bad蛋白的去磷酸化作用可能是Ald致MC凋亡过程中的重要环节。
任志龙梁伟丁国华胡凤琪杨红霞
关键词:醛固酮系膜细胞细胞凋亡
天然免疫分子在肾脏炎性反应及间质纤维化中的作用被引量:9
2007年
近几年来天然免疫的研究获得长足进展,引起医学界的广泛关注。许多累及肾脏的疾病如感染、系统性自身免疫性疾病、肾移植排斥反应、肾小球肾炎、肾间质纤维化等均与天然免疫有关。本文重点介绍天然免疫分子在肾脏炎性反应及间质纤维化中作用的最新进展。
吕金雷丁国华
关键词:天然免疫分子炎性反应系统性自身免疫性疾病肾脏移植排斥反应
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