何建峰
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
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- N-乙酰半胱氨酸对大鼠胆道梗阻肝功能损伤的保护作用及机制研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸（N—acetylcysteine，NAC）对大鼠胆道梗阻所致肝功能损伤的保护作用及其机制。方法Wistar大鼠72只随机均分成3组：（1）胆道结扎＋NAC组（DBL＋NAC，n=24）：开腹结扎并切断胆总管，建模成功后经腹腔注射NAC（150mg·kg-1·d-1）连续注射7d；（2）胆道结扎组（DBL组，n=24）；（3）假手术组（SO组，n=24）：仅行开腹游离胆总管不予结扎和切断。建模成功后1、3、5、7d每组分别活杀6只大鼠，取静脉血及肝组织，检测肝功能、血浆肿瘤坏死因子a（TNF—a）在各时相点的变化并采用Griess法检测一氧化氮（NO）产生情况。结果在DBL组、DBL＋NAC组谷-草转氨酶（AST）、血清谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）均随胆道梗阻时间延长而升高，但DBL组AST、ALT在各时间点均较DBL＋NAC组明显升高（P〈0．05），而TBIL、DBIL在这两组间无明显差异（P〉0．05）。DBL组和DBL＋NAC组TNF-a、NO浓度变化也随梗阻时间延长而升高，但DBL组较DBL＋NAC组TNF—a、NO浓度升高更明显（P〈0．05）。结论N-乙酰半胱氨酸能有效改善胆道梗阻所致肝损害，并有可能是通过下调肝组织中TNF-a、NO的表达这一途径实现的。
- 唐勇何建峰范才军张敬张靖龚建平
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸胆道梗阻肝损伤
- 微创保胆取石术治疗小儿胆囊结石30例报告被引量：13
- 2012年
- 目的:探讨内镜微创保胆取石术治疗小儿胆囊结石的手术方法及临床疗效。方法:回顾分析2006年3月至2011年3月为30例胆囊结石患儿行腹腔镜联合胆道镜直视下保胆取石术的临床资料。患儿均全身麻醉,常规建立气腹,3孔法施术。结果:27例成功施行微创保胆取石术,成功率90%;3例中转腹腔镜胆囊切除术,其中1例腹腔粘连,胆囊壁厚,1例胆囊坏疽,1例胆囊充满型结石。患儿术后均恢复良好,未发生严重并发症。术后1周内复查B超无结石残留。住院4～8 d,平均6 d,切口愈合良好。术后随访全部患儿3～48个月,1例术后1年复发,予以切除胆囊。结论:微创保胆取石术操作简单、安全、可行,是保留胆囊功能的有效方法,特别适合生长发育阶段的患儿。
- 何建峰唐勇
- 关键词：胆囊结石病保胆取石术腹腔镜检查
- 超声微泡介导HSV1-TK／GCV自杀基因系统对人肝癌细胞株HepG2的杀伤作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察超声微泡（UM）介导HSV1-TK／GCV自杀基因系统对人肝癌细胞株HepG2的杀伤效率。方法将HepG2接种在培养板中，随机分为以下5组：（A）空白对照组；（B）单纯质粒组；（c）超声微泡＋质粒组；（D）超声＋质粒组；（E）超声＋超声微泡＋质粒组。转染后24h，荧光显微镜观察各组细胞绿色荧光的表达，流式细胞仪检测各组细胞的转染效率，噻唑蓝（MTT）比色法检测转染方法对HepG2活性的影响，Westernblot法检测各组细胞的TK蛋白表达；转染后24h，各组细胞加入0．0．1、1．0、10．0、50．0、100．0、500．0、1000．0mg／L共8个浓度梯度的前药更昔洛韦（GCV），72h后MTY法检测各组细胞的存活率。结果荧光显微镜下E组的绿色荧光强度明显高于其他各组；流式细胞仪检测基因转染率分别为0％、0．39％、0．61％、1．10％、36．00％，荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测提示E组tkmRNA相对表达量为1．13，是其余各组的7～9倍，Westernblot条带灰度分析显示E组TK蛋白的明显高于其他各组（P〈0．05）；转染方法对HepG2细胞活性无明显影响（P〉0．05）；GCV浓度在50mg／L以上培养72h后，低频超声＋超声微泡＋质粒组细胞几乎全部被杀灭，存活率为0，杀伤效应最强（P〈0．05），其余各组几乎无杀伤作用。结论超声破坏微泡造影剂可提高HSV1-TK基因在HepG2中的转染和表达，增强HSV1-TK／GCV自杀基因系统对肝癌细胞的杀伤效应，而超声辐照和微泡造影剂在转染过程中对细胞的活性无影响。
- 唐勇何建峰周世骥刘长安龚建平刘作金
- 关键词：超声造影剂HSV1-TK/GCV
