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冯湘玲: 作品数：35 被引量：83H指数：6; 供职机构：中南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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β-arrestin2基因多态性与湖南省汉族海洛因成瘾者美沙酮维持治疗反应的关联分析被引量：3: 2016年; 目的研究β-arrestin2（ARRB2）基因的3个单核苷酸多态性（SNP）位点rs3786047、rs1045280、rs2036657在湖南省汉族海洛因成瘾者中的分布及其与美沙酮维持治疗反应的相关性。方法从湖南省美沙酮维持治疗门诊中随机抽取4个门诊，以汉族美沙酮维持治疗者作为研究对象，收集研究对象的一般社会经济学特征、相关吸毒史和美沙酮治疗史资料，测定ARRB2基因多态性位点的基因型以分析SNP位点与治疗反应的关系。结果ARRB2基因rs3786047、rs1045280、rs2036657SNP位点在不同治疗反应组基因型分布频率符合Hardy—Weinberg遗传平衡。在治疗反应好与差两组间，rs3786047（χ2=0．4862，P=0．784）、rs1045280（χ2=1．5919，P=0．451）、rs2036657（χ2=1．0615，P=0．588）的基因型频率分布和等位基因频率分布差异无统计学意义。结论湖南省汉族美沙酮维持治疗人群中尚未发现ARRB2基因单核苷酸多态位点rs3786047、rs1045280、rs2036657与治疗反应有关联关系。; 罗芮冯湘玲罗希刘志胜胡佩武刘姝李杏莉; 关键词：美沙酮维持治疗单核苷酸多态性

成人视网膜假定蛋白基因ARHP的克隆及生物信息学分析被引量：5: 2003年; 从UniGene库中选取编号为BG2 2 2 62 4来自人鼻咽组织的表达序列标签 (EST )序列 ,联网到NCBI调用Blast服务器分析 ,发现该EST序列是一个代表新基因的未知序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 ,联网到NCBI的ORFfinder服务器 ,分析发现该EST重叠群具有完整的阅读框架 .分别在cDNA序列阅读框架的起始密码子和终止密码子的两侧设计引物 ,以人胎脑cDNA文库为模板 ,进行PCR扩增 ,测序确定该基因的cDNA全长序列 .该基因cDNA序列全长为 1672bp ,阅读框架位于第 3 0 4～ 1557位之间 ,编码由 417个氨基酸组成 ,分子质量为 46 58ku的蛋白质 ,其理论 pI为 4 2 1.将蛋白质序列通过NCBI的Blast服务器进行序列相似性分析 ,发现该基因编码的蛋白质和成年小鼠视网膜未知蛋白 (BAB3 2 2 14 )同源 .经与国际人类基因组命名委员会协商定名为成人视网膜假定蛋白 (adultretinahypotheticalprotein ,ARHP) ,GenBank登录号为AY174896.生物信息学分析表明 ,该蛋白质可能为一参与转录调控的核蛋白 .ARHP基因定位在染色体 5q3 5,跨越 3 5163bp ,含 4个外显子和 3个内含子 .在基因的 5′非翻译区有; 李峰蒋卫红尹志华杨旭宇冯湘玲刘卫东姚开泰; 关键词：基因克隆生物信息学分析表达序列标签

利用RNA干扰技术研究PTX1在鼻咽癌中的功能被引量：1: 2007年; 目的:探讨位于鼻咽癌高频扩增区+12p12-p11的PTX1基因在鼻咽癌中的表达及生物学功能。方法:用RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测PTX1在36例鼻咽癌及8例慢性鼻咽炎中的表达。构建发夹状pSUPER-shPTX1干扰载体,转染鼻咽癌细胞系6-10B。mRNA水平检测PTX1基因的干扰效果,采用细胞周期及细胞凋亡检测PTX1被干扰后对鼻咽癌细胞6-10B细胞生物学特性的影响。结果:RT-PCR和荧光定量RT-PCR显示PTX1在鼻咽癌中高表达(P<0.05)。RNA干扰PTX1能抑制鼻咽癌细胞系的细胞增殖,诱导凋亡。结论:RNAi对PTX1的表达阻断改变了鼻咽癌细胞系6-10B的生物学特性,提示鼻咽癌12p12-p11扩增区获得的PTX1基因可能通过促进细胞的增殖和减少凋亡双途径来参与鼻咽癌的发生发展。; 周文李虹冯湘玲王磊祝斌李辉姚开泰任彩萍; 关键词：鼻咽癌 RNAI

应用小鼠整体原位杂交技术检测MDM2在鼠胚发育不同阶段的表达: 2006年; 整体原位杂交(whole-mountinsituhybridization,WMH)已经成为基因表达定位和表达分布模式研究的一种重要手段.该技术能在整体水平上精确地研究胚胎发育过程中基因表达的三维信息,而且为大规模筛选区域及组织特异性候选克隆提供了有利的技术手段.采用体外转录地高辛标记的RNA探针,检测已知基因MDM2在鼠胚胎发育不同阶段的表达模式.; 周文冯湘玲李虹王磊任彩萍姚开泰; 关键词：整体原位杂交 RNA探针小鼠 MDM2

甲基转移酶对鼻咽癌细胞中DLC-1基因表达的影响被引量：4: 2014年; 肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)在多种肿瘤中呈现表达缺失或表达下调,这种异常表达主要与由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)参与的启动子区异常甲基化有关。RT-PCR结果显示DLC-1在永生化鼻咽上皮细胞NP69和干扰DNMTs的5-8F细胞中的表达水平较未干扰的鼻咽癌细胞明显升高。甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSPCR)结果则表明DLC-1启动子区在表达下调或缺失的鼻咽癌细胞中均存在异常高甲基化,而干扰DNMTs后5-8F细胞中DLC-1启动子区甲基化状态被逆转,其中特异性干扰DNMT1后效果略为显著,提示DNA甲基转移酶活性对于鼻咽癌中DLC-1启动子区甲基化水平具有重要的调控作用,而DNMT1的调控作用更为突出。; 冯湘玲陈欢刘卫东张畅祝斌王磊李敏周文姚开泰任彩萍; 关键词：RNA干扰

非洲爪蟾GATA-1转录因子与爪蟾发育: 2002年; ＧＡＴＡ－１是ＧＡＴＡ结合蛋白(ＧＡＴＡ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ)家族的成员之一,正向调节红细胞特异性基因的表达,是红系终末分化所必需的因子。与其他物种不同的是;非洲爪蟾ＧＡＴＡ－１转录因子具有两种亚型,两者结构极为相似,但存在功能上的差异。非洲爪蟾ＧＡＴＡ－１转录因子在爪蟾发育过程中起着重要的调节作用。; 冯湘玲; 关键词：非洲爪蟾 GATA-1 转录因子发育

一种快速检测启动子特异性的方法被引量：6: 2001年; 非洲爪蟾的受精卵体积大 ,易于操作 ,与转基因鼠比较 ,转基因爪蟾操作更是快速、经济、简便 ,是一种深受欢迎的脊椎动物模型 .利用绿色荧光蛋白 (GFP)的特性 ,与不同的基因启动子连接 ,并运用显微注射技术制备转基因蟾 .根据 GFP表达情况。; 冯湘玲蓝轲张玲周文史剑凌刘卫东姚开泰; 关键词：启动子绿色荧光蛋白非洲爪蟾显微注射特异性

人胚胎干细胞和拟胚体基因表达谱的初步分析被引量：3: 2008年; 利用人类全基因组Affymetrix芯片检测人胚胎干细胞与其自发分化7d的拟胚体之间的差异表达基因.结果显示:与未分化的人胚胎干细胞相比,在分化7d的拟胚体中表达下调2倍及以上的已知和未知基因共有1100个,表达上调2倍及以上的已知或未知基因共有2283个.利用Gostat对这些差异表达基因进行功能分析,发现它们分别与细胞的生物代谢过程、信号传导通路、系统发育、细胞分化、分子功能及亚细胞组分相关.胚胎干细胞具有自我更新能力,是研究早期胚胎发育理想的细胞模型,因此对差异表达基因的功能研究有助于了解维持人胚胎干细胞自我更新的分子机制以及胚胎发育早期的分子事件.; 赵明任彩萍杨红蒋星军曾英王磊周文祝斌冯湘玲姚开泰; 关键词：人胚胎干细胞拟胚体基因芯片生物信息学分析

原位鼻咽癌裸鼠模型血清蛋白质组学的研究: 2010年; 利用我室建立的原位鼻咽癌裸鼠模型,建立了稳定性较好的鼻咽癌裸鼠血清蛋白质2-DE方法,并比较了原位鼻咽癌裸鼠血清与对照组裸鼠血清蛋白质2-DE图谱之间的差异.与正常裸鼠血清比较,原位鼻咽癌裸鼠模型组血清增加了4个蛋白质点.利用MALDI-TOF质谱技术对血清差异蛋白点进行鉴定,发现SAA-1前体(serumamyloidA-1 protein precursor)在鼻咽癌裸鼠模型组血清中明显高表达,为寻找鼻咽癌血清生物标志物提供了有利的线索.; 吴丽莎蒋星军刘卫东周文冯湘玲李雪华祝斌王磊刘春梅姚开泰任彩萍; 关键词：血清蛋白质组学

用芯片技术分析鼻咽癌周围的基质细胞基因表达特点被引量：6: 2003年; 背景与目的:鼻咽的基质细胞是如何参与鼻咽癌的癌变过程一直是研究的热点,本研究利用芯片技术分析鼻咽癌周围的基质细胞基因表达特点,探讨基质细胞在鼻咽癌发生和发展中的可能机制。方法:采用atlashumanselecttumorarray滤膜,通过比较鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系的基因表达谱,获得鼻咽癌周围的基质细胞基因表达特点。结果:鼻咽癌周围的基质细胞至少可以特异地表达40个基因显示。结论:鼻咽癌周围的基质细胞具有基因的特异表达。; 李虹韩为农冯湘玲周文姚开泰; 关键词：鼻咽肿瘤基质细胞基因表达

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