姚满田
- 作品数:6 被引量:40H指数:3
- 供职机构:东莞市人民医院更多>>
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- 吉西他滨或紫杉醇联合奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌效果比较被引量:14
- 2017年
- 目的 研究吉西他滨或紫杉醇联合奈达铂一线治疗局部晚期鼻咽癌的效果.方法 选择2012年5月至2014年8月确诊为局部晚期鼻咽癌的患者40例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,观察组患者接受吉西他滨联合奈达铂化疗,对照组患者接受紫杉醇联合奈达铂化疗.比较两组患者的化疗效果、不良反应及肿瘤标志物水平.结果观察组患者的化疗有效率高于对照组[65%(13/20)比30%(6/20),χ^2=4.912,P〈0.05].两组消化道反应、骨髓抑制、肝损伤、肾损伤发生率差异均无统计学意义(均P〉0.05).化疗前,对照组血清鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)水平分别为(2.30±0.31)ng/L和(18.27±2.19)μg/L,观察组分别为(2.34±0.27)ng/L和(18.48±2.25)μg/L,两组间差异均无统计学意义(均P〉0.05);化疗后,对照组SCCAg、CYFRA21-1水平分别为(1.92±0.22)ng/L和(13.72±1.74)μg/L,观察组分别为(1.20±0.15)ng/L和(8.49±0.91)μg/L,两组间差异均有统计学意义(均P=0.000).结论 吉西他滨联合奈达铂化疗方案能够提高局部晚期鼻咽癌治疗效果,降低肿瘤标志物含量,且不会增加不良反应,是局部晚期鼻咽癌理想的化疗方案.
- 潘学兵何宇邵俊伟姚满田贾筠
- 关键词:鼻咽肿瘤吉西他滨紫杉醇奈达铂肿瘤标记
- 人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性被引量:16
- 2019年
- 目的分析人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择一代EGFRTKI耐药型晚期NSCLC患者60例作为研究对象,将所选对象分为实验组和对照组。实验组患者给予人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗,对照组给予奥希替尼单药治疗。观察2组患者疗效、生存时间、生活质量和不良反应。结果实验组治疗后客观缓解率为73.33%,对照组为63.33%,2组比较差异无统计学意义(P=0.405);实验组患者中位无进展生存期(PFS)为16个月,优于对照组的13个月,2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.302,P=0.021);2组患者不良反应均较轻,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后生活质量评分较前提高,实验组生活质量评分改善高于对照组(t=6.283,P<0.001)。结论人参皂苷Rg3联合奥希替尼治疗一代EGFR-TKI耐药型晚期NSCLC患者的疗效较好,延长PFS,不良反应可耐受,改善患者的生活质量。
- 江冠铭谭钦全刘淳姚满田曾溢蕻袁海姬林顺欢
- 关键词:人参皂苷RG3EGFR-TKI耐药型非小细胞肺癌安全性
- 保乳术联合前哨淋巴结活检治疗三阴乳腺癌的临床研究被引量:2
- 2019年
- 目的探讨三阴乳腺癌患者实施保乳术联合前哨淋巴结活检治疗的临床价值。方法 100例三阴乳腺癌患者,根据手术方案不同分为根治组和联合组,各50例。根治组给予改良根治术治疗,联合组给予保乳术联合前哨淋巴结活检治疗。比较两组的手术相关指标、术后并发症发生情况、美容效果及预后。结果联合组手术时间、手术出血量、术后胸壁引流时间分别为(62.3±12.4)min、(60.5±15.2)ml、(5.8±0.9)d,均优于根治组的(105.3±21.5)min、(154.2±45.3)ml、(21.5±5.7)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组术后并发症发生率4.0%明显低于根治组的18.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组术后乳房美观度优良率96.0%高于根治组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后实施1~25个月随访,平均随访(12.5±1.5)个月,两组随访期间疾病复发率、转移率、死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三阴乳腺癌实施保乳术联合前哨淋巴结活检治疗创伤小,并发症少,治疗效果好,且可保证良好的美容效果,值得临床应用。
- 姚满田江冠铭刘淳
- 关键词:三阴乳腺癌保乳术前哨淋巴结活检美容效果预后
- DOX与DCF方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量:7
- 2013年
- 目的观察多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨(DOX)和多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶(DCF)一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 63例晚期胃癌患者分为2组,其中DOX组33例,予多西他赛75 mg/m2静脉滴注d1,奥沙利铂100 mg/m2静脉滴注d1,卡培他滨1 g/m2,每日2次,d1-14,休息7 d;每3周为1个周期;DCF组30例,予多西他赛75 mg/m2静脉滴注d1,顺铂25 mg/m2静脉滴注d1-3,5-Fu 750 mg/(m2.d),持续静脉输注120 h,每3周为1个周期。结果 DOX组总有效率为54%,无进展中位生存期为8.9个月,1 a、2 a生存率分别为53%和16%。DCF组总有效率为50%,无进展中位生存期为8.1个月,1 a、2 a生存率分别为49%和15%。2组间的有效率、无进展中位生存期和1 a、2 a生存率均无显著性差异(P均>0.05)。DOX组手足综合征发生率较高(P均<0.05),而DCF组恶心呕吐、肾功能损害发生率较高(P均<0.05),2组间贫血、粒细胞下降、血小板减少、脱发、腹泻和肝功能损害等毒副反应无显著性差异。结论 DOX方案治疗晚期胃癌与DCF方案近期疗效相当,毒副反应可耐受,且用药方便、安全,能明显提高患者生活质量,值得进一步研究。
- 江冠铭贾筠林顺欢蔡彦敏姚满田
- 关键词:化学疗法多西他赛卡培他滨
- 靶向治疗药物联合放化疗治疗肺癌脑转移临床评价被引量:1
- 2020年
- 目的探讨靶向治疗药物联合放化疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法选取医院2018年1月至2019年3月收治的肺癌脑转移患者80例,采用随机单盲法分为对照组与观察组,各40例。对照组患者予放化疗治疗,观察组患者予靶向治疗药物联合放化疗治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为87.50%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);观察组患者无进展生存期和总生存期明显长于对照组(P<0.05)。结论靶向治疗药物联合放化疗治疗肺癌脑转移临床疗效显著,可延长患者生存时间,减少不良反应。
- 姚满田江冠铭刘淳
- 关键词:靶向治疗药物放化疗肺癌脑转移
- 重组人血管内皮抑素靶向治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 2019年
- 目的研究重组人血管内皮抑素靶向治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取医院2018年1月至2019年1月收治的晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为对照组与治疗组,各70例。两组均予NP化疗方案,治疗组加用重组人血管内皮抑素。两组均连续给药14 d为1个周期后评价用药安全性,间隔1周后进入下一个周期。2个周期后评价其近期疗效。结果两组患者毒副反应发生率和客观有效率无显著差异(P>0.05);治疗组临床受益率显著高于对照组(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗靶向治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效佳,且用药安全性高。
- 姚满田江冠铭刘淳
- 关键词:重组人血管内皮抑素靶向治疗晚期近期疗效