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大鼠肝纤维化Ito细胞纤维连接蛋白受体α5β1的表达被引量：3: 1997年; 目的研究纤维连接蛋白受体α５β１在大鼠肝纤维化中的作用。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交及免疫组化方法观察大鼠实验性纤维化肝组织和离体Ｉｔｏ细胞纤维连接蛋白（ＦＮ）及其受体α５β１表达的变化。结果（１）α５β１主要分布于血窦壁的内皮细胞和部分结蛋白（ＤＭ）阳性细胞（Ｉｔｏ细胞）。实验组ＤＭ阳性细胞α５β１表达增强，１０周时达高峰。ＦＮ的变化与之同步。（２）实验组肝组织ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ含量增高，峰值在第６周；离体Ｉｔｏ细胞三种ｍＲＮＡ含量实验组高于对照组。结论结果提示：Ｉｔｏ细胞表达α５β１，肝纤维化时Ｉｔｏ细胞的激活，可导致ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ表达增强，应用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ印迹杂交技术检测ＦＮ及其受体ｍＲＮＡ的表达，从基因水平了解Ｉｔｏ细胞激活和增生状态，能更敏感地反映肝纤维化的发展倾向。; 周晓虹张月娥周筱梅周筱梅张锦生杜卫东朱虹光陈琦; 关键词：杂交免疫组织化学

β_1型转化生长因子对大鼠肝Ito细胞整合素α_5、β_1表达的调节被引量：3: 1997年; β１型转化生长因子对大鼠肝Ｉｔｏ细胞整合素α５、β１表达的调节周晓虹张月娥张秀荣朱虹光陈琦刘学松肝纤维化过程中，纤维连接蛋白（ＦＮ）的沉积是胶原沉积的前奏，肝Ｉｔｏ细胞－肌纤维母细胞－成纤维细胞是主要的胶原生成细胞系统［１］。目前，对于Ｉｔｏ细胞是否...; 周晓虹张月娥张秀荣朱虹光陈琦刘学松; 关键词：ITO细胞纤维连接素转化生长因子

实验性纤维化肝内胶原生成细胞的研究被引量：18: 1998年; 目的探讨大鼠肝纤维化胶原生成细胞的来源。方法利用免疫组织化学及原位分子杂交技术，对不同阶段（２０周）ＣＣｌ４诱导ＳＤ大鼠纤维化肝内胶原生成细胞Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型前胶原ｍＲＮＡ及其相应胶原蛋白的表达状况进行观察。结果实验早期（２～６周），于中央静脉周围坏死区或其附近聚集的结蛋白（ｄｅｓｍｉｎ，Ｄｍ）和α－平滑肌肌动蛋白（α－ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅａｃｔｉｎ，α－ＳＭＡ）阳性的Ｉｔｏ细胞及肌成纤维细胞（ｍｙｏｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＭＦ）表达α１（Ⅰ）、α１（Ⅲ）及α１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ，其定位与同期该区域内免疫组化显示的相应胶原的分布相对应。实验中期（８～１２周），前胶原ｍＲＮＡ杂交信号见于间隔内的ＭＦ、成纤维细胞（Ｆｂ）及间隔旁少量Ｉｔｏ细胞。实验后期（１６～２０周），除新生的“子间隔”外，三种前胶原ｍＲＮＡ杂交信号主要局限于间隔内的Ｆｂ。另外，在肝纤维化的不同阶段肝窦内皮细胞均可见较强ａ１（Ⅳ）前胶原ｍＲＮＡ杂交信号。肝细胞、胆管细胞及卵圆细胞等未显示胶原生成的任何迹象。结论Ｉｔｏ细胞是肝纤维化时肝内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原生成的先驱细胞，纤维化后期肝内胶原主要来源于间隔内的Ｆｂ及ＭＦ。肝窦内皮细胞作为肝内Ⅳ型胶?; 杜卫东张月娥翟为溶周筱梅周筱梅; 关键词：核酸分子杂交肝纤维化

整合素的研究进展被引量：2: 1995年; 整合素（Ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ）是一类广泛存在的细胞表面粘附受体，介导细胞－细胞及细胞－细胞外基质的粘附和细胞内外的信息传递。; 周晓虹; 关键词：整合素

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周晓虹

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